富含脯氨酸的小蛋白 2A; SPRR2A
HGNC 批准的基因符号:SPRR2A细胞遗传学位置:1q21.3 基因组坐标(GRCh38):1:153,056,119-153,057,511(来自 NCBI...
HGNC 批准的基因符号:SPRR2A细胞遗传学位置:1q21.3 基因组坐标(GRCh38):1:153,056,119-153,057,511(来自 NCBI...
绒毛膜促性腺激素(参见 118860)对甲状腺的某种程度的刺激在怀孕早期很常见。 当血清绒毛膜促性腺激素浓度异常高时,例如葡萄胎妊娠的女性(231090),可能会...
切除修复交叉互补,第 6 组RAD26,酿酒酵母,同系物CSB基因此条目中代表的其他实体:包含 PIGGYBAC 转座元件衍生 3;PGBD3,包含CSB/PGB...
CMRF35H 抗原; CMRF35HCMRF35H9IRP60HGNC 批准的基因符号:CD300A细胞遗传学位置:17q25.1 基因组坐标(GRCh38):...
核激素受体 TR4 睾丸核受体 4; TR4 TAK1HGNC 批准的基因符号:NR2C2细胞遗传学位置:3p25.1 基因组坐标(GRCh38):3:14,94...
施泰尔等人(2009) 报告了来自阿拉伯穆斯林近亲家庭的 3 名兄弟患有外分泌胰腺功能不全、红细胞生成障碍性贫血和颅骨骨质增生。 他们在出生后不久就出现脂肪泻、发...
多聚(A)聚合酶相关结构域蛋白5; PAPD5PAP 相关结构域蛋白 5拓扑异构酶相关功能蛋白4-2; TRF4-2TUT酶3; TUT3GLD4HGNC 批准的...
HGNC 批准的基因符号:SPRR2B细胞遗传学位置:1q21.3 基因组坐标(GRCh38):1:153,070,225-153,071,610(来自 NCBI...
嗜酸性食管炎; EE细胞遗传学定位:7q11.2 基因组坐标(GRCh38):7:72,700,000-77,900,000▼ 说明嗜酸性粒细胞性食管炎(EOE)...
ZFH2锌指同源基因 5;ZFH5锌指蛋白 409;ZNF409KIAA1056KIAA1762HGNC 批准的基因符号:ZFHX2细胞遗传学位置:14q11.2...
HGNC 批准的基因符号:USP38细胞遗传学位置:4q31.21 基因组坐标(GRCh38):4:143,184,916-143,224,428(来自 NCBI...
CYSLT1CYSLT1RHGNC 批准的基因符号:CYSLTR1细胞遗传学位置:Xq21.1 基因组坐标(GRCh38):X:78,271,467-78,327...
程序性细胞死亡 1 配体 1;PDCD1LG1PDCD1配体1;PDCD1L1程序性死亡配体 1;PDL1B7 同系物 1;B7H1HGNC 批准的基因符号:CD...
G蛋白偶联受体77;GPR77C5L2HGNC 批准的基因符号:C5AR2细胞遗传学位置:19q13.32 基因组坐标(GRCh38):19:47,331,613...
PRLH 受体催乳素释放肽受体;PRRPRG 蛋白偶联受体 10;GPR10GR3HGNC 批准的基因符号:PRLHR细胞遗传学位置:10q26.11 基因组坐标...
NINJURINHGNC 批准的基因符号:NINJ1细胞遗传学位置:9q22.31 基因组坐标(GRCh38):9:93,121,495-93,134,303(来...
CRL2胸腺基质淋巴细胞生成素受体;TSLPR此条目中代表的其他实体:包含 CRLF2/P2RY8 融合基因HGNC 批准的基因符号:CRLF2细胞遗传学位置:X...
有丝分裂生长必需的 1,酿酒酵母核仁必需蛋白 1 的同源物;NEP1C2FHGNC 批准的基因符号:EMG1细胞遗传学位置:12p13.31 基因组坐标(GRCh...
miRNA126MIRN126此条目中代表的其他实体:包含 MICRO RNA 126;MIR126,包含MICRO RNA 123,包含;MIR123,包括HG...
细胞凋亡诱导、TAF9 样结构域 1;APITD1FANCM 相互作用组蛋白折叠蛋白 1;MHF1HGNC 批准的基因符号:CENPS细胞遗传学定位:1p36.2...
HGNC 批准的基因符号:LTA4H细胞遗传学位置:12q23.1 基因组坐标(GRCh38):12:96,000,752-96,043,519(来自 NCBI)...
CSA 基因CKN1 基因HGNC 批准的基因符号:ERCC8细胞遗传学位置:5q12.1 基因组坐标(GRCh38):5:60,866,453-60,945,0...
Other entities represented in this entry:中毒性表皮坏死松解症,包括史蒂文斯-约翰逊综合征,包括卡马西平引起的过敏症候群中...
DEAD/H框 11CHL1 相关解旋酶基因 1;CHLR1角质细胞生长因子调节基因 2;KRG2HGNC 批准的基因符号:DDX11细胞遗传学位置:12p11....
白细胞免疫球蛋白样受体5;LIR5免疫球蛋白白细胞转录 3;ILT3HM18CD85KHGNC 批准的基因符号:LILRB4细胞遗传学位置:19q13.42 基因...
曲霉属物种在自然界中普遍存在,并引起多种疾病,包括现有空洞的腐生定植(曲霉瘤)、过敏性哮喘、过敏性肺炎、过敏性支气管肺曲霉病以及与血液系统恶性肿瘤患者和接受者高死...
PK2BV8HGNC 批准的基因符号:PROK2细胞遗传学位置:3p13 基因组坐标(GRCh38):3:71,771,654-71,785,147(来自 NCB...
范可尼贫血(FA) 是一种临床和遗传异质性疾病,会导致基因组不稳定。 典型的临床特征包括主要器官系统发育异常、早发性骨髓衰竭和高度易患癌症。 FA 的细胞特征是对...
MUS81,酿酒酵母,同源物SLX3,酵母,同源物;SLX3HGNC 批准的基因符号:MUS81细胞遗传学位置:11q13.1 基因组坐标(GRCh38):11:...
HGNC 批准的基因符号:PRX细胞遗传学位置:19q13.2 基因组坐标(GRCh38):19:40,393,761-40,414,717(来自 NCBI)▼ ...