乙酰辅酶A羧化酶缺乏症; ACACAD
ACACA 缺陷ACC1 缺陷▼ 临床特征布洛姆等人(1981) 报道了一名新生女婴患有低渗性肌病、严重脑损伤和生长不良。在富含碳水化合物的饮食中,她的尿液排出己...
ACACA 缺陷ACC1 缺陷▼ 临床特征布洛姆等人(1981) 报道了一名新生女婴患有低渗性肌病、严重脑损伤和生长不良。在富含碳水化合物的饮食中,她的尿液排出己...
有证据表明伴有进行性小头畸形、痉挛和脑异常的神经发育障碍(NDMSBA) 是由染色体 9p21 上的 PLAA 基因(603873) 的纯合突变引起的。▼ 说明N...
tRNA(鸟嘌呤-N(7)-)-甲基转移酶非催化亚基 WDR4tRNA 甲基转移酶 82 同源物;TRMT82TRM82HGNC 批准的基因符号:WDR4细胞遗传...
努南综合征男性特纳综合征女性假性特纳综合征 具有正常核型的特纳表型此条目中代表的其他实体:翼状胬肉综合症,包括在内Noonan 综合征 1(NS1) 是由染色体 ...
急性髓系白血病 1 基因;AML1核心结合因子、RUNT 结构域、α 亚基 2;CBFA2PEBP2-α-B;PEBP2AB本条目中代表的其他实体:AML1/TE...
R-SPONDIN 家族,成员 2CRISTIN2HGNC 批准的基因符号:RSPO2细胞遗传学位置:8q23.1 基因组坐标(GRCh38):8:107,899...
脂肪相关硫酯酶;THEA棕色脂肪诱导性硫酯酶;BFITKIAA0707此条目中代表的其他实体:BFIT1,已包含BFIT2,已包含HGNC 批准的基因符号:ACO...
免疫缺陷,常见变量,9,以前;CVID9,前 III 型自身免疫性淋巴组织增生综合征(ALPS3) 是由染色体 3p21 上的 PRKCD 基因(176977) ...
HGNC 批准的基因符号:SMUG1细胞遗传学位置:12q13.13 基因组坐标(GRCh38):12:54,158,235-54,188,985(来自 NCBI...
尿苷二磷酸糖基转移酶 2 家族,成员 A1UDP 糖基转移酶 2 家族,成员 A1此条目中代表的其他实体:UDP 葡萄糖基转移酶家族 2,成员 A1/A2 复杂基...
KIAA1415HGNC 批准的基因符号:PREX1细胞遗传学位置:20q13.13 基因组坐标(GRCh38):20:48,624,252-48,888,185...
膜联蛋白二;ANX2膜联蛋白 II、重链脂皮质素 II;LPC2;LIP2本条目中出现的其他实体:膜联蛋白 II PSEUDOGNE 1(已包含);ANX2P1,...
复合体 I,线粒体呼吸链,B17 亚基;B17HGNC 批准的基因符号:NDUFB6细胞遗传学位置:9p21.1 基因组坐标(GRCh38):9:32,553,0...
线粒体 DNA 耗竭综合征 11(MTDPS11) 可能是由染色体 20p11 上 MGME1 基因(615076) 的纯合突变引起的。▼ 说明线粒体 DNA 耗...
NUP358HGNC 批准的基因符号:RANBP2细胞遗传学位置:2q13 基因组坐标(GRCh38):2:108,719,482-109,842,301(来自 ...
蛋白酶,半胱氨酸,1;PRSC1天冬酰胺酰内肽酶;AEPHGNC 批准的基因符号:LGMN细胞遗传学位置:14q32.12 基因组坐标(GRCh38):14:92...
miRNA376A2MIRN376A2HGNC 批准的基因符号:MIR376A2细胞遗传学位置:14q32.31 基因组坐标(GRCh38):14:101,040...
GPCR101HGNC 批准的基因符号:GPR101细胞遗传学位置:Xq26.3 基因组坐标(GRCh38):X:137,023,929-137,033,995(...
对接蛋白,62-KDp62DOK酪氨酸激酶 1 的下游HGNC 批准的基因符号:DOK1细胞遗传学定位:2p13.1 基因组坐标(GRCh38):2:74,549...
BCL2-样9;BCL2L9HGNC 批准的基因符号:BOK细胞遗传学位置:2q37.3 基因组坐标(GRCh38):2:241,551,393-241,574,...
小脑锌指蛋白 5奇配对相关蛋白的锌指蛋白;OPROPA 相关蛋白HGNC 批准的基因符号:ZIC5细胞遗传学位置:13q32.3 基因组坐标(GRCh38):13...
HGNC 批准的基因符号:GPS2细胞遗传学定位:17p13.1 基因组坐标(GRCh38):17:7,312,661-7,315,360(来自 NCBI)▼ 说...
脂肪酸辅酶A连接酶,长链3;FACL3酰基辅酶A 合成酶 3;ACS3HGNC 批准的基因符号:ACSL3细胞遗传学位置:2q36.1 基因组坐标(GRCh38)...
POMT2 相关的 WALKER-WARBURG 综合征或肌肉-眼-脑疾病这种形式的先天性肌营养不良 - 肌营养不良症伴有脑部和眼部异常(A2 型,MDDGA2)...
17-β-HSD IVD-3-羟酰基-CoA 脱水酶/D-3-羟酰基-CoA 脱氢酶双功能蛋白D-双功能蛋白、过氧化物酶体DBP、过氧化物酶体多功能蛋白 2;MF...
细胞迁移诱导蛋白 23PIG51TBC7HGNC 批准的基因符号:TBC1D7细胞遗传学定位:6p24.1 基因组坐标(GRCh38):6:13,304,951-...
FBX36HGNC 批准的基因符号:FBXO36细胞遗传学位置:2q36.3 基因组坐标(GRCh38):2:229,922,503-230,013,119(来自...
RAH,小鼠,同源物;RAHHGNC 批准的基因符号:RAB34细胞遗传学位置:17q11.2 基因组坐标(GRCh38):17:28,714,281-28,71...
GIANTINMACRO高尔基体蛋白GCP372HGNC 批准的基因符号:GOLGB1细胞遗传学位置:3q13.33 基因组坐标(GRCh38):3:121,66...
SPEEDY B2; SPDYB2HGNC 批准的基因符号:SPDYE3细胞遗传学位置:7q22.1 基因组坐标(GRCh38):7:100,307,702-10...