甲状旁腺功能减退症、感觉神经性耳聋和肾发育不良综合征
甲状旁腺功能减退、感觉神经性耳聋和肾发育不良综合征(HDRS),也称为 Barakat 综合征,是由染色体 10p14 上GATA3 基因( 131320 ) 的...
甲状旁腺功能减退、感觉神经性耳聋和肾发育不良综合征(HDRS),也称为 Barakat 综合征,是由染色体 10p14 上GATA3 基因( 131320 ) 的...
腭裂、增殖性视网膜病变和发育迟缓(CPPRDD) 是由染色体 11q13 上的 LRRC32 基因( 137207 ) 的纯合突变引起的,因此此条目使用了数字符号...
有证据表明小角膜、视杆锥体营养不良、白内障和后部葡萄球菌 1(MRCS1) 是由染色体 11q13 上ARL2 基因( 601175 ) 的杂合突变引起的。据报道...
发育迟缓、生长受损、面部畸形和轴突神经病(DIGFAN) 是由染色体 22q12 上的 MORC2 基因( 616661 ) 中的杂合突变引起的,因此在此条目中使...
YIF1B 属于 FinGER 蛋白家族,参与内质网(ER) 到高尔基体的转移(Graab 等人,2019 年)。▼ 克隆与表达卡雷尔等人(2008)从大鼠海马 ...
Kaya-Barakat-Masson 综合征(KABAMAS) 是由染色体 19q13 上的 YIF1B 基因( 619109 )中的纯合或复合杂合突变引起的,...
Teebi hypertelorism syndrome-1(TBHS1) 是由染色体 22q11 上的 SPECC1L 基因( 614140 )中的杂合突变引起...
常染色体显性遗传 Opitz GBBB 综合征(GBBB2) 是由染色体 22q11.2 上SPECC1L 基因( 614140 ) 中的杂合突变引起的,因此该条...
低牛磺酸血症性视网膜变性和心肌病(HTRDC) 是由染色体 3p25 上SLC6A6 基因( 186854 ) 的纯合突变引起的,因此此条目使用了数字符号(#)。...
帕克等人(1984)报道了一个家族,其中反射亢进似乎是一种常染色体显性遗传特征,可能与对应到染色体 7q的 Kell 血型基因座( 110900 ) 有关。在 t...
已证明几个基因的突变会导致肾细胞癌,无论是家族性的还是散发性的。▼ 说明肾细胞肿瘤的海德堡组织学分类将肾细胞肿瘤细分为良性和恶性实质肿瘤,并在可能的情况下将每个子...
有证据表明 Wagner 综合征是由染色体 5q14 上编码 versican(VCAN; 118661 ) 的基因(也称为硫酸软骨素蛋白聚糖-2(CSPG2))...
亨廷顿病(HD) 是由染色体 4p16 上编码亨廷顿蛋白(HTT; 613004 ) 的基因中编码谷氨酰胺的杂合扩展三核苷酸重复(CAG)n 引起的。在正常人中,...
HOX10 编码最初由De Chen 等人确定的发育受调控的同源框(1989)基于其相对丰富的视网膜特异性表达。刘等人(1994)克隆了小鼠 Chx10 cDNA...
由同源框基因编码的蛋白质作为能够结合 DNA 的转录因子发挥作用。同源域的结构分析表明,这些蛋白质形成一个螺旋-转角-螺旋基序,第三个螺旋用作 DNA 结合识别螺...
人类主要组织相容性复合体(MHC) 在染色体 6p21.3 上分为 3 个区域:II 类(着丝粒)、III 类和 I 类(端粒),两侧都有扩展的 I 类和 II ...
HPCA 基因编码海马钙蛋白,它是在视网膜和大脑中发现的神经元特异性 Ca(2+) 结合蛋白家族的成员(Takamatsu 等,1994)。▼ 克隆与表达Hipp...
己糖激酶( EC 2.7.1.1 ) 催化葡萄糖代谢的第一步,使用 ATP 将葡萄糖磷酸化为 6-磷酸葡萄糖。哺乳动物组织中存在由不同基因编码的四种不同形式的己糖...
NRG1 基因编码 neuregulin-1,一种介导细胞间相互作用并在器官系统生长中起关键作用的信号蛋白( Tan et al., 2007 )。 神经调节蛋白...
Bach 等人使用大鼠 Hnf1 cDNA 衍生探针(1990)从人类肝脏 cDNA 文库中分离出 HNF1 克隆。推导出的 631 个氨基酸的人 HNF1 蛋白...
暴发性肝衰竭患者的血浆中含有一种刺激原代培养中成年大鼠肝细胞生长的因子。戈达等人(1988)从患者血浆中纯化 HGF 并显示它具有多种形式,分子量在 76 和 9...
α(HBA1, 141800 ; HBA2, 141850 ) 和β(HBB) 基因座决定了成人血红蛋白 HbA 中两种多肽链的结构。镰刀型的突变型 β 珠蛋白会...
家族性偏瘫偏头痛 1(FHM1) 是由染色体 19p13 上CACNA1A 基因( 601011 ) 的杂合突变引起的。另请参见由 ATP1A2 基因(18234...
脊椎动物视杆和视锥细胞中的光转导受结构上同源但不同的信号蛋白组的调节。翁等人(1995 年)在牛视网膜中鉴定出一个锥体特异性 G 蛋白 γ 亚基 G-γ-c(以前...
异三聚体 G 蛋白由一个 α 亚基(参见 GNAS,139320)、一个 β 亚基,如 GNB2(另参见 GNB1;139380)和一个 γ 亚基(参见 GNG2...
异三聚体鸟嘌呤核苷酸结合蛋白(G 蛋白) 将跨膜受体接收的细胞外信号转导至效应蛋白。G 蛋白复合物的每个亚基由 3 个相应基因家族中的一个成员编码,α、β 和 γ...
在感光器中,光激活的光色素(参见,例如,红锥色素,300822)与转导素(一种 3 亚基 G 蛋白)相互作用,刺激结合的 GDP 与 GTP 的交换(Morris...
通过物理克隆方法和生物信息学计算分析,Lerman 和 Minna(2000)在染色体 3p21.3 的一个区域中鉴定了许多基因,包括 GNAT1,该区域与推定的...
鸟嘌呤核苷酸结合蛋白(G 蛋白) 形成一个大家族的信号转导分子。它们被发现是由 α、β 和 γ 亚基组成的异源三聚体。G 蛋白家族的成员最广泛的特征是基于 α 亚...
生长激素(GH) 由垂体前叶的嗜酸或促生长细胞合成。人类生长激素的分子量为 22,005,含有 191 个氨基酸残基和 2 个二硫键(Niall 等,1971)。...