Hennekam 淋巴管扩张-淋巴水肿综合征 3; 一种具有凝血酶蛋白类型的去整合素样金属蛋白酶
ADAMTS3 是锌依赖性蛋白酶 ADAMTS 大家族的成员。有关 ADAMTS 基因家族的一般描述,请参见 ADAMTS1( 605174 )。▼ 克隆与表达N...
ADAMTS3 是锌依赖性蛋白酶 ADAMTS 大家族的成员。有关 ADAMTS 基因家族的一般描述,请参见 ADAMTS1( 605174 )。▼ 克隆与表达N...
上皮细胞衍生的中性粒细胞激活肽 ENA78 是一种炎症趋化因子,它与白细胞介素 8(IL8; 146930 ) 同时产生,以响应白细胞介素 1(IL1B; 147...
碳酸氢钠协同转运蛋白(NBC) 介导钠离子和碳酸氢根离子在许多细胞质膜上的耦合运动。这是一个电生成过程,每个钠离子具有 3 个碳酸氢根离子的表观化学计量。碳酸氢钠...
FOXG1 基因编码具有抑制活性的发育转录因子(Murphy 等人,1994;Li 等人,1995)。▼ 克隆与表达QIN 基因被Li 和 Vogt(1993)鉴...
促性腺功能减退症 7 伴或不伴嗅觉丧失(HH7) 是由染色体 4q13 上的 GNRHR 基因( 138850 ) 中的纯合或复合杂合突变引起的,有时与另一个基因...
有证据表明多个基因对注意力缺陷多动障碍的表型有贡献(参见分子遗传学部分),因此该条目使用了数字符号(#)。已发现几个基因座与 ADHD 易感性相关,包括染色体 1...
组氨酸构成了一个独特的低分子量、富含组氨酸的阳离子唾液肽家族,其中组氨酸 1(HTN1;142701)、组氨酸 3 和组氨酸 5,包含 38、32 和 24 个氨...
人类的腮腺和下颌下腺分泌一个小家族,主要是阳离子,富含组氨酸的蛋白质,称为组氨酸。主要组蛋白的大小范围为 24 至 38 个氨基酸。组蛋白1、3 和 5(见142...
人组特异性成分(GC) 是血浆中主要的维生素 D 结合蛋白(Yang 等人总结,1985 年)。▼ 克隆与表达通过免疫电泳,Hirschfeld(1959)发现了...
促性腺激素释放激素(GNRH; 152760 ) 是一种下丘脑十肽,是生殖过程的关键神经调节剂。它由下丘脑神经元合成,以搏动方式分泌,并通过下丘脑垂体门静脉循环输...
Laurin-Sandrow 综合征(LSS) 是由位于 LMBR1 基因( 605522 )内含子 5 中的 SHH( 600725 ) 调节元件(ZRS) 中...
趋化因子是一组小的(大约 8 到 14 kD),主要是基本的结构相关分子,它们通过与 7 跨膜 G 蛋白偶联受体的子集相互作用来调节各种类型白细胞的细胞转移。趋化...
FAM177A1 在 Toll 样受体 4(TLR4; 603030 ) 信号通路中发挥作用( Chen et al., 2020 )。▼ 克隆与表达柯等人(20...
有证据表明巴桑综合征(BASAN) 是由染色体 4q22 上SMARCAD1 基因( 612761 )的杂合突变引起的。SMARCAD1 基因的突变也会导致与巴桑...
多巴反应性肌张力障碍或常染色体显性遗传 Segawa 综合征是由染色体 14q13 上编码 GTP 环化水解酶 I(GCH1; 600225 )的基因的杂合突变引...
牙本质发育不全-1 是由编码牙本质磷蛋白和牙本质唾液蛋白的 DSPP 基因( 125485 )中的突变引起的。▼ 临床特点牙本质发育不全是一种与乳白色牙齿的成骨不...
脱氧胞苷激酶(DCK;EC 2.7.1.74)负责几种脱氧核糖核苷及其类似物的磷酸化。它对脱氧腺苷(dAdo) 和脱氧鸟苷(dGuo) 以及脱氧胞苷(dCyd) ...
有证据表明 II 型牙本质发育不良(DTDP2) 是由染色体 4q22 上DSPP 基因( 125485 )的杂合突变引起的。牙本质发育不全-1(DGI1; 12...
酪蛋白是母乳的主要成分,是哺乳婴儿氨基酸、钙和磷酸盐的主要来源。人类酪蛋白包括 α-S1-( 115450 ) 和β-酪蛋白,它们是蛋白激酶的底物,在钙存在时会沉...
酪蛋白是母乳的主要成分,是哺乳婴儿氨基酸、钙和磷酸盐的主要来源。人类酪蛋白包括 α-S1- 和 β-酪蛋白( 115460 ),它们是蛋白激酶的底物,在钙存在下沉...
IB 型牙釉质发育不全(AI1B) 是由染色体 4q13上釉蛋白基因(ENAM; 606585 )的杂合突变引起的。 点位 表型 ...
不安腿综合征(RLS) 是一种神经系统睡眠/觉醒障碍,其特征是在休息时(通常在夜间)出现腿部不舒服和不愉快的感觉,引起不可抗拒的移动腿部的欲望。该障碍导致夜间失眠...
Klippel-Trenaunay-Weber 综合征的特征是大的皮肤血管瘤伴相关骨骼和软组织肥大。这种疾病在临床上类似于 Sturge-Weber 综合征( 1...
多个基因的突变与肺癌有关。种系和体细胞突变已经在EGFR(被鉴定131550)和p53(TP53; 191170)的基因,和体细胞突变已经在KRAS(被鉴定190...
有证据表明许多基因与该肿瘤的起源和/或进展有关。前列腺癌易感性的遗传异质性Phenotype-Gene Relationships Loca...
MUC7基因编码一个小的唾液粘蛋白,被认为通过促进口腔中细菌的清除并起到咀嚼,言语和吞咽的作用来起到保护作用(Kirkbride等,2001)。细胞遗传学位置...
带或不带多指的短肋胸椎发育不良(SRTD)是指常染色体隐性骨骼肌纤毛病,其特征是胸廓狭窄,肋骨短,管状骨缩短以及髋臼顶的“三叉戟”外观。SRTD包括Ellis-v...
前脑无裂畸形(HPE)是人类前脑最常见的结构畸形,发生在妊娠的第三和第四周,发育中脑的中线切割失败或被中止后发生。HPE最多可在250个妊娠中发生1次,但在8,0...
已将多个基因座和候选基因与哮喘和哮喘相关性状(ASRT)的原因相关。参见,例如,ASRT1(607277),与染色体14q24上的PTGDR基因(604687)中...
严重的先天性中性粒细胞减少是一种异质性造血疾病,其特征是粒细胞的成熟停滞在早幼粒细胞水平,外周血绝对中性粒细胞计数低于0.5 x 10(9)/ l,严重的细菌感染...