激活信号协同积分蛋白 1 复合体,子单元 1; ASCC1
ASC1 复合体,50-KD 亚基p50HGNC 批准的基因符号:ASCC1细胞遗传学位置:10q22.1 基因组坐标(GRCh38):10:72,096,032...
ASC1 复合体,50-KD 亚基p50HGNC 批准的基因符号:ASCC1细胞遗传学位置:10q22.1 基因组坐标(GRCh38):10:72,096,032...
RNA,HBII-52 小核仁snoRNA,HBII-52MBII-52,小鼠,同源物HGNC 批准的基因符号:SNORD115-1细胞遗传学位置:15q11.2...
RAB9 效应器,40-KD; p40HGNC 批准的基因符号:RABEPK细胞遗传学位置:9q33.3 基因组坐标(GRCh38):9:125,200,542-...
GPI脱酰酶HGNC 批准的基因符号:PGAP1细胞遗传学位置:2q33.1 基因组坐标(GRCh38):2:196,833,004-196,926,707(来自...
OSBP相关蛋白8;ORP8KIAA1451HGNC 批准的基因符号:OSBPL8细胞遗传学位置:12q21.2 基因组坐标(GRCh38):12:76,351,...
未成熟结肠癌转录本 1; ICT1DS1HGNC 批准的基因符号:MRPL58细胞遗传学位置:17q25.1 基因组坐标(GRCh38):17:75,012,67...
SEBOXOG9HGNC 批准的基因符号:SEBOX细胞遗传学位置:17q11.2 基因组坐标(GRCh38):17:28,363,506-28,365,199(...
HGNC 批准的基因符号:ITGA10细胞遗传学位置:1q21.1 基因组坐标(GRCh38):1:145,891,208-145,910,050(来自 NCBI...
大圆盘,果蝇,同源物,2突触通道相关蛋白,110-KDCHAPSYN-110HGNC 批准的基因符号:DLG2细胞遗传学位置:11q14.1 基因组坐标(GRCh...
CD300BCLM7触发骨髓细胞5上表达的受体; TREM5骨髓细胞表达的免疫受体3; IREM3白细胞单免疫球蛋白样受体 5; LMIR5HGNC 批准的基因符...
糖皮质激素受体相互作用蛋白 1;GRIP1转录中间因子 2;TIF2p160 类固醇受体辅激活剂 2;SRC2此条目中代表的其他实体:TIF2/MOZ 融合基因,...
乳腺癌过度表达的基因 1; BCOX1KIAA0100HGNC 批准的基因符号:BLTP2细胞遗传学位置:17q11.2 基因组坐标(GRCh38):17:28,...
THO2,酵母,同源物;THO2HGNC 批准的基因符号:THOC2细胞遗传学位置:Xq25 基因组坐标(GRCh38):X:123,600,569-123,73...
分泌缺陷 22,酿酒酵母,同源样 1; SEC22L1HGNC 批准的基因符号:SEC22B细胞遗传学定位:1p12 基因组坐标(GRCh38):1:120,15...
糖基天冬酰胺酶HGNC 批准的基因符号:AGA细胞遗传学位置:4q34.3 基因组坐标(GRCh38):4:177,430,774-177,442,437(来自 ...
GTP 特异性琥珀酰辅酶A 合成酶,β 亚基G-βHGNC 批准的基因符号:SUCLG2细胞遗传学定位:3p14.1 基因组坐标(GRCh38):3:67,360...
11-β-HSDHSD11,肾脏和胎盘型;HSD11KHSD11,II 型HGNC 批准的基因符号:HSD11B2细胞遗传学位置:16q22.1 基因组坐标(GR...
骨肉瘤扩增基因 9在骨肉瘤 9 中扩增内质网凝集素 OS9HGNC 批准的基因符号:OS9细胞遗传学位置:12q13.3-q14.1 基因组坐标(GRCh38):...
红细胞特异性因子 p22-NFE4伽马珠蛋白基因激活剂胎儿珠蛋白激活剂 NFE4此条目中代表的其他实体:p14-NFE4,包含HGNC 批准的基因符号:NFE4细...
人类加帽酶 1; HCE1人类封端酶 1CAP1AHGNC 批准的基因符号:RNGTT细胞遗传学定位:6q15 基因组坐标(GRCh38):6:88,609,89...
CEP2RHO GTPases 1 的结合剂; BORG1HGNC 批准的基因符号:CDC42EP2细胞遗传学位置:11q13.1 基因组坐标(GRCh38):1...
Chediak-Higashi 综合征(CHS) 是由染色体 1q42 上的溶酶体转移调节基因(LYST; 606897) 的纯合或复合杂合突变引起。▼ 临床特征...
锌指蛋白,亚科 1A,成员 4;ZNFN1A4EOSKIAA1782HGNC 批准的基因符号:IKZF4细胞遗传学位置:12q13.2 基因组坐标(GRCh38)...
神经变性和痉挛伴或不伴小脑萎缩或皮质视力障碍精神发育迟滞,常染色体显性 9,以前;MRD9,以前有证据表明 NESCAV 综合征(NESCAVS) 是由染色体 2...
当您尝试怀孕时,每个月都像是一生。但了解一下可能会有所帮助,只有一小部分夫妇会在第一个周期怀孕,而且许多人需要数月甚至数年才能怀孕。您每个月受孕的可能性可能会受到...
许多人觉得试管受精和其他生殖手术令人生畏——迈出第一步可能很困难。那么,您可能想知道您的生育咨询:会发生什么?了解第一次预约期间发生的事情可能会稍微缓解您的紧张情...
决定您已准备好开始或扩大您的家庭是一个激动人心的时刻。但随着几个月过去,妊娠试验仍没有呈阳性,您可能会开始怀疑是否出了什么问题,这是正常的。 大约 19%的人在一...
FSH 是什么意思?卵泡刺激素(FSH) 通过验血来测量,显示血液中 FSH 的水平。据说 FSH 水平可以预测您的妊娠预后。虽然 FSH 并不是我们确定生育能力...
SEP4花生状2; PNUTL2BRADEIONTGF-β信号通路中的凋亡相关蛋白; ARTSHGNC 批准的基因符号:SEPTIN4细胞遗传学位置:17q22 ...
TC II 缺陷TCN2 缺陷转钴胺素 II 缺乏症是由染色体 22q12 上编码转钴胺素 II(TCN2; 613441) 的基因纯合或复合杂合突变引起的。▼ ...