通道

γ-氨基丁酸(GABA) 受体是参与哺乳动物中枢神经系统 GABA 能神经传递的蛋白质家族。GABRG2 是异聚五聚体配体门控离子通道的 GABA-A 受体基因家...

GABRD 基因编码 γ-氨基丁酸(GABA) 的配体门控氯离子通道的一个亚基,GABA 是哺乳动物大脑中的主要抑制性神经递质( Windpassinger et...

GABRR2 是配体门控氯离子通道家族的成员,这些氯离子通道是中枢神经系统中主要的抑制性神经递质受体(Cutting 等人,1992)。▼ 克隆与表达通过使用编码...

GABRR1 是配体门控氯离子通道家族的成员,氯离子通道是中枢神经系统中主要的抑制性神经递质受体(Cutting 等人,1991)。▼ 克隆与表达切割等(1991...

γ-氨基丁酸(GABA) 是哺乳动物大脑中主要的抑制性神经递质,它作用于 GABA-A 受体,GABA-A 受体是配体门控氯离子通道。这些通道的氯化物电导可以通过...

γ-氨基丁酸(GABA) 受体是参与哺乳动物中枢神经系统 GABA 能神经传递的蛋白质家族。GABRA6 是异聚五聚体配体门控离子通道的 GABA-A 受体基因家...

γ-氨基丁酸(GABA) 受体是参与哺乳动物中枢神经系统 GABA 能神经传递的蛋白质家族。GABRA5 是异聚五聚体配体门控离子通道的 GABA-A 受体基因家...

γ-氨基丁酸(GABA) 受体是参与哺乳动物中枢神经系统 GABA 能神经传递的蛋白质家族。GABRA4 是异聚五聚体配体门控离子通道的 GABA-A 受体基因家...

γ-氨基丁酸(GABA) 受体是参与哺乳动物中枢神经系统 GABA 能神经传递的蛋白质家族。GABRA2 是异聚五聚体配体门控离子通道的 GABA-A 受体基因家...

许多基因的变异会导致原发性高血压。有关原发性高血压遗传异质性的信息,请参阅 MAPPING 部分。▼ 说明皮克林学派认为,血压是连续分布的,多个基因和多种环境因素...

输精管是男性排精管道之一,输精管堵塞会造成男性阻塞性无精症,表现为睾丸生精功能无异常,但是在同房时无法正常射精,在高潮射精是会感觉到疼痛、无力,严重者甚至会有性高...

利德尔综合征

利德尔综合征(Liddle综合征)又叫假性醛固酮增多症是一种常染色体显性遗传疾病,其主要特征是严重的高血压、低钾血症和醛固酮水平低,通常在儿童期发病。如果高血压和...

肌肉中央轴空病

肌肉中央轴空病(CCD)是一种遗传性神经肌肉疾病,其特征是中央核心肌肉出现明显萎缩和骨骼异常等。CCD通常在婴儿期表现为低张力和运动发育迟缓,其特征是在髋骨部位出...

先天性肌无力综合征

先天性肌无力综合征是一组以肌无力(肌无力)为特征的疾病,随着体力消耗而加重。这种肌肉无力通常始于儿童早期,但也可能出现在青春期或成年期。面部肌肉,包括控制眼睑的肌...

TEX14基因突变

什么叫TEX14基因?TEX14基因又叫睾丸表达基因14,这是一种调控丝氨酸激酶的基因。丝氨酸激酶是一种刺激丝氨酸生成的蛋白酶,丝氨酸在体内主要负责调控细胞质的优...

CATSPER1基因突变

什么是CATSPER1基因CATSPER1基因又叫精子相关阳离子通道1基因,主要负责调控精子细胞膜的阳离子通道的开合。CATSPER1基因同时也负责提供帮助精子细...

眼晶状体纤维膜(MIP) 的主要内在蛋白是在眼晶状体分化过程中出现的一种丰富的蛋白质,其分子量约为 26 kD。Gorin 等人分离了牛 MIP 基因(1984 ...

恶性高热(MH) 是一种具有常染色体显性遗传的潜在致命药物遗传疾病,由暴露于常用吸入麻醉剂或去极化肌松剂引发(Sudbrak 等人总结,1993 年)。 有关恶性...

恶性高热易感性(MHS) 是一种常染色体显性遗传的骨骼肌疾病,表现为由常用麻醉剂引发的潜在致命的高代谢危象(Iles 等人,1994 年总结)。 有关恶性高热易感...

甘茨等人(1993)克隆了 7 跨膜 G 蛋白连接受体的黑皮质素受体家族的第四个成员。通过Northern印迹分析和原位杂交,发现黑皮质素4受体(MC4R)主要在...

精子从睾丸中被生产出来后,先被运送到附睾继续生长成熟,然后经过输精管、射精管排出体外。在整个精子转移的过程中,只有输精管既能在体外(阴囊内)被摸到,结构又比较简单...

输卵管不畅是女性不孕的较常见病因之一。输卵管粘连、积水、堵塞,往往和多次人流、性病等因素有关。 输卵管堵塞多为后天因素造成,人流只是其中之一。对于不孕不育患者来说...

纠正 DNA 修复缺陷的人类基因被称为切除修复交叉互补或 ERCC 基因。符号后面的指趾是指由人类基因校正的啮齿动物互补组。ERCC5基因纠正了互补组5中国仓鼠卵...