磷脂酶 B 域包含蛋白 1; PLBD1
HGNC 批准的基因符号:PLBD1细胞遗传学定位:12p13.1 基因组坐标(GRCh38):12:14,503,660-14,567,882(来自 NCBI)...
HGNC 批准的基因符号:PLBD1细胞遗传学定位:12p13.1 基因组坐标(GRCh38):12:14,503,660-14,567,882(来自 NCBI)...
β-TRCPBTRCP;BTRCP1SLIMB,果蝇F框 和 WD40 域蛋白 1A 的同源物;FBXW1A;FBW1AFBXW1HGNC 批准基因符号:BTRC...
HGNC 批准的基因符号:GPX8细胞遗传学位置:5q11.2 基因组坐标(GRCh38):5:55,160,154-55,167,296(来自 NCBI)▼ 描...
MutL,大肠杆菌,同源物,3HGNC 批准的基因符号:MLH3细胞遗传学位置:14q24.3 基因组坐标(GRCh38):14:75,013,763-75,05...
羧甲基丁烯酸酶,假单胞菌,同系物HGNC 批准的基因符号:CMBL细胞遗传学定位:5p15.2 基因组坐标(GRCh38):5:10,277,594-10,307...
ATP 合成酶、H+ 转移、线粒体 F1 复合物、ε 亚基ATP5EHGNC 批准的基因符号:ATP5F1E细胞遗传学位置:20q13.32 基因组坐标(GRCh...
PAHX染色体连锁蛋白 1; PAHXAP1KIAA0273HGNC 批准的基因符号:PHYHIP细胞遗传学位置:8p21.3 基因组坐标(GRCh38):8:2...
基质金属蛋白酶 14,膜型膜型基质金属蛋白酶 1MT1-MMPHGNC 批准的基因符号:MMP14细胞遗传学位置:14q11.2 基因组坐标(GRCh38):14...
HGNC 批准的基因符号:ASB8细胞遗传学位置:12q13.11 基因组坐标(GRCh38):12:48,147,788-48,157,514(来自 NCBI)...
短链烯酰辅酶A水合酶;SCEHHGNC 批准的基因符号:ECHS1细胞遗传学位置:10q26.3 基因组坐标(GRCh38):10:133,362,479-133...
KIAA0041具有卷曲螺旋、锚蛋白重复序列和血小板-白细胞C 激酶底物同源结构域的ARF-GAP 2; ACAP2HGNC 批准的基因符号:ACAP2细胞遗传学...
特发性身材矮小通常被定义为在没有特定病因的情况下,身高低于实足年龄第三个百分位数或国家身高标准负 2 个标准差(SD)(Rao 等,1997)。 有关身高数量性状...
CDG IIa;CDGIIaALKURAYA 综合征智力低下、生长迟缓、鼻小柱突出和张口碳水化合物缺乏糖蛋白综合征,II 型;CDGS2▼ 说明先天性糖基化障碍(...
Other entities represented in this entry:腹壁缺陷,包括▼ 描述腹裂是一种腹壁先天性缺陷,发生在正常闭合的脐环的侧面,通常...
HGNC 批准的基因符号:RELL2细胞遗传学位置:5q31.3 基因组坐标(GRCh38):5:141,636,960-141,641,076(来自 NCBI)...
睾丸特异性蛋白激酶 1HGNC 批准的基因符号:TESK1细胞遗传学定位:9p13.3 基因组坐标(GRCh38):9:35,605,261-35,610,032...
CATSPERHGNC 批准的基因符号:CATSPER1细胞遗传学位置:11q13.1 基因组坐标(GRCh38):11:66,016,751-66,026,51...
HGNC 批准的基因符号:ATAD3A细胞遗传学定位:1p36.33 基因组坐标(GRCh38):1:1,512,142-1,534,685(来自 NCBI)▼ ...
CD30配体; CD30L; CD30LGCD153HGNC 批准的基因符号:TNFSF8细胞遗传学位置:9q32-q33.1 基因组坐标(GRCh38):9:1...
HGNC 批准的基因符号:PPCS细胞遗传学定位:1p34.2 基因组坐标(GRCh38):1:42,456,340-42,473,416(来自 NCBI)▼ 描...
NFE2相关因素2;NRF2NFE2 相关转录因子 2HGNC 批准的基因符号:NFE2L2细胞遗传学位置:2q31.2 基因组坐标(GRCh38):2:177,...
Other entities represented in this entry:先天性纤维蛋白原生成低下症,包括▼ 说明遗传性纤维蛋白原疾病影响循环纤维蛋白原的...
单加氧酶 X;MOXHGNC 批准的基因符号:MOXD1细胞遗传学位置:6q23.2 基因组坐标(GRCh38):6:132,296,054-132,401,51...
三宅等人(2013) 报道了来自墨西哥近亲亲属的 3 名受影响个体,患有核型 5 型线粒体复合物 III 缺陷。这些患者在新生儿期出现严重代谢性酸中毒,伴有高氨血...
懒惰白细胞综合症▼ 说明周期性发热、免疫缺陷和血小板减少综合征(PFITS)是一种常染色体隐性遗传免疫性疾病,具有多种表现。常见特征包括早发性反复呼吸道感染、口腔...
连接蛋白 43 相互作用蛋白,150-KD;CIP150RIC1,酿酒酵母,同源物KIAA1432HGNC 批准的基因符号:RIC1细胞遗传学位置:9p24.1 ...
HGNC 批准的基因符号:SETD3细胞遗传学位置:14q32.2 基因组坐标(GRCh38):14:99,397,745-99,486,457(来自 NCBI)...
CYT4血小板-白细胞C 激酶底物 同源性、SEC7 和卷曲螺旋结构域蛋白 4; PSCD4DJ63G5.1HGNC 批准基因符号:CYTH4细胞遗传学位置:22...
细胞锌指抗 NFKBCEZANNEHGNC 批准的基因符号:OTUD7B细胞遗传学位置:1q21.2 基因组坐标(GRCh38):1:149,937,811-15...
APE2XTH2脱嘌呤/脱嘧啶核酸内切酶LIKE-2; APEX2APEX 核酸酶样 2HGNC 批准的基因符号:APEX2细胞遗传学定位:Xp11.21 基因组...