睾丸特异性丝氨酸/苏氨酸激酶 1; TSSK1
STK22A,小鼠,丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 22D 的同源物;STK22DHGNC 批准的基因符号:TSSK1B细胞遗传学位置:5q22.2 基因组坐标(GRCh...
STK22A,小鼠,丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 22D 的同源物;STK22DHGNC 批准的基因符号:TSSK1B细胞遗传学位置:5q22.2 基因组坐标(GRCh...
上皮特异性 ETS 因子 3;ESE3HGNC 批准的基因符号:EHF细胞遗传学位置:11p13 基因组坐标(GRCh38):11:34,621,093-34,6...
血友病,经典 经典血友病或血友病 A(HEMA) 是由染色体 Xq28 上编码凝血因子 VIII(F8;300841)的基因突变引起的。▼ 说明A 型血友病(HE...
有证据表明低髓鞘性脑白质营养不良 9(HLD9) 是由染色体 5q34 上 RARS 基因(107820) 的复合杂合突变引起的。▼ 说明低髓鞘性脑白质营养不良-...
异戊二烯半胱氨酸裂解酶;PCL1KIAA0908HGNC 批准的基因符号:PCYOX1细胞遗传学定位:2p13.3 基因组坐标(GRCh38):2:70,257,...
血小板减少症,常染色体显性遗传,6 有证据表明常染色体显性血小板减少症 6(THC6) 是由染色体 20q12 上的 SRC 基因(190090) 杂合突变引起的...
蛋白酶体亚基 β-4HGNC 批准的基因符号:PSMB2细胞遗传学定位:1p34.3 基因组坐标(GRCh38):1:35,599,541-35,641,526(...
丙氨酰-tRNA 合成酶,线粒体MT-ALARSKIAA1270HGNC 批准的基因符号:AARS2细胞遗传学定位:6p21.1 基因组坐标(GRCh38):6:...
p40.5蛋白酶 26S,亚基 11;S11HGNC 批准的基因符号:PSMD13细胞遗传学位置:11p15.5 基因组坐标(GRCh38):11:236,976...
酰基辅酶A:单酰基甘油酰基转移酶 2MGAT2HGNC 批准的基因符号:MOGAT2细胞遗传学位置:11q13.5 基因组坐标(GRCh38):11:75,717...
X-脯氨酰氨基肽酶,膜结合氨基肽酶 P,2;APP2HGNC 批准的基因符号:XPNPEP2细胞遗传学定位:Xq26.1 基因组坐标(GRCh38):X:129,...
RNA 聚合酶 B 7 的抑制剂,酿酒酵母,同源物;SURB7;SRB7HGNC 批准的基因符号:MED21细胞遗传学位置:12p11.23 基因组坐标(GRCh...
电子转移黄素蛋白:辅酶q10氧化还原酶;ETFQOHGNC 批准的基因符号:ETFDH细胞遗传学位置:4q32.1 基因组坐标(GRCh38):4:158,672...
HGNC 批准的基因符号:MAN1B1细胞遗传学位置:9q34.3 基因组坐标(GRCh38):9:137,086,985-137,109,183(来自 NCBI...
BS69本条目中代表的其他实体:包含骨形态发生蛋白受体相关分子 1;BRAM1,包含HGNC 批准的基因符号:ZMYND11细胞遗传学位置:10p15.3 基因组...
Ly1 抗体反应蛋白,小鼠,同源物HGNC 批准的基因符号:LYAR细胞遗传学定位:4p16.3 基因组坐标(GRCh38):4:4,267,701-4,290,...
DA41,大鼠,同系物;DA41PLIC1,小鼠,同系物;PLIC1UBQN,果蝇,同源物;UBQNHGNC 批准的基因符号:UBQLN1细胞遗传学位置:9q21...
THORASEHGNC 批准的基因符号:ATAD1细胞遗传学位置:10q23.31 基因组坐标(GRCh38):10:87,751,512-87,841,361(...
PALB,构巢曲霉,同源物;PALBHHGNC 批准的基因符号:CAPN7细胞遗传学定位:3p25.1 基因组坐标(GRCh38):3:15,206,246-15...
突触结合蛋白相关基因 1,大鼠,同源物;SRG1HGNC 批准的基因符号:SYT12细胞遗传学位置:11q13.2 基因组坐标(GRCh38):11:67,006...
小鼠双分钟 2 同源p53 结合蛋白 MDM2癌蛋白 MDM2HDM2HGNC 批准的基因符号:MDM2细胞遗传学位置:12q15 基因组坐标(GRCh38):1...
ROSP1HGNC 批准的基因符号:ROM1细胞遗传学位置:11q12.3 基因组坐标(GRCh38):11:62,613,257-62,615,116(来自 N...
肽-N-聚糖酶 1,酿酒酵母,同源物;PNG1HGNC 批准的基因符号:NGLY1细胞遗传学定位:3p24.2 基因组坐标(GRCh38):3:25,718,94...
A3CHGNC 批准的基因符号:APOBEC3C细胞遗传学位置:22q13.1 基因组坐标(GRCh38):22:39,014,257-39,020,352(来自...
HGNC 批准的基因符号:TDG细胞遗传学位置:12q23.3 基因组坐标(GRCh38):12:103,965,872-103,988,874(来自 NCBI)...
半乳糖差向异构酶缺陷Gale 缺陷UDP-半乳糖-4-差向异构酶缺陷 半乳糖血症 III(GALAC3) 或半乳糖差向异构酶缺乏症是由染色体 1p36 上的 UD...
线粒体 RHO 1;MIRO1ARHT1HGNC 批准的基因符号:RHOT1细胞遗传学位置:17q11.2 基因组坐标(GRCh38):17:32,142,502...
氨酰化酶 1 缺陷(ACY1D) 是由染色体 3p21 上的 ACY1 基因(104620) 的纯合或复合杂合突变引起的。▼ 说明氨酰基酶-1 缺乏症(ACY1D...
核磷蛋白;NPM核仁磷酸蛋白 B23NUMATRIN此条目中代表的其他实体:NPM1/ALK FUSION GENE,包括HGNC 批准的基因符号:NPM1细胞遗...
ALPQTL3细胞遗传学定位:6p22 基因组坐标(GRCh38):6:15,200,001-30,500,000有关碱性磷酸酶血浆水平数量性状基因座遗传异质性的...