预测

CD27配体;CD27L肿瘤坏死因子配体超家族,成员 7;TNFSF7HGNC 批准的基因符号:CD70细胞遗传学定位:19p13.3 基因组坐标(GRCh38)...

SCO 细胞色素 c 氧化酶组装蛋白 1SCO1 细胞色素 c 氧化酶组装蛋白SCO1,酿酒酵母,同系物细胞色素氧化酶缺陷型 1,酿酒酵母,同系物;SCOD1HG...

干扰素刺激转录因子 3,伽玛;ISGF3GISGF3-γp48此条目中代表的其他实体:包含干扰素刺激基因因子 3;ISGF3,包括HGNC 批准的基因符号:IRF...

NECTIN 1脊髓灰质炎病毒受体样 1;PVRL1疱疹病毒进入介质 C;HVEC脊髓灰质炎病毒受体相关 1;PVRR1PVRR; PRRHGNC 批准的基因符号...

吡哆胺磷酸氧化酶吡哆醛 5-磷酸合酶HGNC 批准的基因符号:PNPO细胞遗传学位置:17q21.32 基因组坐标(GRCh38):17:47,941,570-4...

LIN28,C. 线虫,B 的同源物;LIN28BHGNC 批准的基因符号:LIN28B细胞遗传学位置:6q16.3-q21 基因组坐标(GRCh38):6:10...

OI,III 型成骨不全,逐渐变形,巩膜正常在澳大利亚维多利亚州,Sillence 等人(1979) 发现 III 型 OI 的发生率约为巩膜呈蓝色的显性遗传性 ...

基质金属蛋白酶 14,膜型膜型基质金属蛋白酶 1MT1-MMPHGNC 批准的基因符号:MMP14细胞遗传学位置:14q11.2 基因组坐标(GRCh38):14...

特发性身材矮小通常被定义为在没有特定病因的情况下,身高低于实足年龄第三个百分位数或国家身高标准负 2 个标准差(SD)(Rao 等,1997)。 有关身高数量性状...

HGNC 批准的基因符号:RELL2细胞遗传学位置:5q31.3 基因组坐标(GRCh38):5:141,636,960-141,641,076(来自 NCBI)...

癫痫性脑病,早期婴儿,65 岁;EIEE65▼ 描述发育性癫痫性脑病 65(DEE65) 的特点是通常在生命的最初几个月或几年内发作各种类型的顽固性癫痫发作、严重...

白血病、急性早幼粒细胞白血病急性早幼粒细胞白血病(APL) 与 2 个主要特征相关:粒细胞分化阻滞以及始终涉及 RARA 基因重排的相互和平衡易位(180240)...