B-RAF 原癌基因、丝氨酸/苏氨酸激酶; BRAF
V-RAF 鼠肉瘤病毒癌基因同源物 B1癌基因 BRAFBRAF1RAFB1此条目中代表的其他实体:包含 BRAF/AKAP9 融合基因包含 BRAF/KIAA1...
V-RAF 鼠肉瘤病毒癌基因同源物 B1癌基因 BRAFBRAF1RAFB1此条目中代表的其他实体:包含 BRAF/AKAP9 融合基因包含 BRAF/KIAA1...
TATA框结合蛋白相关因子2H; TAF2HTBP 相关因子,RNA 聚合酶 II,30-KD; TAFII30TAF2AHGNC 批准的基因符号:TAF10细胞...
脊髓小脑共济失调伴轴突神经病 1(SCAN1) 是一种常染色体隐性遗传神经系统疾病,其特征是在生命的第一个或第二个十年中出现步态障碍。 受影响的个体患有与脑成像中...
短钙结合线粒体载体 1;SCAMC1HGNC 批准的基因符号:SLC25A24细胞遗传学定位:1p13.3 基因组坐标(GRCh38):1:108,134,042...
6q24 相关糖尿病TNDMDMTN▼ 描述新生儿糖尿病(NDM) 被定义为出生后第一个月内需要胰岛素的高血糖,是一种罕见疾病,估计发病率为 40 万分之一的新生...
内皮分化基因 6; EDG6S1P受体4; S1P4HGNC 批准的基因符号:S1PR4细胞遗传学定位:19p13.3 基因组坐标(GRCh38):19:3,17...
细胞遗传学定位:11p13-q14.1 基因组坐标(GRCh38):11:31,000,000-85,900,000▼ 临床特征阿布·贾姆拉等人(2011) 报道...
ATP 合成酶、H+ 转移、线粒体复合物、亚基 B、异构体 1;ATP5F1HGNC 批准的基因符号:ATP5PB细胞遗传学定位:1p13.2 基因组坐标(GRC...
神经黑变病▼ 正文神经皮肤黑变病(NCMS) 是由染色体 1p13 上的 NRAS 基因(164790) 体细胞突变引起的。▼ 说明神经皮肤黑变病或神经黑变病的特...
瞬时受体电位阳离子通道,粘脂蛋白亚族,成员 3;TRPML3HGNC 批准的基因符号:MCOLN3细胞遗传学定位:1p22.3 基因组坐标(GRCh38):1:8...
抽搐,良性家族性婴儿,4; BFIC4细胞遗传学定位:1p36.12-p35.1 基因组坐标(GRCh38):1:20,100,000-34,300,000李等人...
自闭症是一种典型的广泛性发育障碍(PDD),通常在 3 岁时就显现出来。它的特点是有限或缺乏言语交流、缺乏相互的社会互动或反应、以及兴趣和行为的限制性、刻板性和仪...
对吡哆醇有或没有反应的同型半胱氨酸尿症胱硫醚β-合成酶缺乏症CBS 缺乏症此条目中代表的其他实体:包括与 CBS 相关的血栓性高同型半胱氨酸血症▼ 描述经典同型半...
骨髓基质细胞线粒体载体蛋白; 骨髓间充质干细胞移植嘧啶核苷酸载体1; PN1HGNC 批准的基因符号:SLC25A33细胞遗传学定位:1p36.22 基因组坐标(...
用于受体激活的 SMAD 锚定; SARAMADH 相互作用蛋白; MADHIP受体激活锚HGNC 批准的基因符号:ZFYVE9细胞遗传学定位:1p32.3 基因...
软骨素 6-磺基转移酶;C6STC6ST1HGNC 批准的基因符号:CHST3细胞遗传学位置:10q22.1 基因组坐标(GRCh38):10:71,964,39...
转录因子 E2F视网膜母细胞瘤结合蛋白 3;RBP3视网膜母细胞瘤相关蛋白 1;RBAP1HGNC 批准的基因符号:E2F1细胞遗传学位置:20q11.22 基因...
蛋白质受体酪氨酸激酶 TIE 1TIEHGNC 批准的基因符号:TIE1细胞遗传学定位:1p34.2 基因组坐标(GRCh38):1:43,300,953-43,...
原发性纤毛运动障碍,39,伴或不伴内翻▼ 正文有证据表明原发性纤毛运动障碍 39(伴或不伴反位(CILD39))是由染色体 11p15 上 LRRC56 基因(6...
硒蛋白,15-KD; SEP15HGNC 批准的基因符号:SELENOF细胞遗传学定位:1p22.3 基因组坐标(GRCh38):1:86,862,444-86,...
软骨来源的形态发生蛋白 1;CDMP1脂多糖相关蛋白 4;LAP4LPS 相关蛋白 4骨形态发生蛋白 14;BMP14HGNC 批准的基因符号:GDF5细胞遗传学...
自然杀伤剂裂解相关分子; NKLAMHGNC 批准的基因符号:RNF19B细胞遗传学定位:1p35.1 基因组坐标(GRCh38):1:32,932,497-32...
CAPICUA,果蝇,同源物KIAA0306HGNC 批准的基因符号:CIC细胞遗传学位置:19q13.2 基因组坐标(GRCh38):19:42,268,529...
细胞遗传学定位:12q14 基因组坐标(GRCh38):12:64,700,000-67,300,000▼ 正文有证据表明成人发病的开角型青光眼-1P ( GLC...
AIR细胞遗传学定位:1p31 基因组坐标(GRCh38):1:69,300,000-84,400,000响应葡萄糖挑战,胰岛素分泌分两个阶段进行。 第一阶段,即...
前列腺素受体 F(2-α)HGNC 批准的基因符号:PTGFR细胞遗传学定位:1p31.1 基因组坐标(GRCh38):1:78,490,973-78,540,7...
DFF1DFF45半胱天冬酶 激活的 DNase 抑制剂;ICADHGNC 批准的基因符号:DFFA细胞遗传学定位:1p36.22 基因组坐标(GRCh38):1...
乳糜泻,易感性,1麸质敏感性肠病,易感性,1▼ 正文此条目中使用了数字符号(#),因为已发现对乳糜泻 1(CELIAC1) 的易感性是由 6p21.3 号染色体上...
由淋巴细胞激活引起;ILACD137Ly63,小鼠,同源物4-1BB,小鼠,同源物HGNC 批准的基因符号:TNFRSF9细胞遗传学定位:1p36.23 基因组坐...
PTP4APTP(CAAX2)OV1再生肝脏磷酸酶2; 泌乳素2HH13HH7-2HGNC 批准的基因符号:PTP4A2细胞遗传学定位:1p35.2 基因组坐标(...