在人类与癌症的斗争中，药物治疗是一个很重要的措施，有效的抗癌药物，可以帮助患者获得治愈的机会和更长的生存时间。2020年截止到9月份，FDA已经批准了30多款癌症...

癌症，除了自身的身体素质原因之外，外界的环境物质也是一个重要的影响因素。你知道这世界上哪些东西致癌的可能性最高？离你最近的致癌物都藏在哪里？这些表格都告诉你。世界...

“没有什么比健康更快乐的了，虽然他们在生病之前，并不觉得那是最大的快乐。”这是不少年轻人的生存现状。忙忙碌碌中，养生类的文章越看越多，熬夜放纵，几乎从不落下；病痛...

“没有什么比健康更快乐的了，虽然他们在生病之前，并不觉得那是最大的快乐。”这是不少年轻人的生存现状。忙忙碌碌中，养生类的文章越看越多，熬夜放纵，几乎从不落下；病痛...

今年刚40出头的陈先生，近半年多以来，大便越来越不正常，例如，一天要去几次厕所，偶有发现便中带血。他一开始以为是痔疮，并没有在意。但腹泻和便血的症状不断加重，一直...

在人类与癌症的斗争中，药物治疗是一个很重要的措施，有效的抗癌药物，可以帮助患者获得治愈的机会和更长的生存时间。2020年截止到9月份，FDA已经批准了30多款癌症...

在威胁中国人群健康的众多疾病中，恶性肿瘤显然已成为一个亟待重视的存在。那么，近年来，各地区的肿瘤发病有什么样的特征？全国肿瘤的发病情况如何？面对这个威胁人们健康的...

肾囊肿——肾脏中的小水球你最想知道的问题都在这儿 我们来医院就诊，不管是做超声还是CT等影像学检查，看到有关囊肿的诊断一定是数不...

200p至300kb的3p14.2区域，包括脆弱位点FRA3B（参见CYTOGENETICS），在多种肿瘤来源的细胞系中被纯合缺失。通过从覆盖该缺失区域的粘粒中扩...

肝癌的临床分期对于患者的预后判断及治疗方案选择至关重要。肝癌患者分期不同, 预后和治疗方案选择也大不同。国际上比较认同BCLC分期, 目前在国...

最新研究表明，咖啡竟然可以降低患肝癌风险。肝硬化类的肝部疾病是全球导致死亡的主要原因，每年约100万人失去生命。如果世界上每人每天至少喝两杯咖啡，那么全世界因为肝...

      番茄是常见的菜，很多人都忽视了它的价值。番茄红素有较强的抗氧化作用，所以它的防癌作用日益受到重视。 ...

由于存在证据表明阳离子胰蛋白酶原基因PRSS1（276000）和SPINK1基因（167790）的突变可能导致慢性胰腺炎。此外，已经发现特发性胰腺炎与囊性纤维化基...

转录因子p53对多种细胞应激作出反应，以调节诱导细胞周期停滞，凋亡，衰老，DNA修复或代谢变化的靶基因。另外，p53似乎通过非转录细胞质过程诱导凋亡。在不受压力的...

Lin等（1993）从大鼠B49神经胶质细胞系中分离出一种特定的多巴胺能神经营养蛋白，称为“神经胶质细胞系衍生的神经营养因子”（GDNF）。从人和大鼠cDNA文库...

1岁多的娃把消毒液当成了“好喝的”， 有“惊”：住院治疗8天，终于康复出院， 有“险”：中信保诚人寿的意外伤害医疗险给力上线！1岁宝宝误饮84消毒液，惊！ 前不久...

化疗作为肿瘤治疗的一种重要手段，在杀伤肿瘤细胞的同时，也会殃及正常的人体细胞。 有专家这样形容化疗的作用与副作用，化疗好比在菜地里打除草剂，杂草及蔬菜都...

血清素神经递质的多种受体亚型具有多种生理功能。5-HT-2受体介导5-羟色胺的许多中枢和外周生理功能。心血管作用包括血管收缩和血小板形状改变；中枢神经系统的影响包...

ADH1B基因编码I类醇脱氢酶（ADH）（EC 1.1.1.1）的β亚基，该酶催化乙醇代谢的限速步骤：醇氧化为乙醛。1类ADH是同型或异二聚体分子，由3种I类AD...

5-羟色胺（5-羟色胺； 5-HT）是一种神经递质，在神经生物学中占有重要地位，因为它在许多生理过程中起作用，例如睡眠，食欲，体温调节，疼痛感，激素分泌和性行为。...

羧肽酶A（EC 3.4.2.1）是一种胰外肽酶。A1和A2（600688）形式是具有不同生化特性的单体蛋白。参见胰羧肽酶B（114852）。细胞遗传学位置：7q3...

要点提示：  Neuro-Oncology：EGFR高表达是胶质母细胞瘤对DRD2抑制剂响应不良的关键因素 BJC：少喝酒可以减轻头颈癌风险 ...

TPI1基因编码磷酸三糖异构酶（TPI; EC 5.3.1.1），这是一种同二聚酶，在糖酵解和糖异生过程中催化二羟丙酮磷酸酯（DHAP）和3-磷酸甘油醛的相互转化...

遗传性血色素沉着症是铁代谢的常染色体隐性遗传疾病，其中人体会积聚过量的铁（Feder等人，1996年摘要）。过量的铁沉积在导致其衰竭的各种器官中，并导致严重的疾病...

Glenner and Wong（1984）纯化了一种蛋白质，该蛋白质衍生自存在于脑血管淀粉样蛋白和与阿尔茨海默病相关的淀粉样斑块中的扭曲的β折叠片状原纤维（AD...

由SLC6A3基因编码的多巴胺转运蛋白（DAT）介导突触中多巴胺的主动再摄取，并且是多巴胺能神经传递的主要调节剂。SLC6A3基因已与人类疾病有关，例如帕金森氏症...

多种羧化酶缺乏症（MCD）是一种常染色体隐性代谢紊乱，主要特征是皮肤和神经系统异常。症状是由于患者无法再利用生物素（一种必要的营养素）而导致的。Sweetman（...

压力诱导的肌氨酸棕榈酰转移酶II（CPT II）缺乏症的肌病形式是由染色体1p32上的肉碱棕榈酰转移酶II基因（CPT2; 600650）中的纯合或复合杂合突变引...

有证据表明常染色体隐性先天性肌强直性疾病（贝克病）是由7q34号染色体上骨骼肌氯化物通道1（CLCN1; 118425）编码基因的纯合或复合杂合突变引起的。常染色...

Leber视神经萎缩症（也称为Leber遗传性视神经病（LHON））可能是由线粒体基因组（mtDNA）编码的多个基因中的突变引起的。▼ 说明 ------ LHO...