视网膜

MAB21, 线虫, 同源样 2HGNC 批准的基因符号:MAB21L2细胞遗传学位置:4q31.3 基因组坐标(GRCh38):4:150,582,151-15...

福勒型脑积水福勒综合症脑血管病引起的脑积水/脑积水脑碎裂性增殖性血管病; EPV有证据表明增殖性血管病和积水性脑积水综合征(PVHH)(也称为脑碎裂性增殖性血管病...

miRNA181A1MIRN181A1MIR213HGNC 批准的基因符号:MIR181A1细胞遗传学位置:1q32.1 基因组坐标(GRCh38):1:198,...

跨膜蛋白 16B; TMEM16B染色体 12 开放解读码组 3; C12ORF3HGNC 批准的基因符号:ANO2细胞遗传学位置:12p13.31 基因组坐标(...

CASK-相互作用蛋白,98-KD; CIP98KIAA1526HGNC 批准的基因符号:WHRN细胞遗传学位置:9q32 基因组坐标(GRCh38):9:114...

PDS5,内聚力维持调节剂,酿酒酵母,B 的同源物雄激素诱导的前列腺增殖关闭相关蛋白APRINAS3HGNC 批准的基因符号:PDS5B细胞遗传学位置:13q13...

GD I非脑青少年戈谢病葡萄糖脑苷脂酶缺乏症酸性 β-葡萄糖苷酶缺乏症大湾区的缺陷 I 型戈谢病(GD1) 是由染色体 1q22 上编码酸性 β-葡萄糖苷酶(GB...

有证据表明视网膜锥体营养不良 4(RCD4) 是由染色体 12p13 上 CACNA2D4 基因(608171) 的纯合突变引起的。▼ 临床特征威西斯克等人(20...

MutS,大肠杆菌,同源物,5HGNC 批准的基因符号:MSH5细胞遗传学位置:6p21.33 基因组坐标(GRCh38):6:31,740,005-31,762...

基底膜胶原蛋白,α-5链HGNC 批准的基因符号:COL4A5细胞遗传学位置:Xq22.3 基因组坐标(GRCh38):X:108,439,838-108,697...

森森布伦纳综合症莱文综合症 I 有证据表明颅外胚层发育不良-1(CED1) 是由染色体 3q21 上的 IFT122 基因(606045) 纯合或复合杂合突变引起...

淋巴细胞 α 激酶; LAKKIAA1527HGNC 批准的基因符号:ALPK1细胞遗传学位置:4q25 基因组坐标(GRCh38):4:112,297,369-...

酪氨酸酶相关蛋白 2; TYRP2HGNC 批准的基因符号:DCT细胞遗传学位置:13q32.1 基因组坐标(GRCh38):13:94,436,811-94,5...

从未出现在有丝分裂基因 A 相关激酶 2 中HGNC 批准的基因符号:NEK2细胞遗传学位置:1q32.3 基因组坐标(GRCh38):1:211,658,256...

BTK 相关蛋白,135-KD; BAP135布鲁顿酪氨酸激酶相关蛋白 135TFII-IHGNC 批准的基因符号:GTF2I细胞遗传学位置:7q11.23 基因...