MYB1-L样 1 膜转移蛋白的靶标; TOM1L1
TOM1-LIKE 1HGNC 批准的基因符号:TOM1L1细胞遗传学位置:17q22 基因组坐标(GRCh38):17:54,900,852-54,961,95...
TOM1-LIKE 1HGNC 批准的基因符号:TOM1L1细胞遗传学位置:17q22 基因组坐标(GRCh38):17:54,900,852-54,961,95...
DERMATAN-4-磺基转移酶 1; D4ST1N-乙酰半乳糖胺4-0磺基转移酶HGNC 批准的基因符号:CHST14细胞遗传学位置:15q15.1 基因组坐标...
智力低下,常染色体隐性遗传 54;MRT54 有证据表明常染色体隐性遗传性智力发育障碍 54(MRT54) 是由染色体 3q26 上的 TNIK 基因(61000...
GTP 酶激活蛋白,RHO,5;RHOGAP5HGNC 批准的基因符号:ARHGAP5细胞遗传学位置:14q12 基因组坐标(GRCh38):14:32,077,...
HGNC 批准的基因符号:IZUMO2细胞遗传学位置:19q13.33 基因组坐标(GRCh38):19:50,152,548-50,163,281(来自 NCB...
KIAA1553HGNC 批准的基因符号:BEND3细胞遗传学位置:6q21 基因组坐标(GRCh38):6:107,065,182-107,115,515(来自...
莱伯遗传性视神经病;LHON 莱伯视神经萎缩,也称为莱伯遗传性视神经病(LHON),可能是由线粒体基因组(mtDNA) 编码的多个基因突变引起的。▼ 说明LHON...
退化精母细胞,果蝇,同源物,2DES2,小鼠,同系物鞘脂 δ-4-去饱和酶/C4-羟化酶HGNC 批准的基因符号:DEGS2细胞遗传学位置:14q32.2 基因组...
KIAA0020次要组织相容性抗原 HA-8HLA-HA8HGNC 批准的基因符号:PUM3细胞遗传学位置:9p24.2 基因组坐标(GRCh38):9:2,80...
miRNA197MIRN197HGNC 批准的基因符号:MIR197细胞遗传学位置:1p13.3 基因组坐标(GRCh38):1:109,598,893-109,...
血清学定义的结肠癌抗原 8中心体结肠癌自身抗原蛋白; CCCAPNY-CO-8SLSN7基因NPHP10 基因BBS16基因HGNC 批准的基因符号:SDCCAG...
HGNC 批准的基因符号:TREM1细胞遗传学位置:6p21.1 基因组坐标(GRCh38):6:41,267,385-41,286,682(来自 NCBI)▼ ...
OHCU脱羧酶HGNC 批准的基因符号:URAD细胞遗传学位置:13q12.2 基因组坐标(GRCh38):13:27,977,717-27,988,693(来自...
聚合酶 δ 相互作用蛋白 1; PDIP1; POLDIP1TNFAIP1-LIKEFKSG86HGNC 批准的基因符号:KCTD13细胞遗传学位置:16p11....
COD1,酿酒酵母,同源物;COD1HGNC 批准的基因符号:COG4细胞遗传学位置:16q22.1 基因组坐标(GRCh38):16:70,480,567-70...
CLC6HGNC 批准的基因符号:CLCN6细胞遗传学位置:1p36.22 基因组坐标(GRCh38):1:11,806,191-11,843,130(来自 NC...
3-β-羟基类固醇-δ-8,δ-7异构酶HGNC 批准的基因符号:EBP细胞遗传学位置:Xp11.23 基因组坐标(GRCh38):X:48,521,808-48...
肝脏/淋巴结特异性 ICAM3 抓取非整合素; LSIGNCD209 抗原样; CD209LDCSIGN相关蛋白; DCSIGNRHGNC 批准的基因符号:CLE...
有证据表明,geleophysical Dysplasia-1(GPHYSD1) 是由染色体 9q34 上 ADAMTSL2 基因(612277) 的纯合或复合杂...
蛋白激酶,无处不在的α;PKU-αHGNC 批准的基因符号:TLK2细胞遗传学位置:17q23.2 基因组坐标(GRCh38):17:62,470,914-62,...
血清素 5-HT-2A 受体血清素 5-HT-2 受体,前; HTR2,前HGNC 批准的基因符号:HTR2A细胞遗传学位置:13q14.2 基因组坐标(GRCh...
CEP5RHO GTPases 3 的粘合剂;BORG3HGNC 批准的基因符号:CDC42EP5细胞遗传学位置:19q13.42 基因组坐标(GRCh38):1...
AMP 激活蛋白激酶,催化,α-2AMPK-α-2HGNC 批准的基因符号:PRKAA2细胞遗传学位置:1p32.2 基因组坐标(GRCh38):1:56,645...
智力低下,常染色体显性遗传 37; MRD37有证据表明 White-Sutton 综合征(WHSUS) 是由染色体 1q21 上 POGZ 基因(614787)...
HGNC 批准的基因符号:GABARAP细胞遗传学位置:17p13.1 基因组坐标(GRCh38):17:7,240,008-7,242,449(来自 NCBI)...
EPH 相关受体酪氨酸激酶配体 7; EPLG7EPH相关激酶7的配体; LERK7RAGSEFL5HGNC 批准的基因符号:EFNA5细胞遗传学位置:5q21....
CPEBHGNC 批准的基因符号:CPEB1细胞遗传学位置:15q25.2 基因组坐标(GRCh38):15:82,543,201-82,648,795(来自 N...
HGNC 批准的基因符号:A4GNT细胞遗传学位置:3q22.3 基因组坐标(GRCh38):3:138,123,713-138,133,302(来自 NCBI)...
HCA3G蛋白偶联受体109B; GPR109B趋化因子受体 HM74; HM74HGNC 批准的基因符号:HCAR3细胞遗传学位置:12q24.31 基因组坐标...
卵巢上皮癌,包括 卵巢癌与多个基因的体细胞变化相关,包括 OPCML(600632)、PIK3CA(171834)、AKT1(164730)、CTNNB1(116...