锥杆营养不良和听力损失 2; CRDHL2
锥杆营养不良和听力损失 2(CRDHL2) 的特点是视网膜营养不良,伴有畏光和视力进行性下降,与感音神经性听力损失相关(Kubota et al., 2018)。...
锥杆营养不良和听力损失 2(CRDHL2) 的特点是视网膜营养不良,伴有畏光和视力进行性下降,与感音神经性听力损失相关(Kubota et al., 2018)。...
X 连锁智力障碍,伴有色素性视网膜炎细胞遗传学定位:Xp11.3 基因组坐标(GRCh38):X:42,500,000-47,600,000▼ 临床特征奥尔德雷德...
RCV1癌症相关视网膜病变蛋白汽车蛋白HGNC 批准的基因符号:RCVRN细胞遗传学定位:17p13.1 基因组坐标(GRCh38):17:9,896,319-9...
小梁网诱导的拉伸反应; TISR▼ 克隆与表达眼睛的小梁细胞形成称为小梁网的网状结构,位于虹膜角膜角。 小梁网是房水流出的主要部位。 因为研究表明小梁细胞感知眼内...
常染色体显性遗传性耳聋-11 是一种非综合征形式的进行性神经感觉性听力损失,伴有舌后发病。 一些受影响的个体有轻微的前庭症状(Sun 等人,2011 年总结)。▼...
BTD 缺乏症迟发性多种羧化酶缺乏症青少年发病的多种羧化酶缺乏症▼ 正文生物素酶缺乏症(多种羧化酶缺乏症的一种形式)是由染色体 3p25 上的 BTD 基因(60...
亚甲基四氢叶酸脱氢酶 1 缺乏▼ 正文有证据表明,伴有或不伴有高同型半胱氨酸血症 ( CIMAH ) 的联合免疫缺陷和巨幼细胞性贫血 (CIMAH ) 是由染色体...
转录因子 E2F视网膜母细胞瘤结合蛋白 3;RBP3视网膜母细胞瘤相关蛋白 1;RBAP1HGNC 批准的基因符号:E2F1细胞遗传学位置:20q11.22 基因...
小视叶,果蝇,同系物;SOLHHGNC 批准的基因符号:CAPN15细胞遗传学定位:16p13.3 基因组坐标(GRCh38):16:527,711-554,63...
浅井-科克韦尔等人(2013) 研究了一名 GDF6 基因复合杂合突变的女性 LCA 患者,该患者的视力仅限于检测手部运动,并且具有典型 LCA 表型的视网膜电图...
HSD3HGNC 批准的基因符号:SPATA7细胞遗传学位置:14q31.3 基因组坐标(GRCh38):14:88,385,637-88,470,349(来自 ...
细胞遗传学定位:12q14 基因组坐标(GRCh38):12:64,700,000-67,300,000▼ 正文有证据表明成人发病的开角型青光眼-1P ( GLC...
细胞遗传学定位:13q14.2-q14.1 基因组坐标(GRCh38):13:46,700,000-46,700,000▼ 说明自闭症是一种典型的广泛性发育障碍(...
人类睾丸特异性蛋白质; HTSP睾丸醛酮还原酶; TAKRHGNC 批准的基因符号:AKR1E2细胞遗传学定位:10p15.1 基因组坐标(GRCh38):10:...
泛素羧基末端水解酶,X-连锁; UHX1HGNC 批准的基因符号:USP11细胞遗传学定位:Xp11.3 基因组坐标(GRCh38):X:47,233,008-4...
KIAA0145DGK 同酶,130-KDDGK-δHGNC 批准的基因符号:DGKD细胞遗传学位置:2q37.1 基因组坐标(GRCh38):2:233,354...
神经心血管骨骼综合症Turnpenny-Fry 综合征(TPFS) 的特点是发育迟缓、智力发育受损、生长受损以及可识别的面部特征,包括额叶隆起、头发稀疏、颧骨发育...
HGNC 批准的基因符号:WIF1细胞遗传学位置:12q14.3 基因组坐标(GRCh38):12:65,050,625-65,121,304(来自 NCBI)▼...
21 型肾病综合征(NPHS21) 是一种常染色体隐性遗传性肾病,其特征是在出生后第一年出现肾功能障碍。 实验室研究显示蛋白尿和肾活检显示弥漫性系膜硬化。 该疾病...
周期,果蝇,同源物RIGUIPER此条目中代表的其他实体:包含 PER1/ETV6 融合基因HGNC 批准的基因符号:PER1细胞遗传学定位:17p13.1 基因...
BBS21 是一种常染色体隐性纤毛病,以肥胖、轴后多指畸形、视网膜变性和轻度认知障碍为特征(Heon 等,2016;Khan 等,2016)。有关 Bardet-...
β-PPA毛细血管周围脉络膜视网膜萎缩,β型▼ 临床特征视盘周围的脉络膜视网膜萎缩,称为视乳头周围或视盘旁萎缩,是一种相对常见的临床表现。 邻近视盘边界的可见巩膜...
阴唇综合症白质脑病、脑钙化和囊肿(LCC),也称为 Labrune 综合征,其特征是一系列仅限于中枢神经系统的特征,包括白质脑病、脑钙化和囊肿,导致痉挛、肌张力障...
视锥细胞营养不良,视杆细胞反应异常;CDSRR视锥细胞营养不良伴夜盲症和超正常视杆细胞反应,与 KCNV2 相关▼ 正文该条目使用了数字符号(#),因为这种伴有超...
HGNC 批准的基因符号:REN细胞遗传学位置:1q32.1 基因组坐标(GRCh38):1:204,154,818-204,166,336(来自 NCBI)文本...
p105-RbHGNC 批准的基因符号:RB1细胞遗传学位置:13q14.2 基因组坐标(GRCh38):13:48,303,750-48,481,889(来自 ...
YARSTYRRSYTSYRSHGNC 批准的基因符号:YARS1细胞遗传学定位:1p35.1 基因组坐标(GRCh38):1:32,775,237-32,817...
此条目中代表的其他实体:包含PHM27HGNC 批准基因符号:VIP细胞遗传学位置:6q25.2 基因组坐标(GRCh38):6:152,750,796-152,...
β-连环蛋白拮抗剂 CBY1CHIBBY; CBY22 号染色体开放解读码组 2; C22ORF2HS508I15AHGNC 批准的基因符号:CBY1细胞遗传学位...
这种形式的先天性肌营养不良症 - 脑和眼部异常(A10 型;MDDGA10)是由 TMEM5 基因(RXYLT1;605862)中的纯合或复合杂合突变引起的,其中...