肌萎缩侧索硬化症-帕金森综合征/痴呆症复合体 1型
有证据表明对肌萎缩侧索硬化症-帕金森病/痴呆症复合体-1 的易感性是由 TRPM7 基因( 605692 )的变异赋予的,该基因编码瞬时受体电位阳离子通道的成员家...
有证据表明对肌萎缩侧索硬化症-帕金森病/痴呆症复合体-1 的易感性是由 TRPM7 基因( 605692 )的变异赋予的,该基因编码瞬时受体电位阳离子通道的成员家...
肉碱-酰基肉碱转位酶缺乏症(CACTD) 是由染色体 3p21 上SLC25A20( 613698 ) 基因的纯合或复合杂合突变引起的。 点...
α-甲基乙酰乙酸尿症是由染色体 11q22 上乙酰辅酶 A 乙酰转移酶-1 基因(ACAT1;607809)的纯合或复合杂合突变引起的。 点...
Smith-Magenis 综合征(SMS) 在大多数情况下(90%) 是由染色体 17p11.2 中的 3.7-Mb 间质缺失引起的。该疾病也可能由 RAI1 ...
甲基丙二酸血症是一种常染色体隐性遗传疾病,其特征是机体无法正常处理某些蛋白质和脂肪(脂质)代谢。甲基丙二酸血症通常出现在婴儿早期,婴儿会出现呕吐、脱水、肌张力减退...
ACACA 基因编码乙酰辅酶 A 羧化酶的 α 形式(ACC;EC 6.4.1.2),这是一种人类生物素依赖性酶,可催化长链脂肪酸生物合成中的限速反应(Lopez...
糖原贮积病 IXa 型(GSD9A1) 和 IXa2 型(GSD9A2) 是由 PHKA2 基因( 300798 )突变引起的,该基因编码肝磷酸化酶激酶的 α-2...
有证据表明某些皮肤肥大细胞增多症(MASTC) 病例是由染色体 4q12 上KIT 基因( 164920 )中的杂合种系突变引起的。系统性肥大细胞增多症和一些皮肤...
赖氨酸尿蛋白不耐受(LPI) 是由染色体 14q11 上氨基酸转运蛋白基因 SLC7A7( 603593 )的纯合或复合杂合突变引起的。 点...
组氨酸血症是由染色体 12q23 上编码组氨酸解氨酶(HAL;609457 )的基因中的杂合或复合杂合突变引起的。 点位 表型 ...
有证据表明 1 型球形红细胞增多症是由染色体 8p11 上编码锚蛋白(ANK1;612641)的基因的杂合、复合杂合或纯合突变引起的。 点位...
糖原贮积病 Ia(GSD1A) 是由 G6PC 基因( 613742 )中的纯合或复合杂合突变引起的,该基因编码葡萄糖 6-磷酸酶(G6Pase),位于染色体 1...
有证据表明不止一个基因与 2 型糖尿病(T2D),也称为非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM) 的病因有关。 点位 表型 表型M...
二氢硫辛酰胺脱氢酶缺乏症(DLDD) 是由染色体 7q31 上DLD 基因( 238331 )的纯合或复合杂合突变引起的。 点位 表...
有证据表明 III 型酪氨酸血症(TYRSN3) 是由 HPD 基因( 609695 )中的纯合或复合杂合突变引起的,编码 4-羟基苯基丙酮酸双加氧酶,位于染色体...
来自Pegoraro 等人研究的细胞系(1984)显示 t(8;14) 和 t(14;18) 易位,这分别是 Burkitt 淋巴瘤(见113970)和滤泡性淋巴...
先天性乳糖酶缺乏症是由染色体 2q21 上LCT 基因( 603202 )的纯合或复合杂合突变引起的。 点位 表型 表型MI...
有证据表明维生素 E 缺乏症(AVED) 是由染色体 8q12 上 TTPA基因( 600415 )的纯合或复合杂合突变引起的证据。 点位 ...
数字符号(#)用于与无脑畸形-1(ANPH1)通过在TRIM36基因(纯合子突变引起此条因证据609317上个5q22染色体)。曾报道过一名这样的患者。 ...
疱疹样皮炎(DH) 和乳糜泻(CD; 212750 ) 是麸质敏感疾病。在经典 CD 中,小肠主要受累,而在 DH 中,皮肤也受累,表现为典型的皮疹和 IgA 沉...
Ia 型糖基化先天性疾病(CDG Ia,CDG1A)是由染色体 16p13 上编码磷酸甘露糖变位酶-2(PMM2;601785)的基因的纯合或复合杂合突变引起的。...
数字符号(#)用于因证据这个条目hyperphosphatemic家族肿瘤钙质沉着-1(HFTC1)通过在GALNT3基因(纯合或杂合化合物突变引起601756)...
Barth 综合征,也称为 II 型 3-甲基戊二酸尿症(MGCA2),是由染色体 Xq28 上的 tafazzin 基因(TAZ; 300394 )突变引起的。...
硫酸乙酰肝素蛋白聚糖是哺乳动物细胞质膜中普遍存在的成分。其中一些是完整的膜蛋白聚糖,包括具有跨膜核心蛋白的蛋白聚糖和通过糖基磷脂酰肌醇(GPI) 膜锚连接到膜的蛋...
Williams-Beuren 综合征(WBS) 是一种连续基因缺失综合征,由染色体 7q11.23 上 1.5 至 1.8 Mb 的半合子缺失引起。 ...
孤立的亚硫酸盐氧化酶缺乏症(ISOD) 是由染色体 12q13 上亚硫酸盐氧化酶基因(SUOX; 606887 )的纯合或复合杂合突变引起的。 ...
多发性骨髓瘤的治疗不可避免出现一些毒副反应,我们应该如何让患者顺利用药?事实上,我们可以通过人为因素降低一些毒副反应的发生率。1.做好个人卫生。包括饮食卫生。个人...
现代女性,是一个时代的象征,她们不再像曾经一样在家做全职太太,或者做一份简单的工作,现在的她们为自己而活,加之学历增长和价值观的改变,着急结婚、生子已经不是她们的...
妊娠期糖尿病(GDM)指妊娠期发生的不同程度糖耐量异常,是产科多见的妊娠合并症,目前伴随人们生活方式和饮食结构的改变,临床GDM发病率逐年升高,对女性患者的身心健...
最近一说到疫苗,大家第一个想到的肯定是「新冠疫苗」。但其实,除了新冠疫苗,我们这一生为了预防疾病,还有很多疫苗都是需要打的,比如HPV疫苗、流感疫苗、带状疱疹疫苗...