6-磷酸葡萄糖胺脱氨酶 2; GNPDA2
GNP2HGNC 批准的基因符号：GNPDA2细胞遗传学定位：4p12 基因组坐标（GRCh38）：4:44,701,795-44,726,556（来自 NCBI...
4p13
发育性脑病和癫痫性脑病 45; DEE45
癫痫性脑病，婴儿早期，45 岁；EIEE45该条目使用数字符号（#）是因为有证据表明发育性癫痫性脑病-45（DEE45）是由染色体4p13上的GABRB1基因（1...
Shisa 家族，成员 3; SHISA3
HGNC 批准的基因符号：SHISA3细胞遗传学定位：4p13 基因组坐标（GRCh38）：4:42,397,488-42,402,487（来自 NCBI）▼ 克...
富含半胱氨酸的谷氧还蛋白，1； GRXCR1
HGNC 批准的基因符号：GRXCR1细胞遗传学位置：4p13 基因组坐标（GRCh38）：4:42,892,713-43,030,658（来自 NCBI）▼ 克...
RAS同源基因家族，成员H; RHOH
ARHH三四易位； TTFHGNC 批准的基因符号：RHOH细胞遗传学位置：4p14 基因组坐标（GRCh38）：4:40,191,080-40,246,967（...
核糖体蛋白 L9； RPL9
HGNC 批准的基因符号：RPL9细胞遗传学位置：4p14 基因组坐标（GRCh38）：4:39,454,124-39,458,922（来自 NCBI）▼ 说明真...
发作性睡病2，易感性； NRCLP2
细胞遗传学位置：4p13-q21 基因组坐标（GRCh38）：4:41,200,001-87,100,000有关发作性睡病的表型描述和遗传异质性的讨论，请参阅 1...
发育性脑病和癫痫性脑病 78； DEE78
癫痫性脑病，早期婴儿，78；EIEE78 有证据表明发育性癫痫性脑病 78（DEE78） 是由染色体 4p13 上的 GABRA2 基因（137140） 杂合突变...
Corin，丝氨酸肽酶; CORIN
CRN跨膜蛋白酶，丝氨酸 10； TMPRSS10ATC2ANP前体转换酶HGNC 批准的基因符号：CORIN细胞遗传学位置：4p12 基因组坐标（GRCh38）...
耳聋，常染色体隐性遗传 25； DFNB25
有证据表明常染色体隐性耳聋 25（DFNB25） 是由染色体 4p13 上的 GRXCR1 基因（613283） 纯合突变引起的。▼ 临床特征施拉德斯等人（201...
跨膜蛋白 33； TMEM33
HGNC 批准的基因符号：TMEM33细胞遗传学位置：4p13 基因组坐标（GRCh38）：4:41,935,137-41,960,803（来自 NCBI）▼ 说...
痉挛性截瘫 79B，常染色体隐性遗传； SPG79B
神经变性伴视神经萎缩，儿童期发病；NDGOA有证据表明常染色体隐性遗传性痉挛性截瘫 79B（SPG79B） 是由染色体 4p13 上 UCHL1 基因（19134...
ATP 酶，I 类，8A 型，成员 1； ATP8A1
ATP酶IIHGNC 批准的基因符号：ATP8A1细胞遗传学位置：4p13 基因组坐标（GRCh38）：4:42,408,373-42,657,105（来自 NC...
痉挛性截瘫 5A，常染色体隐性遗传; SPG5A
痉挛性截瘫 5A（SPG5A） 是由染色体 8q12 上 CYP7B1 基因（603711） 的纯合或复合杂合突变引起。▼ 描述痉挛性截瘫 5A（SPG5A） 是...
伯克-朗道-佩雷斯综合症; BILAPES
有证据表明 Birk-Landau-Perez 综合征（BILAPES） 是由染色体 4p13 上的 SLC30A9 基因（604604） 纯合突变引起的。▼ 说...
迟发性帕金森病； PD
PARK▼ 描述帕金森病由 James Parkinson 于 1817 年首次描述。它是仅次于阿尔茨海默病（AD; 104300） 的第二常见神经退行性疾病，影...
配对样同源基因 2B； PHOX2B
配对的中胚层同源基因 2B；PMX2B神经母细胞瘤配对型同源基因基因；NBPHOXHGNC 批准的基因符号：PHOX2B细胞遗传学位置：4p13 基因组坐标（GR...
含钾通道四聚化结构域的蛋白质 8; KCTD8
HGNC 批准的基因符号：KCTD8细胞遗传学位置：4p13 基因组坐标（GRCh38）：4:44,173,902-44,449,791（来自 NCBI）▼ 说明...
泛素羧基末端酯酶 L1; UCHL1
泛素 C 末端水解酶，神经元特异性PGP9.5HGNC 批准的基因符号：UCHL1细胞遗传学位置：4p13 基因组坐标（GRCh38）：4:41,256,927-...
γ-氨基丁酸受体，β-1
γ-氨基丁酸（GABA） 受体是参与哺乳动物中枢神经系统 GABA 能神经传递的蛋白质家族。GABRB1 是异聚五聚体配体门控离子通道的 GABA-A 受体基因家...
γ-氨基丁酸受体，α-1
γ-氨基丁酸（GABA） 是哺乳动物大脑中主要的抑制性神经递质，它作用于 GABA-A 受体，GABA-A 受体是配体门控氯离子通道。这些通道的氯化物电导可以通过...
γ-氨基丁酸受体，α-2
γ-氨基丁酸（GABA） 受体是参与哺乳动物中枢神经系统 GABA 能神经传递的蛋白质家族。GABRA2 是异聚五聚体配体门控离子通道的 GABA-A 受体基因家...
脑电图模式、β频率、定量性状轨迹
自从Berger（1929）最初发现人类脑电图（EEG）以来，人们推测神经振荡在神经系统中发挥着广泛的作用，并形成了更高的认知功能和意识的基础。β/γ 振荡（18...
脑电图，β频率，数量性状基因座
自从Berger（1929）首次发现人脑电图（EEG）以来，人们一直认为神经振荡在神经系统中起着广泛的作用，并为更高的认知功能和意识奠定了基础。β/γ振荡（18至...
迟发性帕金森病
有证据表明迟发性或散发性帕金森病（PD）可能具有多个遗传和/或环境原因。Phenotype-Gene Relationships Locat...
完全性肺静脉异位回流
总异常肺静脉回流（TAPVR）是先天性心脏缺陷的一种紫otic形式，其中肺静脉无法进入左心房，而是排入右心房或一个静脉支流（Bleyl等，1994）。 。细胞遗传...
精神分裂症
精神分裂症是一种精神病，是一种思想和自我意识的障碍。尽管它影响情绪，但与情绪障碍是主要的情绪障碍区分开。同样，认知功能可能会受到轻度损害，这与痴呆症有所区别，在痴...
