痤疮反转,家族性,1
家族性痤疮 inversa-1(ACNINV1) 是由染色体 1q23 上编码 nicastrin(NCSTN; 605254 ) 的基因中的杂合突变引起的。▼ ...
家族性痤疮 inversa-1(ACNINV1) 是由染色体 1q23 上编码 nicastrin(NCSTN; 605254 ) 的基因中的杂合突变引起的。▼ ...
长期以来,人们已经认识到不同人群之间头发形态的差异(Trotter,1938)。Hrdy(1973)报道了全世界 7 个人群的毛发数量变化,包括来自西北欧、非洲、...
波佩斯库等人(1989)分离了 2 个 II 型角蛋白基因,一个编码 keratin-1,另一个紧密相连的基因,上游 10 到 15 kb,未知基因产物。▼ 基因...
SHMT2 基因编码线粒体形式的丝氨酸羟甲基转移酶(SHMT),它执行一系列反应的第一步,提供与线粒体中的叶酸物种共价结合的单碳单元;它将单碳单元从丝氨酸转移到四...
GFAP 是一种中间丝(IF) 蛋白,对星形胶质细胞谱系具有高度特异性(Reeves 等人,1989)。星形胶质细胞表达至少 10 种不同的 GFAP 异构体(H...
Profilaggrin 是哺乳动物表皮的透明角质颗粒的主要蛋白质成分。它最初被表达为一种大的多蛋白前体,随后被蛋白水解加工成单独的功能丝聚蛋白分子。丝聚蛋白表现...
LEF1 是一种核蛋白,在前 B 细胞和 T 细胞中表达。它与 T 细胞受体-α(TCRA;参见186880 ) 增强剂中的一个重要功能位点结合并赋予最大增强剂活...
大疱性表皮松解症(EB,Epidermolysis bullosa)是一种罕见的遗传疾病,表现为皮肤非常脆弱,因日常的轻微摩擦而反复发作水疱。大约5万个新生儿中会...
Loricrin 和外皮蛋白( 147360 ) 是表皮交联细胞包膜的主要成分,也称为角化细胞包膜(CE)、边缘或外周带。霍尔等人(1991)分离并表征了编码人类...
纤维蛋白原是纤维蛋白的可溶性前体,是一种在肝脏中合成的血浆糖蛋白。它由 3 个结构不同的亚基组成:α(FGA)、β(FGB; 134830 ) 和 γ(FGG; ...
F13A1 基因编码因子 XIII( EC 2.3.2.13 )的 A 亚基,这是血液凝固级联中产生的最后一种酶。它是纤维蛋白连接酶的酶原,纤维蛋白连接酶是一种转...
有证据表明伴斑驳色素沉着的单纯性大疱性表皮松解症 2F(EBS2F) 是由染色体 12q13 上的角蛋白 5 基因(KRT5; 148040 )的杂合突变引起的。...
有证据表明单纯性大疱性表皮松解症 5A,Ogna 型(EBS5A) 是由染色体 8q24 上PLEC 基因( 601282 )中的杂合突变引起的,因此在此条目中使...
局部大疱性表皮松解症 1C(EBS1C) 是由染色体 17q21 上的角蛋白 14 基因(KRT14; 148066 )中的杂合突变引起的。另一种形式的局部 EB...
广泛性严重大疱性单纯性表皮松解症(EBS1A) 是由染色体 17q21 上的 KRT14 基因( 148066 )的杂合突变引起的。另一种形式的全身性严重 EBS...
因为 Clouston 综合征是由 GJB6 基因( 604418 )中的杂合突变引起的,该基因编码染色体 13q12 上的连接蛋白 30。▼ 说明Clousto...
桥粒是脊椎动物上皮细胞中最常见的细胞间连接类型。它们的特点是与其他细胞结构有两种形式的相互作用。首先,它们形成中等尺寸细丝的膜锚定位点,这些细丝被视为质膜下方明显...
有证据表明网状色素性皮肤病(DPR) 是由染色体 17q21 上的 keratin-14 基因(KRT14; 148066 )杂合突变引起的。据报道,有一个这样的...
Darier-White 病(DAR) 是由 ATP2A2 基因( 108740 )中的杂合突变引起的,该基因编码 12q24 染色体上的肌浆网 Ca(2+)-A...
中间丝是蛋白质聚合物,与肌节蛋白丝和微管一起形成细胞的细胞骨架。在上皮细胞中,中间丝由角蛋白组成,角蛋白是一大类相关多肽,其表达模式随细胞类型和上皮分化阶段而异。...
有证据表明 Meesmann 角膜营养不良-1(MECD1) 是由染色体 17q21 上KRT12 基因( 601687 )的杂合突变引起的。▼ 说明 -----...
有证据表明后多形性角膜营养不良-1(PPCD1) 是由染色体 20p11 上OVOL2 基因( 616441 )启动子的杂合突变引起的。▼ 说明 ------ 后...
铜蓝蛋白(也称为亚铁氧化酶;铁(II):氧氧化还原酶,EC 1.16.3.1)是一种蓝色 α-2-糖蛋白,可结合 90% 至 95% 的血浆铜,每个分子具有 6 ...
Calpastatin 是一种内源性钙蛋白酶抑制剂(见114170),由 4 个抑制性重复序列组成,每个重复序列中和激活的钙蛋白酶。与蛋白酶不同,它是一种本质上非...
DST 基因编码肌张力蛋白,这是一种大蛋白,是 plakin 蛋白家族的成员,可连接细胞骨架细丝网络。不同的 DST 转录物在中枢神经系统、肌肉和皮肤中表达(Ed...
有证据表明表皮松解性角化过度症(EHK) 可由 keratin-1 基因(KRT1; 139350 ) 中的杂合突变和 keratin-10 基因中的杂合或纯合突...
BRCA1 在 DNA 修复、细胞周期检查点控制和基因组稳定性维持中起着关键作用。BRCA1通过与不同的衔接蛋白结合形成几种不同的复合物,每个复合物以相互排斥的方...
BARK 是一种无处不在的细胞溶酶,专门磷酸盐的活化形式的β-2肾上腺素受体(ADRB2;109690)及相关的G蛋白耦合受体(宾夕法尼亚和贝诺维奇,1994年)...
有证据表明弥漫性非表皮松解性掌跖角化病(NEPPK) 是由染色体 12q 上KRT1 基因( 139350 )的杂合突变引起的。 点位 ...
寻常型鱼鳞病(Ichthyosis Vulgaris)又称干皮病(xeroderma)、单纯型鱼鳞病(ichthyosis simplex)、光泽鱼鳞病(icht...