EGFR突变肺癌步入“无化疗”时代!多款TKI联合方案新鲜出炉!
随着2020年各大会议的落幕,各大癌种的前沿药物和新技术逐渐揭开神秘的“面纱”,如新靶向药物、新双靶药物组合等临床研究更是层出不穷,眼花缭乱。那么,今天小编着重盘...
随着2020年各大会议的落幕,各大癌种的前沿药物和新技术逐渐揭开神秘的“面纱”,如新靶向药物、新双靶药物组合等临床研究更是层出不穷,眼花缭乱。那么,今天小编着重盘...
蛋白酪氨酰残基的磷酸化水平和模式的改变与细胞增殖的控制有关。细胞内磷酸化水平是蛋白质-酪氨酸激酶和蛋白质-酪氨酸磷酸酶(PTP)的相反活性之间平衡的结果。出现了两...
近日,国内外肿瘤治疗迎来了8项新药或新适应证,一起来跟进肿瘤药物这些新资讯。国内上市新药或新适应证8月14日,国内首个自主开发的曲妥珠单抗获得国家药品监督管理局(...
第二代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR TKI)达可替尼于2019年5月在国内上市,在上市1年多的时间内,达可替尼为众多EGFR基因敏感突变晚期非小细胞...
MET异常介导的致癌机制最早在人骨肉瘤细胞系中发现,自此不同癌种的MET信号通路异常也被发掘并被应用于指导临床治疗和相关靶向药物的研发。但在相当长一段时间内,ME...
近十年,随着肿瘤治疗领域的高速发展,越来越多的治疗药物及技术手段被研发并使用,但仍有巨大的、未被满足的临床需求亟待大力开发。基于此,由北京希思科临床肿瘤学研究基金...
当前在间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗上,3项大型Ⅲ期随机对照临床试验已经证实,相比第一代ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKI)克唑替...
间变性淋巴瘤激酶(ALK)融合基因是非小细胞肺癌(NSCLC)重要的治疗靶点,近期在ALK阳性晚期NSCLC的一线治疗上进展不断,新一代的ALK酪氨酸激酶抑制剂(...
非小细胞肺癌(NSCLC)占所有肺癌类型的80%~85%,是世界范围内男性和女性癌症相关死亡的主要原因。在所有NSCLC病例中,60%~70%被诊断为ⅢB或Ⅳ期,...
在表皮生长因子受体(EGFR)突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,EGFR酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)与传统的铂类药物相比显示出显著的生存优势,目前被...
要点一览1. Lancet Oncology:与VRd方案相比,KRd方案没有改善PFS 2. BCJ:部分多发性骨髓瘤自体干细胞移植患者可长期缓解 3. 新药:...
PKD4是一种常染色体隐性隐性多囊性肾脏疾病(ARPKD),其特征在于,回声较大的肾脏具有梭形扩张的收集管。大多数患者进展至终末期肾脏疾病(ESRD),但年龄不同...
Lin等(1993)从大鼠B49神经胶质细胞系中分离出一种特定的多巴胺能神经营养蛋白,称为“神经胶质细胞系衍生的神经营养因子”(GDNF)。从人和大鼠cDNA文库...
Strathmann和Simon(1991)在小鼠中描述了Gna11基因。人基因由Jiang等人克隆(1991),发现长359个氨基酸。小鼠Gna11和Gna15...
通过用YES1(164880)基因探针筛选基因组文库,Semba等(1986)鉴定了一个相关基因,他们称SYN(src / yes相关新基因)。Northern印...
SRC基因编码非受体酪氨酸激酶,常与癌症有关(Turro等人,2016年摘要)。细胞遗传学位置:20q11.23 基因座标(GRCh38):20:37,344,6...
今天为大家带来一篇JMC(Journalof Medicinal Chemistry ,IF=6.054)的文章,文章通讯作者为Bertrand Jean-Cla...
摘要MET基因是非小细胞肺癌的重要肿瘤驱动基因,针对MET 14外显子跳跃突变的靶向药物为患者带来新的治疗希望。虽然以tepotinib和沃利替尼等为代表的MET...
摘要蛋白激酶的异常功能与肿瘤密切相关,通过研发相应的蛋白激酶抑制剂调控对应的信号转导通路是现今抗肿瘤药物开发的重点与热点。自从第一种蛋白激酶抑制剂在2001年被美...
考虑到洛拉替尼在治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌中的重要性,处理洛拉替尼副作用的能力对于最大限度发挥其治疗潜力至关重要。本文对近期发表的几篇国外文献...
肺癌是恶性肿瘤中的“头号致命物”,严重危害全球人类健康[1]。随着肺癌驱动基因的发现和相应靶向药物的研发和应用,肺癌临床治疗进入了个体化治疗时代。表皮生长因子受体...
敌人很强大,但我们也无需太过悲观。当前的肺癌,特别是非小细胞肺癌(NSCLC),正进行着治疗方式的巨大变革。从传统化疗到靶向治疗,非小细胞肺癌患者的生存时间不断提...
GATA1基因编码锌指DNA结合转录因子,在造血细胞谱系的正常发育中起关键作用。该蛋白质包含赋予转录活性的N末端区域和介导与DNA和其他因子结合的C末端结构域(C...
PGF基因编码胎盘生长因子,它是血管内皮生长因子(VEGFA; 192240)的同源物,可选择性地与VEGFR1(FLT1; 165070)结合并参与血管生成(F...
血清素神经递质的多种受体亚型具有多种生理功能。5-HT-2受体介导5-羟色胺的许多中枢和外周生理功能。心血管作用包括血管收缩和血小板形状改变;中枢神经系统的影响包...
血管内皮生长因子是特异性结合于血管内皮细胞的肝素结合生长因子,其能够在体内诱导血管生成(Leung等,1989)。细胞遗传学位置:6p21.1 基因组坐标(GRC...
已知几种神经退行性疾病涉及谷氨酰胺的CAG密码子的三核苷酸扩增,包括亨廷顿病(HD; 143100),脊髓小脑性共济失调1型(164400),马查多-约瑟夫病(1...
在人体中已经鉴定了一系列结构和药理学上不同的肽,即内皮素(Inoue等,1989)。已经鉴定出人内皮素的三种同工型:内皮素-1,-2和-3。内皮素-1是由血管内皮...
PRNP基因编码the病毒蛋白,已与各种类型的可遗传性神经退行性海绵状脑病有关。人类病毒疾病以遗传,获得性和散发性形式发生。大约15%的基因被遗传并与PRNP基因...
VAV致癌基因是通过基因组重排产生的,该基因组重排被来自共转染DNA中细菌基因的序列取代了VAV原癌基因的5个引物结构域,该序列在基因转移测定过程中用作选择标记。...