通道

TTYH3 基因编码一个大电导钙依赖性氯离子通道(Suzuki 和 Mizuno,2004 年)。▼ 克隆与表达通过对从大小分级的胎儿脑 cDNA 文库中获得的克...

家族性心房颤动 9(ATFB9) 是由染色体 17q24.3 上的 KCNJ2 基因( 600681 ) 的杂合突变引起的,因此此条目使用了数字符号(#)。▼ 说...

TRPM8( 606678 ) 是一种响应冷刺激的细胞表面离子通道。TCAF2 促进 TRPM8 细胞表面表达并抑制 TRPM8 通道激活( Gkika et a...

WFDC2 属于乳清酸性蛋白(WAP) 4-二硫键(WFDC) 家族,具有 2 个 WFDC 结构域。WFDC2 是一种广谱蛋白酶抑制剂,预计可作为分泌的二硫键同...

ORAI1(CRAMC1) 基因编码一种质膜蛋白,该蛋白对储存操作的钙进入至关重要( Vig et al., 2006 )。▼ 克隆与表达储存操作的钙(SOC) ...

γ-氨基丁酸(GABA) 受体是参与哺乳动物中枢神经系统 GABA 能神经传递的蛋白质家族。GABRG3 是异聚五聚体配体门控离子通道的 GABA-A 受体基因家...

神经元突触的突触前末端和突触后隔室均包含位于突触膜下方的高度特化的细胞骨架。突触前神经末梢是调节神经递质释放的主要部位。活动区是突触前质膜的区域,突触小泡停靠、融...

生长抑素前体蛋白被加工成几种肽激素,包括生长抑素 14、生长抑素 28 和神经抑素,它们通过表面受体启动细胞信号传导(Shen 等人,1982;Samson 等人...

常染色体显性耳聋 3A(DFNA3A) 是由染色体 13q12 上的连接蛋白 26 基因(GJB2; 121011 )的杂合突变引起的,因此此条目使用了数字符号(...

电压依赖性钙通道在许多细胞过程中耦合膜去极化。这些活动由不同的通道调节,这些通道由成孔 α1 亚基(例如,CACNA1D;114206)和调节性 β(例如,CAC...

八谷等人(1995)指出,许多蛋白质输入线粒体是由氨基末端靶向序列与线粒体输入刺激因子(MSF) 的相互作用引发的,后者选择性地结合线粒体前体蛋白。这种相互作用导...

APXL(SHROOM2) 是非洲爪蟾 APX 基因的人类同源物,该基因与阿米洛利敏感的钠通道活性有关(Schiaffino 等人,1995 年)。全长 mRNA...

神经元表面蛋白s 是在神经元中表达的多态性细胞表面蛋白。神经元表面蛋白 II 是Ushkaryov 等人鉴定的 3 个大鼠 神经元表面蛋白 基因中的 1 个(19...

通过使用 OTOP1( 607806 ) 序列作为查询的数据库搜索,Hurle 等人(2003)在小鼠和人类中 鉴定了 2 个 OTOP1 样基因,OTOP2 和...

硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD;EC 1.14.99.5)是一种含铁酶,可催化不饱和脂肪酸合成中的限速步骤。SCD的主要产物是油酸,它是由硬脂酸去饱和形成的。硬脂酸...

为了鉴定与 2 型(非胰岛素依赖型)糖尿病(T2D;125853)中的胰岛素抵抗相关的一个或多个基因,Reynet 和 Kahn(1993)从正常人和糖尿病人的骨...

范等人(1997)克隆、测序并绘制了人类核糖体蛋白 RPL23A 的基因。在所有检查的组织中都发现了一个 0.6-kb 的转录本。在成人组织中,RPL23A 转录...

平面细胞极性(PCP) 是用于全局细胞极化的术语,例如哺乳动物体毛沿前后轴的排列或内耳静纤毛束的方向。CELSR1 是一种 PCP 蛋白,它参与定向信号的传递,以...

通过在基因组和 EST 数据库中搜索与小鼠和人类 TMC1( 606706 ) 和 TMC2( 606707 )相似的序列,Kurima等人(2003)确定了 T...

运动过程中甘油释放的变化可能是由染色体 9p13.3 上的 AQP7 基因( 602974 )的突变引起的,因此此条目使用了一个数字符号(#) 。此外,有证据表明...

Claudins,例如 CLDN8,是上皮细胞紧密连接的组成部分。紧密连接调节溶质和离子通过细胞旁间隙的运动,并防止蛋白质和脂质在顶端和基底外侧质膜结构域的外叶中...

磺脲类药物是一类广泛用作口服降糖药以促进胰岛素分泌,用于治疗非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM;参见125853)。这些药物与胰腺 β 细胞的磺酰脲受体相互作用并抑...