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前脑无裂畸形，家族性 ALOBARHPE，家族性；HPECARHINENCEPHALYCYCLOPIADEMYER 序列细胞遗传学位置：21q22.3 基因组坐标...

NK2，果蝇，8 的同源物； NKX2.8NK2，果蝇，H的同源物； NKX2HNKX2-9，小鼠，同系物HGNC 批准的基因符号：NKX2-8细胞遗传学位置：1...

MK门克斯综合症卷发疾病钢质头发疾病铜转运疾病▼ 描述门克斯病（MNK） 是一种 X 连锁隐性遗传病，其特征是全身铜缺乏。临床特征是由几种铜依赖性酶的功能障碍引起...

HGNC 批准的基因符号：PTCSC3细胞遗传学位置：14q13.3 基因组坐标（GRCh38）：14:36,135,709-36,176,650（来自 NCBI...

HGNC 批准的基因符号：AMTN细胞遗传学位置：4q13.3 基因组坐标（GRCh38）：4:70,518,568-70,532,742（来自 NCBI）▼ 说...

HGNC 批准的基因符号：SNX6细胞遗传学位置：14q13.1 基因组坐标（GRCh38）：14:34,561,092-34,630,147（来自 NCBI）▼...

肝脑病，早期致命的进行性▼ 描述联合氧化磷酸化缺陷是一种常染色体隐性多系统疾病，由于线粒体氧化磷酸化（OXPHOS） 系统缺陷而导致表现各异。出生时或出生后不久发...

EGL9，线虫，3含脯氨酰羟化酶结构域的蛋白质 3 的同源物；PHD3缺氧诱导因子脯氨酰 4-羟化酶 3；HIFPH3；HIFP4H3HIF 脯氨酰 4-羟化酶 ...

DPE2HGNC 批准的基因符号：POLE2细胞遗传学位置：14q21.3 基因组坐标（GRCh38）：14:49,643,554-49,688,416（来自 N...

萨金特等人（1994）建议人类甘油激酶基因家族由至少 3 个表达的基因座组成。Xp21 上的 GK 基因（ 300474 ） 可能是其他几个基因的祖先，因为它们是...

多个基因座和候选基因与哮喘和哮喘相关性状（ASRT） 的病因有关。参见，例如，与染色体 14q24 上的 PTGDR 基因（ 604687 ）中的突变相关的 AS...

在一名患有轴后镜像多指畸形且没有其他异常和从头平衡染色体易位的日本患者中，t（2;14）（p23.3;q13），Kondoh 等人（2002）发现 14q13 的...

基于与 NPY Y1 受体亚型（ 162641 ） 的同源性，Cikos 等人（1999）鉴定了 GPR74，他们称之为 NPGPR，并通过下丘脑 cDNA 文库...

通过数据库分析和人脑 mRNA 的 RT-PCR，Craxton（2001）克隆了 SYT14L 的部分序列，他们称之为 CHR415SYT。人体组织的 Nort...

通过筛选人类基因组文库中与 PB（SMR3B; 611593 ） 杂交的序列，Isemura 和 Saitoh（1997）克隆了 SMR3A，他们称之为 PBI。...

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