高钾性周期性麻痹2型 钠电压门控通道,α 子单元 4
王等人(1992)通过跨物种 PCR 介导的 cDNA 克隆和测序,推断了成人骨骼肌中 SCN4A 基因的氨基酸序列。该蛋白质由 1,836 个残基组成,与成年大...
王等人(1992)通过跨物种 PCR 介导的 cDNA 克隆和测序,推断了成人骨骼肌中 SCN4A 基因的氨基酸序列。该蛋白质由 1,836 个残基组成,与成年大...
佩蒂特和弗林斯(1986)描述了未受影响的近亲父母的儿子和女儿的明显常染色体隐性遗传形式的远端骨溶解。手和脚表现出严重的吸收异常,远端和中节指骨缺失。远端肌肉肥大...
OLA1 属于 GTPases 的 Obg 家族。它是 p21(CDKN1A; 116899 ) 的翻译调节因子,在细胞增殖中起关键作用( Ding et al....
FOXG1 基因编码具有抑制活性的发育转录因子(Murphy 等人,1994;Li 等人,1995)。▼ 克隆与表达QIN 基因被Li 和 Vogt(1993)鉴...
FUT9 是几种 α-3-岩藻糖基转移酶之一,可催化 Lewis 抗原生物合成的最后一步,即向前体多糖中添加岩藻糖。FUT9 合成 LeX 寡糖(CD15),它在...
复发性葡萄胎 1(HYDM1) 是由染色体 19q13 上的 NLRP7 基因( 609661 ) 中的纯合或复合杂合突变引起的,因此该条目使用了数字符号(#)。...
FOXP3 是转录因子叉翼螺旋家族的成员,在天然存在的 CD4( 186940 ) 阳性/CD25(IL2RA; 147730 ) 阳性 T 调节细胞(Tregs...
PIWIL4 属于 Argonaute 蛋白家族,其在生殖系干细胞的发育和维持中发挥作用(Sasaki 等,2003)。▼ 克隆与表达Sasaki 等人通过搜索与...
Brown-Vialetto-Van Laere 综合征-1(BVVLS1) 是一种伴有感觉神经性耳聋的进行性延髓麻痹,是由 C20ORF54 基因(SLC52A...
胸苷激酶-2(TK2) 是一种线粒体脱氧核糖核苷激酶,可磷酸化胸苷、脱氧胞苷和脱氧尿苷,以及抗病毒和抗癌核苷类似物(Johansson 和 Karlsson,19...
MAL2 是 MAL 蛋白脂家族的一个新成员,在以 TPD52L2( 603747 ) 作为诱饵的酵母 2-hybrid 筛选中被鉴定出来,Wilson 等人(2...
Lacey 等人使用表达克隆(1998)确定了骨保护素的配体(OPG; 602643)。OPG 配体(OPGL) 是一种 TNF 相关细胞因子,可替代体外破骨细胞...
F框 蛋白家族的成员,例如 FBXO31,以大约 40 个氨基酸的 F框 基序为特征。由 SKP1( 601434 )、滞蛋白(参见 CUL1;603134 ) ...
Went et al.(1975) 描述了一个家族,其中 3 代的 7 个兄弟姐妹中的 8 个男性(通过女性连接)患有视神经萎缩,儿童早期发病且进展缓慢。沃尔克-...
Suzuki 和 Naitoh(1990)分离出对应于整合素 β-4(ITGB4) 的 cDNA。整合素 β-4 蛋白包含推定的信号序列以及跨膜结构域,该结构域将...
Sun et al.(1991)分离出编码 160 至 185-kD 磷酸酪氨酸蛋白的 cDNA,该蛋白是胰岛素受体酪氨酸激酶的底物,是胰岛素(INS; 1767...
SOD1 基因编码超氧化物歧化酶-1( EC 1.15.1.1 ),这是一种主要的细胞质抗氧化酶,可将超氧自由基代谢为分子氧和过氧化氢,从而提供对氧毒性的防御(N...
散发性包涵体肌炎(IBM) 是老年人中最常见的与年龄相关的肌肉疾病,可导致严重残疾。尽管传统上被认为是炎症性肌病,但现在被认为更符合肌退行性疾病(Sugarman...
分别由基因 Inhba( 147290 ) 和 Inhbb 编码的激活素、β-A 或 β-B 亚基二聚体是 TGF-β(见190180)超家族成员,在繁殖和发育中...
免疫球蛋白(Ig) 是 B 细胞的抗原识别分子。一个 Ig 分子由 2 条相同的重链(参见147100)和 2 条相同的轻链组成,kappa 或 lambda(参...
Mx 蛋白属于大 GTP 酶家族。在小鼠中,干扰素调节的 Mx 蛋白负责针对流感病毒感染的特定抗病毒状态。Mx 蛋白具有与动力蛋白高度同源的 N 端 GTP 结合...
在 1950 年代和 1960 年代,至少有 2 个孤立的常染色体基因座决定了丙种球蛋白的血清学类型。一个被称为 Gm 基因座,另一个被称为 Inv 基因座。γ ...
白细胞介素 8(IL8; 146930 ) 是一种促炎细胞因子,参与中性粒细胞的化学吸引和活化。福尔摩斯等人(1991)从人类嗜中性粒细胞中分离出编码 IL8 受...
在非洲爪蟾卵母细胞的早期反义实验中,双链 RNA 特异性腺苷脱氨酶(DSRAD) 或 RNA 特异性腺苷脱氨酶(ADAR) 被确定为发育调节的 dsRNA 解旋活...
对 IgG(FCGR3 或 CD16)具有低亲和力的 Fc 受体由 2 个几乎相同的基因 FCGR3A 和 FCGR3B( 610665 ) 编码,导致替代膜锚定...
Leydig 胰岛素样蛋白属于胰岛素样激素超家族( Adham et al., 1993 ),包括胰岛素( 176730 )、松弛素( 179730 ) 和胰岛素...
Inosine-5-prime-monophosphate dehydrogenase( EC 1.1.1.205 ) 催化从 IMP 形成单磷酸黄嘌呤(XMP)...
对多系统 atrophy-1(MSA1) 的易感性可由染色体 4q21 上的 COQ2 基因( 609825 ) 中的杂合、纯合或复合杂合突变赋予。▼ 说明多系统...
伴有癫痫和脑萎缩的神经发育障碍(NEDSEBA) 是由染色体 17q25 上的 EXOC7 基因( 608163 )中的纯合或复合杂合突变引起的,因此此条目使用了...
Bachmann-Bupp 综合征(BABS) 是由染色体 2p25 上的鸟氨酸脱羧酶-1 基因(ODC1; 165640 ) 的杂合突变引起的,因此该条目使用了...