短指,B1型
有证据表明短指型 B1(BDB1) 是由染色体 9q22 上ROR2 基因( 602337 )的杂合突变引起的。常染色体隐性遗传 Robinow 综合征(RRS;...
有证据表明短指型 B1(BDB1) 是由染色体 9q22 上ROR2 基因( 602337 )的杂合突变引起的。常染色体隐性遗传 Robinow 综合征(RRS;...
努力确定慢性骨髓性白血病(CML)进展中涉及的基因:608232)到急性期白血病,刘等人(1988年)在2名患有此病的患者的DNAs中发现了一个转化基因。O'Br...
Diamond-Blackfan anemia-1(DBA1) 是由染色体 19q13 上编码核糖体蛋白 S19(RPS19; 603474 )的基因中的杂合突变...
有证据表明多个基因与系统性红斑狼疮的病因有关。 点位 表型 表型MIM 编号 遗产 表型映射键 基因...
有证据表明某些皮肤肥大细胞增多症(MASTC) 病例是由染色体 4q12 上KIT 基因( 164920 )中的杂合种系突变引起的。系统性肥大细胞增多症和一些皮肤...
正常细胞 BCR 基因编码与丝氨酸/苏氨酸激酶活性相关的 160 kD 磷蛋白。BCR 基因是断点位点,用于产生在慢性粒细胞白血病(CML;608232)和急性淋...
恶性黑色素瘤是一种称为黑色素细胞的色素生成细胞的肿瘤,最常发生在皮肤中,但也可能发生在眼睛、耳朵、胃肠道、软脑膜以及口腔和生殖器粘膜中(Habif总结,2010 ...
多个基因的突变与肺癌有关。种系和体细胞突变已经在EGFR(被鉴定131550)和p53(TP53; 191170)的基因,和体细胞突变已经在KRAS(被鉴定190...
ETV6 基因编码 ETS 家族转录抑制因子,并且在骨髓或淋巴来源的人类白血病中经常重排或与其他基因融合(Wang 等,1997;Zhang 等,2015 的总结...
近日,上海市交通大学附属胸科医院陆舜教授作为第一作者兼通讯作者在《柳叶刀·呼吸医学》(The Lancet Respiratory Medicine, IF=30...
合并基础疾病的孕妇,包括慢性高血压、糖尿病、系统性红斑狼疮、抗磷脂综合征、慢性肾病等,其子痫前期和不良妊娠结局的风险明显增高。除了考虑对部分高风险人群采用小剂量阿...
乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤,全球每年新发病例约226万例,占所有女性新发癌症总数的24.5%。尽管化疗及靶向治疗等多种治疗方式提高了乳腺癌的治愈率、延长了乳腺癌...
子宫肉瘤约占所有女性生殖道恶性肿瘤的1%,占子宫体恶性肿瘤的3%~7%[1],其病因尚不明确。长期使用他莫昔芬可使子宫肉瘤的发病风险增加3倍;接受盆腔放射治疗者远...
目前,曲妥珠单抗已经成为治疗 HER-2 阳性乳腺癌的重要药物,但想用好这个药,并不是那么容易,以下几个细节需注意。01 配好的曲妥珠单抗能放多久?根据《乳腺癌指...
胶质瘤是中枢神经系统肿瘤,源自胶质细胞,包括天体细胞瘤、胶质母细胞瘤多形式、寡头神经瘤、腹膜瘤和亚阴性肿瘤。胶质细胞即使在同一肿瘤内也能显示出不同程度的分化(Ky...
苏氨酸酪氨酸激酶1(threonine tyrosine kinase1,TTK1)是纺锤体组装检查点的一个组成部分,确保染色体的正确分离,可能是与化疗敏感性相关...
成纤维细胞生长因子(fibroblast growthfactor,FGF)家族成员能够调节细胞增殖、迁移和分化,在肿瘤性疾病的发生和转移等过程中发挥重要作用,F...
每年子宫内膜癌在全球范围内约导致76 000例患者死亡,且其发病率仍在逐年升高。目前临床上标准的子宫内膜癌治疗方法为经腹或腹腔镜下全子宫切除术+双侧附件切除术,根...
HER2阳性晚期乳腺癌侵袭性强,预后差,生存期短。随着层出不穷的抗HER2药物的问世,HER2阳性晚期乳腺癌患者的预后得到了显著的改善。本文分享一例吡咯替尼联合曲...
癌症难治,但也有奇迹。有一小部分晚期癌症患者,在接受治疗时疗效特别好,远超预期,生存期也明显长于类似的患者。他们被叫做“超级响应者”。这些超级响应者,到底有什么特...
在此次指南会议上,来自中国医学科学院血液病医院儿童血液病诊疗中心竺晓凡教授对《2021版CSCO儿童及青少年白血病诊疗指南》(以下简称为“指南”)进行了要点解读。...
人表皮生长因子受体-2(HER-2) 是跨膜酪氨酸激酶受体,其通过与 HER 家族成员形成同源或异源二聚体并促进乳腺癌细胞分裂、增殖、迁移等恶性生物学行为。15%...
2018年首次报道了三项恩曲替尼(Entrectinib)治疗酪氨酸受体激酶ROS原癌基因1(ROS1)融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)前瞻性研究的汇总分析结果...
用克唑替尼(第一代ALK抑制剂)治疗后,大多数肿瘤由于该酶的关键“关守”残基的突变而产生耐药性。这种情况导致了开发新的第二代ALK抑制剂(...
2021年美国癌症研究协会(AACR)年会第一周会议已于4月10日拉开大幕,本次AACR年会涵盖了癌症研究领域的最新发现,从人口科学和癌症预防到癌症生物学、转化医...
小细胞肺癌(SCLC)约占全部肺癌的15%~20%,其恶性程度高,预后差。与非小细胞肺癌相比,SCLC缺乏明确的治疗靶点,目前治疗以放化疗为主。尽管SCLC对于初...
AACR协会成立于1907年,是世界上成立最早、规模最大的致力于全面、创新和高水准癌症研究的科学组织,很多大型研究结果都会在会议中公布。本届AACR年会第一周已于...
ALK酪氨酸激酶结构域共有10个外显子(EXON20-29),NSCLCALK融合阳性耐药患者主要的继发突变发生在EXON21-25内,在初治患者的肿瘤组织样本中...
肺癌靶向药从一代发展到三代,提高了很多患者的生存率,特别是第三代EGFR靶向药奥希替尼,被称为“肺癌神药”。然而,即使是“神药...
MET基因异常占非小细胞肺癌(NSCLC)的3%左右,其不仅原发致癌,还可以作为其他驱动基因靶向治疗后耐药的重要机制。MET 14外显子跳跃突变(METex14+...