D-RVd联合治疗有望成为适合移植的NDMM的标准诱导治疗手段。   适合移植的初诊多发性骨髓瘤（NDMM）的一线治疗原则包括诱导治...

SERPINA1基因编码α-1-抗胰蛋白酶（AAT），也称为蛋白酶抑制剂（PI），主要的血浆丝氨酸蛋白酶抑制剂。AAT主要与弹性蛋白酶复合，但也与胰蛋白酶，胰凝乳...

骨髓抑制的主要表现为粒细胞下降、血小板下降及贫血，曾有过化疗所致的粒细胞缺乏者更易发生明显的骨髓抑制。化疗药物骨髓抑制的主要影响因素与化疗药物的种类、剂量强度，及...

恶性血液病患者的抗真菌治疗方法来了！大部分的恶性血液病患者需要通过化疗或者是异基因干细胞移植才能达到治愈的目的。在治疗过程中，骨髓抑制是严重副反应之一。随着骨髓抑...

一．淋巴瘤负担“又双叒”增加，5年生存率38.3%中国淋巴瘤负担数据显示，从2011至2016年，霍奇金淋巴瘤（HL）发病率每年增长2.1...

要点提示：Lancet Oncology：与VRd方案相比，KRd方案没有改善多发性骨髓瘤患者PFS Annals of Oncology：APT试验对比外部对照...

导语 淋巴瘤诊疗中，目前仍存在许多难点和疑点，一方面需要依靠立体化、多层次的综合分析以提高淋巴瘤诊断的正确率，另一方面需要更精准、个体化治疗及管理以改善预后。本期...

要点一览1. Lancet Oncology：与VRd方案相比，KRd方案没有改善PFS 2. BCJ：部分多发性骨髓瘤自体干细胞移植患者可长期缓解 3. 新药：...

CD34是一种分子细胞表面抗原，分子量约为110 kD，可在人造血祖细胞上选择性表达。细胞遗传学位置：1q32.2 基因座标（GRCh38）：1：207,880,...

转录因子p53对多种细胞应激作出反应，以调节诱导细胞周期停滞，凋亡，衰老，DNA修复或代谢变化的靶基因。另外，p53似乎通过非转录细胞质过程诱导凋亡。在不受压力的...

在健康险销售中，对于重大疾病条款的理解是否到位，是否能够把重疾条款清楚的传达给客户，是一个保险代理人是否专业的试金石。今天给大家推荐一门关于重疾条款解读课程《55...

2020年8月14-15日，由中国医师协会、中国医师协会血液科医师分会联合主办的2020中国血液病大会暨第十四届中国医师协会血液科医师年会顺利召开。中国血液病大会...

GATA家族的转录因子在其DNA结合结构域中包含锌指，已成为造血细胞中基因表达的候选调节因子（Tsai等，1994）。GATA1（305371）对于正常的原始和确...

北京淋巴瘤国际研讨会于2008年举办第一届会议，至今已经举办五届，十余年来始终得到国内外淋巴瘤领域各位专家学者的一致认可和大力支持。但是由于疫情影响，本次论坛将以...

虽然肿瘤的临床治愈率有明显上升，但化疗、放疗及生殖器官的手术治疗均会造成生育能力不可逆转的损伤及衰竭。育龄女性或青春期以及儿童肿瘤患者的生育力保护及保存日显重要。...

GATA1基因编码锌指DNA结合转录因子，在造血细胞谱系的正常发育中起关键作用。该蛋白质包含赋予转录活性的N末端区域和介导与DNA和其他因子结合的C末端结构域（C...

血管内皮生长因子是特异性结合于血管内皮细胞的肝素结合生长因子，其能够在体内诱导血管生成（Leung等，1989）。细胞遗传学位置：6p21.1 基因组坐标（GRC...

糖基磷脂酰肌醇（GPI）是一种糖脂，可将数十种不同的蛋白质附着到细胞表面。PIGA是GPI锚定生物合成第一步所需的几种蛋白质中的一种（Brodsky，2008年综...

PRNP基因编码the病毒蛋白，已与各种类型的可遗传性神经退行性海绵状脑病有关。人类病毒疾病以遗传，获得性和散发性形式发生。大约15％的基因被遗传并与PRNP基因...

E-钙粘着蛋白是一种跨膜糖蛋白，负责通过其胞外域中的Ca（2+）结合区域上皮细胞的物理连接。E-钙黏着蛋白介导的细胞之间的粘附受3种胞质蛋白（称为连环素α，β（见...

CDC42是与Ras（参见190020）相关的GTP结合蛋白。它涉及多种生物学活动，包括在酵母中建立细胞极性，调节哺乳动物细胞中的细胞形态，运动性和细胞周期进程以...

血液病（如白血病，淋巴瘤，再生障碍性贫血等）是一类骨髓造血干细胞损伤或发育异常性疾病，其主要表现为成熟分化障碍和高风险向白血病转化，最终造成患者造血功能衰竭并/或...

滤泡淋巴瘤（FL）患者通常采用利妥昔单抗联合化疗的方案进行治疗，与单纯化疗相比，联合治疗可提高患者的缓解率、无进展生存（PFS）和总生存（OS）。然而，复发/难治...

克拉伯病是一种常染色体隐性遗传溶酶体疾病，会影响中枢神经系统和周围神经系统的白质。在生命的头6个月内，大多数出现“婴儿”或“经典”疾病的患者表现为极度烦躁，痉挛和...

亮氨酸的线粒体tRNA（UUR）由核苷酸3230-3304编码（在UUR中，R = A或G。）▼ 基因功能 ------ 线粒体基因组的转录终止需要（MTERF;...

癌性贫血是肿瘤常见的伴随疾病之一，常常会让很多患者苦不堪言，患者在治疗肿瘤这种“大”病的过程中，往往会忽视掉贫血这种“小问题&...

酪氨酸激酶受体KIT及其配体KITLG（184745）在造血，黑色素生成和配子生成中起作用（Rothschild等，2003）。细胞遗传学位置：4q12 基因座标...

帕里等（1994）从婴儿急性淋巴细胞白血病建立的细胞系中克隆并测序了t（X; 11）断裂点区域。在X染色体上被破坏的基因AFX1（也表示为MLLT7）在多种细胞类...

CSF1是发育过程中分化单核细胞谱系细胞（例如组织巨噬细胞，破骨细胞和小胶质细胞）所需的细胞因子（Kubota等，2009）。细胞遗传学位置：1p13.3 基因座...

参见142250。Chang等（1978）证明人γ-珠蛋白mRNA的5个主要非翻译区含有57个核苷酸，而α为41个，β为54个。鸟嘌呤和胞苷都位于伽马mRNA的5...