色素性视网膜炎 71; RP71
有证据表明视网膜色素变性 71(RP71) 是由染色体 2p23 上的 IFT172 基因(607386) 的纯合或复合杂合突变引起。IFT172 基因突变还会导...
有证据表明视网膜色素变性 71(RP71) 是由染色体 2p23 上的 IFT172 基因(607386) 的纯合或复合杂合突变引起。IFT172 基因突变还会导...
管状蛋白 1HGNC 批准的基因符号:TULP1细胞遗传学位置:6p21.31 基因组坐标(GRCh38):6:35,497,874-35,512,896(来自 ...
HGNC 批准的基因符号:ZNF513细胞遗传学位置:2p23.3 基因组坐标(GRCh38):2:27,377,235-27,380,734(来自 NCBI)▼...
视网膜变性,常染色体隐性遗传,与 PROMININ 相关有证据表明常染色体隐性遗传色素性视网膜炎 41(RP41) 是由染色体 4p15 上的 PROM1 基因(...
GOLDMANN-FAVRE 综合症,包括视网膜劈裂伴早期偏盲,包括FAVRE 玻璃体视网膜变性,包括增强型 S 锥综合征(ESCS) 是由染色体 15q23 上...
有证据表明视网膜色素变性 90(RP90) 是由染色体 15q25 上的 IDH3A 基因(601149) 的纯合或复合杂合突变引起。▼ 说明视网膜色素变性 90...
Bardet-Biedl 综合征 7(BBS7) 是由染色体 4q27 上的 BBS7 基因(607590) 纯合突变引起的。▼ 说明Bardet-Biedl 综...
USH1G 基因含有锚蛋白重复序列和 SAM 结构域的支架蛋白; SANSHGNC 批准的基因符号:USH1G细胞遗传学位置:17q25.1 基因组坐标(GR...
多发性骨骺发育不良,伴有小头畸形和视网膜营养不良 有证据表明 Lowry-Wood 综合征(LWS) 是由 RNU4ATAC 基因(601428) 的纯合或复合杂...
马提尼克岛皱纹视网膜色素上皮病 有证据表明 3 型黄斑营养不良(MDPT3) 是由 3p21 号染色体上的 MAPKAPK3 基因(602130) 杂合突变引起。...
RP1 基因氧调节感光蛋白 1;ORP1HGNC 批准的基因符号:RP1细胞遗传学位置:8q11.23-q12.1 基因组坐标(GRCh38):8:54,559,...
Leber 先天性黑蒙 8(LCA8) 是由染色体 1q31 上的 CRB1 基因(604210) 纯合或复合杂合突变引起。CRB1 的纯合或复合杂合突变也可引起...
婴儿高胰岛素血症,伴有肠病和耳聋细胞遗传学位置:11p15-p14 基因组坐标(GRCh38):11:1-31,000,000有证据表明该疾病是一种连续基因综合征...
由于非综合征性色素性视网膜炎存在广泛的遗传异质性以及色素性视网膜炎与许多全身性疾病的发生,因此该条目使用了数字符号(#)。有关 RP 的编号和未编号形式的列表,请...
色素性视网膜炎,常染色体隐性遗传,IDH3B 相关 有证据表明色素性视网膜炎 46(RP46) 是由染色体 20p13 上异柠檬酸脱氢酶 3B 基因(IDH3B;...
HGNC 批准的基因符号:RPGR细胞遗传学位置:Xp11.4 基因组坐标(GRCh38):X:38,269,163-38,327,509(来自 NCBI)▼ 克...
眼肌麻痹、视网膜色素变性和心肌病眼颅体综合征眼肌麻痹综合征线粒体细胞病进行性外部眼肌麻痹,伴有参差不齐的红色纤维慢性进行性外眼肌麻痹伴肌病患有肌病的 CPEO具有...
有证据表明 IV 型亚瑟综合征(USH4) 是由染色体 17q24 上的 ARSG 基因(610008) 的纯合或复合杂合突变引起。▼ 说明Usher 综合征的一...
有证据表明锥杆营养不良 5(CORD5) 是由染色体 17q13 上的 PITPNM3 基因(608921) 杂合突变引起的。▼ 说明锥杆营养不良 5(CORD5...
有证据表明视网膜色素变性 58(RP58) 是由染色体 2p23 上的 ZNF513 基因(613598) 纯合突变引起的。据报道,就有这样一个家庭。有关色素性视...
色素性视网膜炎,X 连锁隐性,6细胞遗传学定位:Xp21.3-p21.2 基因组坐标(GRCh38):X:24,900,001-31,500,000有关色素性视网...
软骨来源的形态发生蛋白 2;CDMP2HGNC 批准的基因符号:GDF6细胞遗传学位置:8q22.1 基因组坐标(GRCh38):8:96,142,333-96,...
有证据表明视网膜色素变性 72(RP72) 是由染色体 11p11 上的 ZNF408 基因(616454) 纯合突变引起的。据报道,ZNF408 基因的杂合突变...
ROSP1HGNC 批准的基因符号:ROM1细胞遗传学位置:11q12.3 基因组坐标(GRCh38):11:62,613,257-62,615,116(来自 N...
视网膜色素变性 28(RP28) 是由染色体 2p15 上的 FAM161A 基因(613596) 的纯合或复合杂合突变引起。有关色素性视网膜炎的表型描述和遗传异...
有证据表明累及脉络膜的视网膜色素变性 87(RP87) 是由染色体 1p31 上的 RPE65 基因(180069) 杂合突变引起的。RPE65 基因的双等位基因...
球茎萎缩症遗传性盲症诺里病(ND) 是由 Xp11 上编码诺里蛋白的 NDP 基因(300658) 突变引起的。▼ 说明诺里病是一种 X 连锁隐性遗传病,其特征是...
OFD1 基因染色体 X 开放解读码组 5;CXORF5HGNC 批准的基因符号:OFD1细胞遗传学定位:Xp22.2 基因组坐标(GRCh38):X:13,71...
鸟苷酸环化酶 2F,视网膜GC-FRETGC2HGNC 批准的基因符号:GUCY2F细胞遗传学位置:Xq22.3-q23 基因组坐标(GRCh38):X:109,...
HGNC 批准的基因符号:AHR细胞遗传学位置:7p21.1 基因组坐标(GRCh38):7:17,298,652-17,346,147(来自 NCBI)▼ 描述...