激酶相互作用蛋白 4； KIP4HGNC 批准的基因符号：CIB4细胞遗传学位置：2p23.3 基因组坐标（GRCh38）：2:26,581,205-26,641...

FRCP1HGNC 批准的基因符号：FNDC4细胞遗传学位置：2p23.3 基因组坐标（GRCh38）：2:27,491,883-27,495,200（来自 NC...

HGNC 批准的基因符号：TMEM214细胞遗传学位置：2p23.3 基因组坐标（GRCh38）：2:27,032,965-27,041,694（来自 NCBI）...

MBD2-相互作用蛋白； MBDINHGNC 批准的基因符号：GPN1细胞遗传学位置：2p23.3 基因组坐标（GRCh38）：2:27,628,247-27,6...

锌转运蛋白3； ZNT3HGNC 批准的基因符号：SLC30A3细胞遗传学位置：2p23.3 基因组坐标（GRCh38）：2:27,253,684-27,275,...

GalNAc 转移酶 14； GalNAcT14HGNC 批准的基因符号：GALNT14细胞遗传学位置：2p23.1 基因组坐标（GRCh38）：2:30,886...

有证据表明视网膜色素变性 71（RP71） 是由染色体 2p23 上的 IFT172 基因（607386） 的纯合或复合杂合突变引起。IFT172 基因突变还会导...

少突触性不孕症少交叉性不孕症有证据表明生精失败-1（SPGF1） 是由染色体 20q13 上 SYCP2 基因（604105） 的杂合突变引起的。▼ 说明减数分裂...

HGNC 批准的基因符号：OST4细胞遗传学位置：2p23.3 基因组坐标（GRCh38）：2:27,070,472-27,071,654（来自 NCBI）▼ 说...

HGNC 批准的基因符号：ZNF513细胞遗传学位置：2p23.3 基因组坐标（GRCh38）：2:27,377,235-27,380,734（来自 NCBI）▼...

HGNC 批准的基因符号：SRD5A2细胞遗传学位置：2p23.1 基因组坐标（GRCh38）：2:31,522,480-31,663,009（来自 NCBI）▼...

FLJ23523HGNC 批准的基因符号：CAPN13细胞遗传学位置：2p23.1 基因组坐标（GRCh38）：2:30,722,771-30,807,446（来...

蛋白质磷酸酶 1，伽马亚基； PPP1GHGNC 批准的基因符号：PPP1CC细胞遗传学位置：12q24.11 基因组坐标（GRCh38）：12:110,708,...

HGNC 批准的基因符号：MRPL33细胞遗传学位置：2p23.2 基因组坐标（GRCh38）：2:27,771,719-27,779,733（来自 NCBI）▼...

转录因子 IIIC，β 亚基TFIIIC-βTFIIIC，110-KD 亚基HGNC 批准的基因符号：GTF3C2细胞遗传学位置：2p23.3 基因组坐标（GRC...

SPEEDY，XENOPUS，同源物，A； SPDYASPY1卵母细胞 G2/M 进展的快速诱导剂，爪蟾，同源物，ARINGO AHGNC 批准的基因符号：SPD...

小头畸形、身材矮小和智力发育受损有证据表明 Heyn-Sproul-Jackson 综合征（HESJAS） 是由染色体 2p23 上 DNMT3A 基因（6027...

有证据表明视网膜色素变性 58（RP58） 是由染色体 2p23 上的 ZNF513 基因（613598） 纯合突变引起的。据报道，就有这样一个家庭。有关色素性视...

钠钙交换剂1；NCX1HGNC 批准的基因符号：SLC8A1细胞遗传学定位：2p22.1 基因组坐标（GRCh38）：2:40,097,270-40,512,43...

核磷蛋白；NPM核仁磷酸蛋白 B23NUMATRIN此条目中代表的其他实体：NPM1/ALK FUSION GENE，包括HGNC 批准的基因符号：NPM1细胞遗...

亲环蛋白相关基因1；CYPL1HGNC 批准的基因符号：PPIL1细胞遗传学定位：6p21.2 基因组坐标（GRCh38）：6:36,854,829-36,874...

腺瘤性息肉病大肠杆菌结合蛋白 EB3；EB3APC 结合蛋白 RP3；RP3EB1 家庭，成员 3；EBF3HGNC 批准的基因符号：MAPRE3细胞遗传学位置：...

剪接因子 3B，14-KD 亚基SF3B，14-KD 亚基； SF3B14剪接体相关蛋白，14-KD； SAP14前体 mRNA 分支位点蛋白 p14； p14H...

神经母细胞瘤，包括在内有证据表明对神经母细胞瘤-1（NBLST1） 的易感性是由染色体 1p36 上 KIF1B 基因（605995） 的种系和体细胞突变赋予的。...

鞭毛内转移 172，衣藻，选择性肢体结合因子的同源物，大鼠，同源物；SLBKIAA1179HGNC 批准的基因符号：IFT172细胞遗传学位置：2p23.3 基因...

肾脏阴离子交换蛋白KANADAPTINHGNC 批准的基因符号：SLC4A1AP细胞遗传学位置：2p23.3 基因组坐标（GRCh38）：2:27,663,889...

有证据表明常染色体隐性遗传性痉挛性截瘫 81（SPG81） 是由染色体 2p23 上的 SELENOI 基因（607915） 纯合突变引起的。▼ 说明痉挛性截瘫 ...

颅小脑心脏发育不良3C 综合征DANDY-WALKER 样畸形伴房室间隔缺损有证据表明 Ritscher-Schinzel 综合征 1（RTSC1） 是由染色体 ...

痉挛性截瘫 5A（SPG5A） 是由染色体 8q12 上 CYP7B1 基因（603711） 的纯合或复合杂合突变引起。▼ 描述痉挛性截瘫 5A（SPG5A） 是...

EFR3，酿酒酵母，B 的同源物KIAA0953HGNC 批准的基因符号：EFR3B细胞遗传学位置：2p23.3 基因组坐标（GRCh38）：2:25,042,0...