前 B 细胞白血病转录因子 4;PBX4
HGNC 批准基因符号:PBX4细胞遗传学定位:19p13.11 基因组坐标(GRCh38):19:19,561,713-19,618,687(来自 NCBI)▼...
HGNC 批准基因符号:PBX4细胞遗传学定位:19p13.11 基因组坐标(GRCh38):19:19,561,713-19,618,687(来自 NCBI)▼...
HGNC 批准基因符号:ZNF98细胞遗传学定位:19p12 基因组坐标(GRCh38):19:22,391,019-22,422,346(来自 NCBI)▼...
HGNC 批准的基因符号:ZNF257细胞遗传学定位:19p12 基因组坐标(GRCh38):19:22,052,484-22,091,480(来自 NCBI...
锌指蛋白 102;ZNF102HGNC 批准的基因符号:ZNF737细胞遗传学定位:19p12 基因组坐标(GRCh38):19:20,530,276-20,...
HGNC 批准的基因符号:TM6SF1细胞遗传学位置:15q25.2 基因组坐标(GRCh38):15:83,107,645-83,137,408(来自 NCBI...
HGNC 批准的基因符号:ZNF85细胞遗传学位置:19p12 基因组坐标(GRCh38):19:20,923,251-20,950,697(来自 NCBI)...
LAG1,酿酒酵母,同源物,1; LASS1GDF1 的上游; UOG1HGNC 批准的基因符号:CERS1细胞遗传学位置:19p13.11 基因组坐标(GRCh...
TRA16HGNC 批准的基因符号:NR2C2AP细胞遗传学位置:19p13.11 基因组坐标(GRCh38):19:19,201,409-19,203,414(...
HGNC 批准的基因符号:ZNF43细胞遗传学位置:19p12 基因组坐标(GRCh38):19:21,804,946-21,852,065(来自 NCBI)...
HGNC 批准的基因符号:GMIP细胞遗传学位置:19p13.11 基因组坐标(GRCh38):19:19,629,476-19,643,657(来自 NCBI)...
脑特异性膜锚定蛋白; BSMAPHGNC 批准的基因符号:TMEM59L细胞遗传学位置:19p13.11 基因组坐标(GRCh38):19:18,612,870-...
HGNC 批准的基因符号:ZNF91细胞遗传学位置:19p12 基因组坐标(GRCh38):19:23,305,004-23,395,471(来自 NCBI)...
HGNC 批准的基因符号:MEF2B细胞遗传学位置:19p13.11 基因组坐标(GRCh38):19:19,145,566-19,170,262(来自 NCBI...
鱼鳞病,非层状和非红皮病,先天性,常染色体隐性遗传;NNCI先天性鱼鳞病 III鱼鳞病,层状,3,以前;LI3▼ 说明常染色体隐性先天性鱼鳞病(ARCI) 是一组...
HGNC 批准的基因符号:ZNF93细胞遗传学位置:19p12 基因组坐标(GRCh38):19:19,900,945-19,935,574(来自 NCBI)▼ ...
凝血酶受体样 3蛋白酶激活受体 4;PAR4HGNC 批准的基因符号:F2RL3细胞遗传学位置:19p13.11 基因组坐标(GRCh38):19:16,888,...
蛋白激酶 C 相关激酶 1; PRK1丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 N; PKNPKN-α蛋白激酶 C 样 1; PRKCL1PAK1,大鼠,同源物HGNC 批准的基因...
CRLF1 基因编码细胞因子受体样因子-1,一种可溶性蛋白,是睫状神经营养因子受体通路的成员。CRLF1 与 CLCF1( 607672 )形成复合物,该复合物与...
通过使用 Jurkat 细胞 cDNA 和基于 FKBPs 保守区域的简并寡核苷酸的 PCR,Lam 等人(1995)鉴定了编码 FKBP8 的 cDNA。推断的...
有证据表明 I 型低尿钙高钙血症(HHC1) 是由染色体上编码钙敏感受体的 CASR 基因( 601199 ) 中的杂合功能丧失突变引起的3q13-q21。CAS...
有证据表明腕管综合征 2(CTS2) 是由染色体 19p13 上的 COMP 基因( 600310 )中的杂合突变引起的,因此该条目使用了数字符号(#) 。▼ 说...
Mukai和Ono(1994)从人海马cDNA文库中分离出蛋白激酶PRK1的cDNA,他们将其称为PKN。推测的942个氨基酸的蛋白在其N末端具有亮氨酸拉链样序列...
由于存在证据表明I型低钙血症性高钙血症(HHC1)是由染色体上编码钙敏感受体的CASR基因(601199)中的杂合性功能丧失突变引起的 3q13-q21。CASR...