4q21

HGNC 批准的基因符号:THAP6细胞遗传学位置:4q21.1 基因组坐标(GRCh38):4:75,513,908-75,547,328(来自 NCBI)▼ ...

HPSE1;HSE1HPAHPA1HGNC 批准的基因符号:HPSE细胞遗传学位置:4q21.23 基因组坐标(GRCh38):4:83,292,461-83,3...

PKD2 基因PC2TRPP2HGNC 批准的基因符号:PKD2细胞遗传学位置:4q22.1 基因组坐标(GRCh38):4:88,007,635-88,077,...

BO综合症33 号鳃裂综合征是由 SIX1 基因(601205) 突变引起的。有关鳃裂综合征的表型描述和遗传异质性的讨论,请参见 BOS1(602588)。▼ 测...

FANCONI 贫血相关多肽,250-KD;FAAP250KIAA1596HGNC 批准的基因符号:FANCM细胞遗传学位置:14q21.2 基因组坐标(GRCh...

14 号染色体开放解读码组 106; C14ORF106HGNC 批准的基因符号:MIS18BP1细胞遗传学位置:14q21.2 基因组坐标(GRCh38):14...

宿主细胞因子样蛋白 1; HCLP1HGNC 批准的基因符号:KLHDC2细胞遗传学位置:14q21.3 基因组坐标(GRCh38):14:49,767,607-...

PARK▼ 描述帕金森病由 James Parkinson 于 1817 年首次描述。它是仅次于阿尔茨海默病(AD; 104300) 的第二常见神经退行性疾病,影...

睫毛,长▼ 说明毛发肥大症(TCMGLY) 或睫毛过长是一种罕见的家族性特征(Higgins 等,2014)。▼ 临床特征Goldstein 和 Hutt(197...

广义雀斑样痣深雀斑病弥漫性雀斑样痣▼ 正文O'Neill 和 James(1989) 描述了一种色素模式的常染色体显性遗传,其特征是面部、嘴唇、四肢、臀部和掌跖小...

帕金森病 1,常染色体显性路易体此条目中代表的其他实体:非典型帕金森病,包括▼ 描述帕金森病是继阿尔茨海默病(AD;104300)之后第二常见的神经源性疾病,影响...

HGNC 批准的基因符号:ARF6细胞遗传学位置:14q21.3 基因组坐标(GRCh38):14:49,893,081-49,897,053(来自 NCBI)▼...

DPE2HGNC 批准的基因符号:POLE2细胞遗传学位置:14q21.3 基因组坐标(GRCh38):14:49,643,554-49,688,416(来自 N...

多囊肾病,成人,II 型;APKD2金伯林等人(1988) 描述了一个 5 代亲属,西西里岛移民到美国的后裔,其中常染色体显性多囊肾病的发生与 16 号染色体上的...