骨质疏松症,常染色体隐性遗传 6
常染色体隐性遗传性骨硬化症 6(OPTB6) 是由染色体 17q21 上的 PLEKHM1 基因( 611466 )的纯合突变引起的,因此此条目使用了数字符号(#...
常染色体隐性遗传性骨硬化症 6(OPTB6) 是由染色体 17q21 上的 PLEKHM1 基因( 611466 )的纯合突变引起的,因此此条目使用了数字符号(#...
II 型成骨不全症(OI2) 是由 COL1A1 基因( 120150 ) 或 COL1A2 基因( 120160 ) 中的杂合突变引起的。▼ 说明II 型成骨不...
常染色体隐性遗传原发性肥厚性骨关节病-1(PHOAR1) 是由染色体 4q34 上 HPGD 基因( 601688 ) 的纯合突变引起的,因此该条目使用了数字符号...
Int 癌基因,包括 Int1,首先被确定为小鼠乳腺肿瘤病毒(MMTV) 在乳腺癌中插入激活的靶标。Int2(见164950)和 Int3(见164951)基本上...
SLC39A14 基因编码一种二价金属转运蛋白,可转运锌、锰、铁和镉(Tuschl 等人总结,2016 年)。锌是数百种酶的必需辅助因子。它参与蛋白质、核酸、碳水...
埃尔南德斯等人(1996)描述了一个 8 岁男孩,患有全身性骨质疏松症和眼皮色素减退综合征(OOCH),但没有脑缺陷。这个孩子是由一位 47 岁的父亲和 20 岁...
Lacey 等人使用表达克隆(1998)确定了骨保护素的配体(OPG; 602643)。OPG 配体(OPGL) 是一种 TNF 相关细胞因子,可替代体外破骨细胞...
生长调节素或胰岛素样生长因子(IGF) 包含在哺乳动物生长和发育中起重要作用的肽家族。IGF1 介导生长激素(GH; 139250 ) 的许多生长促进作用。早期研...
常染色体显性高 IgE 复发性感染综合征-1(HIES1) 是由染色体 17q21 上的 STAT3 基因( 102582 ) 的杂合突变引起的,因此该条目使用了...
成人低磷酸酯酶症(HPPA) 是由染色体 1p36 上编码组织非特异性碱性磷酸酶(ALPL; 171760 ) 的基因中的杂合或复合杂合突变引起的,因此该条目使用...
有证据表明 I 型低尿钙高钙血症(HHC1) 是由染色体上编码钙敏感受体的 CASR 基因( 601199 ) 中的杂合功能丧失突变引起的3q13-q21。CAS...
合并成骨不全症和 Ehlers-Danlos 综合征-1(OIEDS1) 是由染色体 17q21 上的 COL1A1 基因( 120150 ) 中的杂合突变引起的...
与其他 SLC37 家族成员不同,SLC37A3 在内质网(ER) 中不作为磷酸连接的葡萄糖 6-磷酸(G6P) 逆向转运蛋白,而是在溶酶体中与 ATRAID 形...
常染色体显性遗传性骨内膜肥厚是由染色体 11q13 上的 LRP5 基因( 603506 ) 的杂合突变引起的,因此该条目使用了数字符号(#)。许多其他以骨密度增...
生物胺组胺是许多生理过程的重要调节剂,包括神经传递、胃酸分泌和平滑肌张力。由组氨酸生物合成组胺由 L-组氨酸脱羧酶(HDC;EC 4.1.1.22 ) 催化。这种...
生长激素(GH) 由垂体前叶的嗜酸或促生长细胞合成。人类生长激素的分子量为 22,005,含有 191 个氨基酸残基和 2 个二硫键(Niall 等,1971)。...
更年期临床上定义为最后一次月经后12个月的闭经,更年期通常绝经的平均年龄为51.4岁。更年期的症状包括:潮热,盗汗,睡眠障碍,抑郁和情绪障碍,记忆和注意力缺陷,阴...
通常被诊断为卵巢早衰(POF)的女性患者很难怀孕,即便通过试管婴儿(IVF)也不容易受孕。但通过建立一系列临床检测标准,不少POF患者也能通过IVF顺利受孕,美国...
雌二醇是激素六项检测的内容之一,雌二醇是一种由胆固醇制成的类固醇激素,英文缩写是E2。它是女性发现的主要雌激素,具有多种功能,但主要作用于成熟和维持女性生殖系统。...
卵巢主要功能早衰是指女性曾有一个自然的月经周期,而在35岁之前没有出现一些卵巢萎缩性持续闭经。同时,临床表现为继发性性戒断、面部发热、心烦、易怒等更年期症状;平时...
角化不良症(Dyskeratosis congenita,DC/DKC)是一种骨髓衰竭遗传疾病,也就是骨骼中心的软组织中(骨髓)不能产生足够的造血干细胞。通常患有...
罗汤综合征(RTS)是一种常染色体隐性遗传皮肤病,其典型表现为面部皮疹(poikderma),并常常伴随有身材矮小、毛发稀少、少年白内障、骨骼发育异常、过早老化和...
身材矮小的人是一个身高比同龄人的身高低很多的人,尽管它可以适用于成人,但该术语更常用于指代儿童。身高是由遗传和环境因素共同决定,其中遗传因素约占80%以上,遗传学...
什么是NF1微缺失综合征NF1全称是神经纤维瘤1型,又称von Recklinghausen病或17q11微缺失综合征,是一种常染色体显性遗传疾病,其特征是神经和...
什么是2q33.1微缺失综合征近年来,作为一种新型的微缺失综合征不断被发现,2q33.1微缺失综合征该病是一种常染色体显性遗传疾病,临床表现为学习困难、生长发育迟...
什么是15q24微缺失综合征15q24微缺失综合征又叫Witteveen-Kolk综合症,是一种常染色体显性遗传疾病,其遗传学特征为15号染色体q24区域中有1....
什么是12q14微缺失综合征?12q14微缺失综合征患者的特征是出生体重低、发育不良、身材矮小和发育迟缓。关于12q14区域内微缺失的片段大小从3.43Mb到6....
什么是DHH基因?DHH基因又叫沙漠刺猬基因(Desert hedgehog gene),hedgehog是一种对身体很多部位早期发育很重要的调控蛋白。DHH基因...
维生素D,即“阳光维生素”,对身体功能很重要,维生素D的主要好处之一是强健骨骼的建立,那么维生素D对试管婴儿成功率有没有影响维生素D缺乏是否与试管婴儿治疗和或卵胞...
现在卵巢早衰引起不孕困惑的年轻女性越来越多,而且做咨询做试管的人数也在增长。那么卵巢功能差及早衰者还能生育吗?卵巢早衰功能差和早衰表现卵巢功能差和早衰患者常有促性...