骨髓增生异常综合症; MDS
骨髓增生异常综合征,包括有证据表明,对骨髓增生异常综合征(MDS) 的易感性可能是由多个基因的杂合种系突变引起的,包括染色体 3q21 上的 GATA2 基因(1...
骨髓增生异常综合征,包括有证据表明,对骨髓增生异常综合征(MDS) 的易感性可能是由多个基因的杂合种系突变引起的,包括染色体 3q21 上的 GATA2 基因(1...
加德纳-拉希德猫肉瘤病毒癌基因同源物癌基因 FGRFGR 癌基因SRC2 癌基因,前HGNC 批准的基因符号:FGR细胞遗传学位置:1p35.3 基因组坐标(GR...
白细胞介素 1 家族,成员 7; IL1F7白细胞介素 1-ZETA 家族FIL1-ZETAIL1H4IL1RP1HGNC 批准的基因符号:IL37细胞遗传学位置...
白细胞介素 1 家族,成员 6; IL1F6白细胞介素 1-ε 家族FIL1-εHGNC 批准的基因符号:IL36A细胞遗传学位置:2q14.1 基因组坐标(GR...
BG37TGR5HGNC 批准的基因符号:GPBAR1细胞遗传学位置:2q35 基因组坐标(GRCh38):2:218,259,496-218,263,861(来...
丝氨酸蛋白酶抑制剂肽酶抑制剂,B 类(卵清蛋白),成员 8蛋白酶抑制剂8; PI8细胞质抗蛋白酶2; CAP2HGNC 批准的基因符号:SERPINB8细胞遗传学...
TRAP/SMCC/PC2 子单元 p37; TRAP37SP1 转录激活所需的辅因子,亚基 8; CRSP8CRSP,34-KD 亚基; CRSP34HGNC ...
患有或不患有肾病的遗传性腕骨溶骨症多中心溶骨,常染色体显性有证据表明多中心腕跗骨溶解综合征(MCTO) 是由染色体 20q12 上的 MAFB 基因(608968...
HGNC 批准的基因符号:CSNK1D细胞遗传学位置:17q25.3 基因组坐标(GRCh38):17:82,239,019-82,273,750(来自 NCBI...
CAVINRNA 聚合酶 I 和转录释放因子; PTRFHGNC 批准的基因符号:CAVIN1细胞遗传学位置:17q21.2 基因组坐标(GRCh38):17:4...
TET 癌基因家族,成员 2KIAA1546HGNC 批准的基因符号:TET2细胞遗传学位置:4q24 基因组坐标(GRCh38):4:105,145,875-1...
GREMLIN 1 同源物,胱氨酸结超家族格林姆林胱氨酸结超家族 1,BMP 拮抗剂 1; CKTSF1B1HGNC 批准的基因符号:GREM1细胞遗传学位置:1...
MATRILYSIN,子宫推定的金属蛋白酶 I;PUMP1HGNC 批准的基因符号:MMP7细胞遗传学位置:11q22.2 基因组坐标(GRCh38):11:10...
过氧化物酶体长链酰基辅酶A硫酯酶; PTE2MTE1PTE1A,小鼠,同源物HGNC 批准的基因符号:ACOT2细胞遗传学位置:14q24.3 基因组坐标(GRC...
ICR1H19 ICR细胞遗传学位置:11p15.5 基因组坐标(GRCh38):11:1,998,202-2,003,509(来自 NCBI)▼ 说明染色体 1...
XPC 基因XPCC 基因RAD4,酵母,同源物; RAD4HGNC 批准的基因符号:XPC细胞遗传学位置:3p25.1 基因组坐标(GRCh38):3:14,1...
TY 16 的抑制子,酿酒酵母,同源物染色质特异性转录延伸因子,140-KD 亚基事实,140-KD 子单元SPT16,酿酒酵母,同源物HGNC 批准的基因符号:...
歌舞伎综合症歌舞伎化妆综合症; KMS新川黑木综合症歌舞伎综合症 1(KABUK1) 是由染色体 12q13 上的 MLL2 基因(KMT2D;602113) 杂...
UDP-GAL:β-GlcNAc β-1,3-半乳糖基转移酶样; B3GALTLβ-3-糖基转移酶样; B3GTLβ-1,3-葡萄糖基转移酶HGNC 批准的基因符...
STRK1细胞遗传学位置:5q12 基因组坐标(GRCh38):5:59,600,001-67,400,000有关中风的一般背景和表型信息,请参阅条目 60136...
有证据表明肾发育不全/发育不全-3(RHDA3) 是由染色体 18q11 上 GREB1L 基因(617782) 的杂合突变引起的。▼ 说明RHDA3 是一种常染...
包含苯硫脲味包含 PTC 味包含丙硫氧嘧啶味PROP味,包括TAS2R38 基因(607751) 中 3 个编码 SNP 产生的 5 个单倍型与苯硫脲(PTC) ...
HGNC 批准的基因符号:IFITM2细胞遗传学位置:11p15.5 基因组坐标(GRCh38):11:307,816-309,395(来自 NCBI)▼ 说明1...
琥珀酸脱氢酶 1,酿酒酵母,同源物SDH1,同系物HGNC 批准的基因符号:SDHA细胞遗传学位置:5p15.33 基因组坐标(GRCh38):5:218,320...
RPC2C128,酿酒酵母,同源物; C128HGNC 批准的基因符号:POLR3B细胞遗传学位置:12q23.3 基因组坐标(GRCh38):12:106,35...
细胞遗传学位置:6p21.3 基因组坐标(GRCh38):6:30,500,001-36,600,000莱文等人(1972) 发现临床豚草花粉病(花粉热)和针对抗...
包含磷脂酰肌醇聚糖锚定生物合成 A 类蛋白质,伪基因 1; PIGAP1,包括;包括 PIGAPHGNC 批准的基因符号:PIGA细胞遗传学位置:Xp22.2 基...
克劳等人(2006) 报道了 2 个兄弟,他们的父母无关,他们患有明显的小头畸形,伴有明显的发育迟缓、腭裂、后鼻孔狭窄、睑裂、皮炎和无丙种球蛋白血症,伴有严重的 ...
镰状细胞性贫血镰状细胞病是突变 β 珠蛋白(HBB;141900) 的结果,其中突变导致血红蛋白镰状化。▼ 说明镰状细胞病是一种与急性疾病发作和进行性器官损伤相关...
肌营养不良症,肢带,2Q 型; LGMD2Q有证据表明常染色体隐性肢带型肌营养不良症 17(LGMDR17) 是由染色体 8q24 上 PLEC 基因(60128...