淋巴瘤是一种严重威胁生命的肿瘤性疾病，日趋得以重视，但我国尚缺乏翔实的国家及分省市层面的流行病学数据。近期，中国临床肿瘤学会（CSCO）中国抗淋巴瘤联盟和抗白血病...

35岁的妮可·古拉特（Nicole Gularte）的抗癌经历可谓是历尽千帆、坎坷波折。在2019年5月，她在自己的博客发布了与白血病斗争的近况，在...

背景Burkitt淋巴瘤（BL）的发现极具传奇色彩。大约50多年前，在非洲乌干达工作的Burkitt医生在连续接诊两例下颌骨肿块的儿童患者后开始对这一疾病进行系统...

关键词：CAR-T疗法；临床试验；实体瘤35岁的妮可·古拉特（Nicole Gularte）的抗癌经历可谓是历尽千帆、坎坷波折。在2019年5月，她在自己的博客发...

2020年8月29日-9月1日，第46届欧洲血液和骨髓移植学会（EBMT）年会在线上、线下同时召开。本次EBMT会议内容丰富、涵盖了骨髓移植的各个领域，包括骨髓移...

移植后复发是急性髓系白血病（AML）患者移植失败的主要原因。移植后复发AML治疗手段有限，是目前临床治疗的难点和热点。去甲基化药物阿扎胞苷骨髓抑制作用轻，且具有诱...

2020年第46届欧洲骨髓移植年会（EBMT）由传统的每年3月延期至8月底，并改为全线上举办（Virtual）。中国团队跨越疫情影响，继续在国际舞台上展现科技“软...

Zur Stadt等（2005）总结了噬血细胞性淋巴组织细胞增生症（HLH）的临床特征，这是一种罕见的常染色体隐性遗传疾病，其特征是活化的淋巴细胞和巨噬细胞大量浸...

北京淋巴瘤国际研讨会于2008年举办第一届会议，至今已经举办五届，十余年来始终得到国内外淋巴瘤领域各位专家学者的一致认可和大力支持。但是由于疫情影响，本次论坛将以...

淋巴瘤的临床表现、治疗反应和预后存在巨大异质性，为进一步提高我国淋巴瘤的规范诊治水平，CSCO抗淋巴瘤联盟•抗白血病联盟携手良医汇，面向地市级医生举办&...

原发性骨髓纤维化（Primary Myelofibrosis, PMF）是 BCR-ABL 融合基因阴性的、慢性、进展性恶性血液疾病。随着骨髓纤维化克隆造血加重，...

D-RVd联合治疗有望成为适合移植的NDMM的标准诱导治疗手段。   适合移植的初诊多发性骨髓瘤（NDMM）的一线治疗原则包括诱导治...

恶性血液病患者的抗真菌治疗方法来了！大部分的恶性血液病患者需要通过化疗或者是异基因干细胞移植才能达到治愈的目的。在治疗过程中，骨髓抑制是严重副反应之一。随着骨髓抑...

一．淋巴瘤负担“又双叒”增加，5年生存率38.3%中国淋巴瘤负担数据显示，从2011至2016年，霍奇金淋巴瘤（HL）发病率每年增长2.1...

要点提示：Lancet Oncology：与VRd方案相比，KRd方案没有改善多发性骨髓瘤患者PFS Annals of Oncology：APT试验对比外部对照...

导语 淋巴瘤诊疗中，目前仍存在许多难点和疑点，一方面需要依靠立体化、多层次的综合分析以提高淋巴瘤诊断的正确率，另一方面需要更精准、个体化治疗及管理以改善预后。本期...

要点一览1. Lancet Oncology：与VRd方案相比，KRd方案没有改善PFS 2. BCJ：部分多发性骨髓瘤自体干细胞移植患者可长期缓解 3. 新药：...

在健康险销售中，对于重大疾病条款的理解是否到位，是否能够把重疾条款清楚的传达给客户，是一个保险代理人是否专业的试金石。今天给大家推荐一门关于重疾条款解读课程《55...

2020年8月14-15日，由中国医师协会、中国医师协会血液科医师分会联合主办的2020中国血液病大会暨第十四届中国医师协会血液科医师年会顺利召开。中国血液病大会...

GATA家族的转录因子在其DNA结合结构域中包含锌指，已成为造血细胞中基因表达的候选调节因子（Tsai等，1994）。GATA1（305371）对于正常的原始和确...

北京淋巴瘤国际研讨会于2008年举办第一届会议，至今已经举办五届，十余年来始终得到国内外淋巴瘤领域各位专家学者的一致认可和大力支持。但是由于疫情影响，本次论坛将以...

虽然肿瘤的临床治愈率有明显上升，但化疗、放疗及生殖器官的手术治疗均会造成生育能力不可逆转的损伤及衰竭。育龄女性或青春期以及儿童肿瘤患者的生育力保护及保存日显重要。...

血液病（如白血病，淋巴瘤，再生障碍性贫血等）是一类骨髓造血干细胞损伤或发育异常性疾病，其主要表现为成熟分化障碍和高风险向白血病转化，最终造成患者造血功能衰竭并/或...

滤泡淋巴瘤（FL）患者通常采用利妥昔单抗联合化疗的方案进行治疗，与单纯化疗相比，联合治疗可提高患者的缓解率、无进展生存（PFS）和总生存（OS）。然而，复发/难治...

克拉伯病是一种常染色体隐性遗传溶酶体疾病，会影响中枢神经系统和周围神经系统的白质。在生命的头6个月内，大多数出现“婴儿”或“经典”疾病的患者表现为极度烦躁，痉挛和...

溶酶体酸性脂肪酶的缺乏会在人类中引起2种不同的表型：沃尔曼病和胆固醇酯贮积病（CESD）。沃尔曼病是一种婴儿早期发作的暴发性疾病，其肝脏，脾脏和其他器官被填充有胆...

肾上腺皮质营养不良症是一种X连锁疾病，是继ABCD1基因突变后的继发疾病，导致过氧化物酶体β氧化的明显缺陷以及人体所有组织中饱和超长链脂肪酸（VLCFA）的积累。...

多发性骨髓瘤是一种恶性浆细胞疾病。在近二十年来，随着PIs、IMiDs、单克隆抗体及细胞免疫治疗等新药的研发和应用，包括ASCT和及时有效的并发症治疗。此病OS从...

粘多糖贮积病II是一种罕见的X连锁隐性疾病，由溶酶体酶异氰酸酯酶的缺乏引起，导致糖胺聚糖在几乎所有细胞类型，组织和器官中逐渐积累。MPS II患者会从尿中排泄过量...

  1 2020年6月1号，中国保险行业协会、中国医师协会就《重大疾病保险的疾病定义使用规范修订版（公开征求意见稿）》进行了第二次公...