骨髓

Nucifora等在4个与治疗相关的骨髓异常增生/急性髓细胞性白血病的患者的白血病细胞中以及在爆炸风险中的1例慢性粒细胞性白血病的患者中,所有患者的年龄分别为(3...

Peutz-Jeghers综合征是一种常染色体显性遗传疾病,其特征是嘴唇,颊粘膜和手指的黑素细胞性黄斑。多发胃肠错构瘤性息肉; 并且增加了各种肿瘤的风险。Peut...

PGF基因编码胎盘生长因子,它是血管内皮生长因子(VEGFA; 192240)的同源物,可选择性地与VEGFR1(FLT1; 165070)结合并参与血管生成(F...

颅骨phy骨发育不良是一种骨软骨发育不良,其特征是颅骨面骨的骨质增生和硬化与干phy端的异常建模有关。头骨的硬化可能导致下颌骨的不对称以及颅神经受压,最终可能导致...

在人/小鼠骨髓细胞杂种中,Geurts van Kessel等(1984)测试了与具有已知的粒细胞,单核细胞或粒细胞单核细胞特异性的单克隆抗体的反应性。二十种均与...

CD40是一种细胞表面受体,在所有成熟的B细胞,大多数成熟的B细胞恶性肿瘤和一些早期的B细胞急性淋巴细胞白血病的表面表达,但在浆细胞上不表达(Clark,1990...

粒细胞集落刺激因子(或集落刺激因子-3)特异性刺激粒细胞祖细胞的增殖和分化(Metcalf,1985)。Nagata等(1986)确定纯化的GCSF蛋白的部分氨基...

锌指基因编码金属结合蛋白,该蛋白可以充当其他基因的转录调节因子。为了确定造血分化中遗传级联反应的激活因子,Hromas等人(1991)简并的合成寡核苷酸用于保守的...

Fabry病是由于溶酶体酶α-半乳糖苷酶A活性不足或缺乏而引起的糖鞘脂分解代谢的X连锁先天性错误。这种酶促缺陷导致球囊糖神经酰胺(Gb3)和相关糖鞘脂在血浆和细胞...

E-钙粘着蛋白是一种跨膜糖蛋白,负责通过其胞外域中的Ca(2+)结合区域上皮细胞的物理连接。E-钙黏着蛋白介导的细胞之间的粘附受3种胞质蛋白(称为连环素α,β(见...

Ewen等(1991)获得了人类RBL1的部分cDNA,他们称之为p107。该cDNA编码936个残基的蛋白质。与RB1(614041)的比较显示出同源性的主要区...

家族性地中海热(FMF)是一种常染色体隐性遗传疾病,其特征是腹膜,滑膜或胸膜反复发烧和发炎,并伴有疼痛。患有肾功能衰竭的淀粉样变性病是一种并发症,可能会发展而不会...

VII型粘多糖贮积病是一种常染色体隐性溶酶体贮积病,其特征在于不能降解含葡萄糖醛酸的糖胺聚糖。该表型高度可变,从严重的致死性胎儿水肿到轻度的胎儿存活到成年。大多数...

2B型夏洛特玛丽齿病(CMT2B)是由3q21号染色体上的RAB7基因(602298)的杂合突变引起的。由9q22号染色体上的SPTLC1基因(605712)突变...

医生详细的询问了李阿姨的病史,然后又仔细的摸了一下那个包包之后说,“您这儿就是长了一个脂肪瘤,没事儿,如果实在不放心,您就做个彩超看看”。超声医生把探头轻轻的放到...

血液病(如白血病,淋巴瘤,再生障碍性贫血等)是一类骨髓造血干细胞损伤或发育异常性疾病,其主要表现为成熟分化障碍和高风险向白血病转化,最终造成患者造血功能衰竭并/或...

乳腺癌中紫杉类药物临床应用专家共识

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤,根据国家癌症中心发布的最新数据显示,乳腺癌的发病率和死亡率分别位居女性恶性肿瘤的第1位和第5位,严重威胁女性健康[1]。紫杉类药物包...