沃克-沃伯格综合症或与 POMK 相关的肌肉-眼-脑疾病▼ 描述先天性肌营养不良-肌营养不良伴脑部和眼部异常（A 型）是一种常染色体隐性遗传疾病，先天性肌营养不良...

趋化因子、CXC 基序、受体 8；CXCR8HGNC 批准的基因符号：GPR35细胞遗传学位置：2q37.3 基因组坐标（GRCh38）：2:240,605,42...

钾通道，胎儿骨骼肌钾通道，A 型钾通道，快速失活钾通道，心脏钾通道 2；PCN2HK1HGNC 批准的基因符号：KCNA4细胞遗传学位置：11p14.1 基因组坐...

大头畸形是指头部异常增大，包括头皮、颅骨和颅内内容物。 大头畸形可能是由于巨脑畸形（脑实质增大）引起的，这两个术语在遗传学文献中经常互换使用（Olney，2007...

RAR相关孤儿受体αRZR-α；RZRA视黄酸结合受体αHGNC 批准的基因符号：RORA细胞遗传学位置：15q22.2 基因组坐标（GRCh38）：15:60,...

LEIOMODIN, CARDIAC; CLMODHGNC 批准的基因符号：LMOD2细胞遗传学位置：7q31.32 基因组坐标（GRCh38）：7:123,65...

三聚细胞内阳离子通道 A 型； TRICAMITSUGUMIN 33HGNC 批准的基因符号：TMEM38A细胞遗传学位置：19p13.11 基因组坐标（GRCh...

MBD2-相互作用锌指蛋白； MIZFHGNC 批准的基因符号：HINFP细胞遗传学位置：11q23.3 基因组坐标（GRCh38）：11:119,121,576...

RHO信号传导的横纹肌激活剂； STARSHGNC 批准的基因符号：ABRA细胞遗传学位置：8q23.1 基因组坐标（GRCh38）：8:106,759,482-...

Sweeney-Cox 综合征的特点是明显的面部骨发育不全，包括眼距过远、眼睑和面部骨骼缺陷、腭裂/腭咽功能不全和低位杯形耳（Kim 等，2017）。▼ 临床特征...

MACROPHIN 1TRABECULIN-α肌节蛋白交联因子 7；ACF7KIAA1251HGNC 批准的基因符号：MACF1细胞遗传学定位：1p34.3 基因...

进行性脊柱后干骺端发育不良，伴有身材矮小、面部畸形、第四跖骨短和智力低下，伴有或不伴有颅缝早闭法登等人（2015） 研究了一个近亲贝都因沙特家庭，其中 4 名同胞...

LINSLINES, DROSOPHILA, HOMOLOG OF, 1WINS1FLJ10583HGNC 批准的基因符号：LINS1细胞遗传学位置：15q26....

HGNC 批准的基因符号：BHMT2细胞遗传学位置：5q14.1 基因组坐标（GRCh38）：5:79,069,766-79,090,068（来自 NCBI）▼ ...

AHA1HGNC 批准的基因符号：AHSA1细胞遗传学位置：14q24.3 基因组坐标（GRCh38）：14:77,457,866-77,469,471（来自 N...

ALG5，酿酒酵母，同系物磷酸多乙醇酯葡萄糖基转移酶HGNC 批准的基因符号：ALG5细胞遗传学位置：13q13.3 基因组坐标（GRCh38）：13:36,94...

儿童综合症鱼鳞病样红皮病，单侧，伴有同侧畸形，特别是四肢缺如畸形▼ 描述儿童综合征是一种 X 连锁显性遗传性疾病的缩写，其特征是先天性偏侧发育不良，伴有鱼鳞状红皮...

PKYDYRK6FAS 相互作用丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶； FISTHGNC 批准的基因符号：HIPK3细胞遗传学位置：11p13 基因组坐标（GRCh38）：11...

拉文斯克罗夫特等人 （2015） 报道了来自 3 个无关的近亲家庭的 4 名受影响个体患有严重的先天性多发性关节弯曲。 在第一个家庭中，妊娠 20 周时的产前超声...

肾肿瘤抗原； RAGEHGNC 批准的基因符号：MOK细胞遗传学位置：14q32.31 基因组坐标（GRCh38）：14:102,224,440-102,305,...

FOXD4B叉头框蛋白 D4-LIKE 2; FOXD4L2FOXD4-LIKE 2HGNC 批准的基因符号：FOXD4L4细胞遗传学位置：9q21.11 基因组...

同型半胱氨酸反应性内质网驻留蛋白；Herp甲磺酸甲酯诱导片段 1；MIF1KIAA0025HGNC 批准的基因符号：HERPUD1细胞遗传学定位：16q13 基因...

生长/分化因子 8；GDF8HGNC 批准的基因符号：MSTN细胞遗传学位置：2q32.2 基因组坐标（GRCh38）：2:190,055,699-190,062...

细胞遗传学位置：5q12 基因组坐标（GRCh38）：5:63,900,000-67,400,000▼ 临床特征杰拉德等人（2011） 报道了 4 名患有发育迟缓...

ABL-PHILIN 2; APH2HGNC 批准的基因符号：ZDHHC16细胞遗传学位置：10q24.1 基因组坐标（GRCh38）：10:97,446,142...

类似δ 1；DL1δ，果蝇，1 的同源物；δ1HGNC 批准的基因符号：DLL1细胞遗传学位置：6q27 基因组坐标（GRCh38）：6:170,282,199-...

FA弗里德里希共济失调 1；FRDA1FA此条目中代表的其他实体：弗里德赖希共济失调（包括反射保留）；法尔，包括在内▼ 描述Friedreich 共济失调是一种常...

Other entities represented in this entry:包括高骨量；HBM，包括骨质疏松症，易感性，包括约翰逊等人（1997） 描述了一...

-钠/氢交换器5； NHE5HGNC 批准的基因符号：SLC9A5细胞遗传学位置：16q22.1 基因组坐标（GRCh38）：16:67,247,548-67,2...

染色体 X 开放解读码组 17； CXORF17HGNC 批准的基因符号：FAM120C细胞遗传学位置：Xp11.22 基因组坐标（GRCh38）：X:54,06...