皮肤恶性黑色素瘤 2
因为染色体 9p21 上p16 基因(CDKN2A; 600160 ) 的杂合突变增加了对一种形式的皮肤恶性黑色素瘤(CMM2) 的易感性。▼ 说明恶性黑色素瘤是...
因为染色体 9p21 上p16 基因(CDKN2A; 600160 ) 的杂合突变增加了对一种形式的皮肤恶性黑色素瘤(CMM2) 的易感性。▼ 说明恶性黑色素瘤是...
趋化因子是一组小的(大约 8 到 14 kD),主要是基本的结构相关分子,它们通过与 7 跨膜 G 蛋白偶联受体的子集相互作用来调节各种类型白细胞的细胞转移。趋化...
铁储存蛋白铁蛋白是 24 个 L-铁蛋白(FTL) 和 H-铁蛋白(FTH1; 134770 ) 亚基的复合物,其比例因不同细胞类型而异。FTH 亚基表现出氧化铁...
铁储存蛋白铁蛋白是 24 个铁蛋白轻链(FTL; 134790 ) 和铁蛋白重链(FTH1) 亚基的复合物,其比例因不同细胞类型而异。FTH 亚基表现出氧化铁酶活...
哺乳动物细胞中的脂肪酸代谢依赖于脂肪酸的流动,在质膜和线粒体或过氧化物酶体之间进行 β 氧化,以及在其他细胞器之间进行脂质合成。至少 3 种不同的脂肪酸结合蛋白(...
F13B 基因编码因子 XIII( EC 2.3.2.13 )的 B 亚基,这是凝血级联反应中产生的最后一种酶。它是纤维蛋白连接酶的酶原,纤维蛋白连接酶是一种转谷...
血液凝固的外在途径是由血浆因子 VII(F7; 613878 ) 与组织因子(F3)接触启动的,组织因子(F3) 是一种细胞膜糖蛋白,通常与血流分离,但可在组织损...
家族性渗出性玻璃体视网膜病变 -1(EVR1) 是由染色体 11q14 上的 frizzled-4 基因(FZD4; 604579 )的杂合突变引起的。FZD4基...
多发性外生骨疣 II 型(EXT2) 是由染色体 11p11 上编码外生骨素-2(EXT2; 608210 )的基因中的杂合突变引起的。▼ 说明遗传性多发性外生骨...
I 型多发性外生骨疣(EXT1) 是由染色体 8q24 上编码外生骨素-1(EXT1; 608177 )的基因中的杂合突变引起的。▼ 说明多发性外生骨疣(EXT)...
有证据表明 可变性红斑皮病(EKVP1) 是由染色体 1p34 上编码连接蛋白 31(GJB3; 603324 )的基因中的杂合突变引起的。据报道,一个具有 EK...
在人体中雌二醇(E2)是卵巢分泌的一种最主要且活性最强的雌激素,具体的作用是促进女性内外生殖器发育,同时与孕激素还具有协同的作用,形成月经周期。β-雌二醇分子式在...
通过研究源自人类淋巴母细胞和小鼠细胞的杂交克隆,Yamamoto 等人(1978)发现 Epstein-Barr 病毒 DNA 和 EB 病毒确定的核抗原与 14...
雌二醇(E2)是血清E2的测定对于评定异常月经有着非常有用的指标数据,并且对于青春期月经提前或者是阶段性延迟、原发性或继发性闭经、卵巢早衰是具有一定诊断意义的,生...
微粒体环氧化物水解酶(EPHX1; EC 3.3.2.3 ) 是一种以 2 个不同拓扑方向表达的双功能蛋白质。I 型在外源性物质的肝脏代谢中起核心作用,而 II ...
通过对从大小分级的成人脑 cDNA 文库中获得的克隆进行测序,Hirosawa 等人(1999)克隆了人类 LRRC47,他们将其命名为 KIAA1185。转录本...
DNAI4 是一种纤毛特异性蛋白,对纤毛跳动至关重要( Zhang et al., 2019 )。▼ 克隆与表达通过数据库分析,张等人(2019)将 DNAI4(...
有证据表明儿童期发病的神经变性伴肌张力减退、呼吸功能不全和脑成像异常(CONRIBA) 是由染色体 1p36 上CLCN6 基因( 602726 )的杂合突变引起...
有证据表明伴有或不伴有肾发育不全的神经面骨骼综合征(NFSRA) 是由染色体 1p22 上的 HS2ST1 基因( 604844 )中的纯合或复合杂合突变引起的,...
HPCAL4 是一种神经钙传感器,可能有助于处理疼痛和瘙痒(Alvaro 等人,2020 年)。▼ 克隆与表达小林等人(1998)从人类海马 cDNA 文库中克隆...
Cohen(1962)首次描述了现在称为表皮生长因子的物质。表皮生长因子对体内特定细胞的分化具有深远的影响,并且是外胚层和中胚层来源的多种培养细胞的有效有丝分裂因...
Peshavaria 和 Day(1991)确定 ENO3 基因编码一个推断的 433 个氨基酸的蛋白质。▼ 测绘Chen 和 Giblett(1976)以及Pe...
烯醇化酶(磷酸丙酮酸水合酶;EC 4.2.1.11)在糖酵解途径中催化 2-磷酸甘油酸向磷酸烯醇丙酮酸的相互转化。功能酶是由称为α、β和γ的亚基组成的二聚体。在哺...
人内皮素代表由内皮素-1( 131240 )、内皮素-2和内皮素-3( 131242 )组成的基因家族。基于所克隆的 ET2 和 ET3 基因的氨基酸序列推断,已...
已经在人体中鉴定和测序了一个结构和药理学上不同的肽家族,即内皮素(Inoue 等,1989)。已鉴定出三种人内皮素亚型:内皮素-1、-2 和-3。Endothel...
子宫内膜异位症,通常以卵巢的“巧克力囊肿”的形式出现,在姐妹中经常发生,在母亲和女儿中至少有两次。欣森等人(1981)报道了 2 个患有盆腔子宫内膜异位症和经期气...
I 型多发性内分泌瘤形成(MEN1) 是由染色体 11q13 上的 MEN1 基因( 613733 )中的杂合突变引起的。▼ 说明多发性内分泌肿瘤 I 型(MEN...
Beckwith-Wiedemann 综合征(BWS) 可能由染色体 11p15.5 区域内印记基因的突变或缺失引起。涉及的特定基因包括 p57(KIP2)(CD...
康博伊等人(1986)报道了人红细胞蛋白 4.1 cDNA 的分子克隆和表征以及该蛋白的完整氨基酸序列。由克隆的红细胞蛋白 4.1 cDNA 制备的探针与来自多种...
因为 Ehlers-Danlos 综合征 1 型脊柱发育不良(EDSSPD1) 是由染色体 5q35 上B4GALT7 基因( 604327 )的纯合或复合杂合突...