扩张性心脏病1A
扩张型心肌病(CMD)的特征在于心脏扩张和收缩功能降低。CMD是最常见的心肌病形式,占1至10岁患者进行的所有心脏移植的一半以上。在20%到30%的病例中存在遗传...
扩张型心肌病(CMD)的特征在于心脏扩张和收缩功能降低。CMD是最常见的心肌病形式,占1至10岁患者进行的所有心脏移植的一半以上。在20%到30%的病例中存在遗传...
甲状腺激素受体(TRs)是介导甲状腺激素(TH或T3)调节基因的核受体。TR 在称为TH响应元件(TRE)的靶DNA结合位点形成具有类维生素X受体(RXR;参见1...
丙酮酸脱氢酶复合物中的遗传缺陷是儿童原发性乳酸性酸中毒的最常见原因之一。大多数情况是由X染色体上的E1-α亚基基因突变引起的。X连锁的PDH缺乏症是少数X连锁的疾...
抗凝血酶III是凝血酶(176930)和其他凝血蛋白酶的最重要抑制剂。它属于抑制剂和结构相关蛋白的丝氨酸蛋白酶抑制剂(serpin)超家族,它们包含已发展为吸引和...
ITPR1基因编码肌醇1,4,5-三磷酸(IP3)受体,它是调节细胞内钙信号传导的细胞内IP3门控钙通道(Berridge,1993;Hirota等,2003)。...
终末期肾脏疾病(ESRD)是一个主要的公共卫生问题,每1000个人中就有1个人受到影响,尽管进行了透析治疗,但其年死亡率仍为20%。IgA肾病(IgAN)是肾小球...
已经在1个家庭中发现了1p36号染色体上KIF1B基因的突变(605995)。染色体5p上GDNF基因(600837)的突变可能会改变对嗜铬细胞瘤的敏感性。嗜铬细...
Waardenburg综合征1型(WS1)是常染色体显性遗传的听觉色素综合症,其特征是头发,皮肤和眼睛的色素异常。先天性感音神经性听力损失;和“反乌托邦”,眼内c...
Aicardi-Goutieres综合征是一种遗传异质性脑病,其特征是最严重的形式为脑萎缩,白细胞营养不良,颅内钙化,慢性脑脊髓液(CSF)淋巴细胞增多,CSFα...
婴儿猝死综合症(SIDS)是一种排除诊断,只有在彻底尸检后才能确定死因(Mage and Donner,2004)。Weese-Mayer等(2007年)提供了详...
Treacher Collins综合征是颅面发育障碍。这些特征包括眼睛的反类人动物偏斜,眼睑球状瘤,微念头症,耳部小眼畸形和其他畸形,hypo骨弓发育不良和大口气...
温克尔曼等(1988)克隆了SPTB基因;他们估计mRNA的大小为7.5 kb。Prchal等(1987)显示网织细胞β-spectrinmRNA长7.8 kb。...
α(HBA1,141800 ; HBA2,141850)和β(HBB)位点决定成人血红蛋白HbA中2种类型多肽链的结构。镰刀导致镰状细胞性贫血的突变β球蛋白(60...
转谷氨酰胺酶(EC 2.3.2.13),例如TGM4,通过形成ε-(γ-谷氨酰基)赖氨酸异肽键来催化蛋白质的翻译后修饰。真核细胞中描述的转谷氨酰胺酶(TGM)包括...
Breslow等(1982)分离并鉴定了人apoA-I的cDNA克隆。载脂蛋白AI是高密度脂蛋白(HDL)的主要载脂蛋白,是一种相对丰富的血浆蛋白,浓度为1.0-...
Cri-du-chat综合征最初由Lejeune等人描述(1963)作为遗传性先天综合症,与5号染色体短臂的一部分缺失有关。缺失的大小可能不同,从极小且仅涉及5p...
PSEN1基因编码presenilin-1,它形成了γ-分泌酶的催化成分。γ-分泌酶负责淀粉样蛋白前体蛋白(APP; 104760)和NOTCH受体蛋白的蛋白水解...
有证据表明一种名为GLC1A的原发性开角型青光眼(POAG)是由1q号染色体上的MYOC基因(601652)的杂合突变引起的。CYP1B1基因(601771)中的...
Quigley(1993)回顾了成年发作的原发性开角型青光眼,其合并了视盘(视神经头)的特殊异常外观和缓慢的视觉敏感度丧失。许多青光眼患者的眼压高于正常范围,尽管...
精神分裂症是一种精神病,是一种思想和自我意识的障碍。尽管它影响情绪,但与情绪障碍是主要的情绪障碍区分开。同样,认知功能可能会受到轻度损害,这与痴呆症有所区别,在痴...
Moyamoya是双侧颅内颈动脉与基底节区域的毛细血管扩张血管相关的脑血管造影照片的名称。日语“ moyamoya”一词的意思是“有些朦胧的东西,像一团烟,在空中...
常染色体隐性四肢腰带性肌营养不良症1主要影响近端肌肉,导致行走困难。发病年龄各不相同,但大多数患者在儿童时期就发病,这种疾病是进行性的。其他特征可能包括肩翼,小腿...
CACNA1A基因编码P / Q型或CaV2.1电压门控钙通道(VGCC)的跨膜成孔亚基(Kordasiewicz等,2006)。电压依赖性Ca(2+)通道不仅介...
常染色体隐性耳聋6(DFNB6)是由3p21号染色体上跨膜内耳表达基因(TMIE; 607237)的纯合或复合杂合突变引起的。Phenotype-Gene Rel...
子痫前期与慢性高血压和妊娠高血压一起构成妊娠高血压疾病,其特征在于妊娠20周后出现新的高血压(血压140/90或更高),并伴有临床相关蛋白尿。子痫前症是全球孕产妇...
如果说家庭必备的保险有哪些,定期寿险必定榜上有名。大多数的定期寿险,不仅保身故,还保全残。保障因意外或是疾病(包含猝死)导致的身故或是全残。保多少赔多少。万一发生...
6岁的兵兵(化名)家在江西省修水县杭口镇,最近在放学路上,差点与一辆飞驰的汽车发生交通事故,而这件事改变了乐观开朗的兵兵,每天梦魇缠身,上学路上更是谨小慎微,不知...
近日,发表在国际重磅期刊《Science》杂志上的一份新研究报告再次引起了轰动,研究人员在报告中指出,肠道中的某些细菌可能会增加免疫疗法的功效,这项发现使微生物疗...
复旦大学附属中山医院抗肿瘤免疫药物不良反应(irAEs)MDT门诊自2019年12月成立及开诊以来,获得了患者一致好评,引起了国内同道的极大兴趣及广泛关注。因此,...
腺肌上皮腺病为乳腺腺病的一种特殊类型,非常少见,其特征为病变由增生的腺上皮和肌上皮组成,以肌上皮增生为主。如果病变形成境界明显的肿块,一般称之为腺肌...