LHFPL Tetraspan 亚家族,成员 2; LHFPL2
LHFP 样蛋白 2KIAA0206HGNC 批准的基因符号:LHFPL2细胞遗传学位置:5q14.1 基因组坐标(GRCh38):5:78,485,223-78...
LHFP 样蛋白 2KIAA0206HGNC 批准的基因符号:LHFPL2细胞遗传学位置:5q14.1 基因组坐标(GRCh38):5:78,485,223-78...
内质网膜蛋白复合物,亚基 4跨膜蛋白 85; TMEM85增殖诱导基因 17; PIG17HGNC 批准基因符号:EMC4细胞遗传学定位:15q14 基因组坐标(...
HBT毛细血管扩张症,普遍性必需病细胞遗传学定位:5q14 基因组坐标(GRCh38):5:83,500,000-93,000,000▼ 临床特征Ryan 和 W...
HGNC 批准的基因符号:BHMT2细胞遗传学位置:5q14.1 基因组坐标(GRCh38):5:79,069,766-79,090,068(来自 NCBI)▼ ...
INO80 复合物,催化亚基INO80 复合物,亚基 A;INO80AINO80 复合同系物 1;INOC1INO80,酿酒酵母,同系物HGNC 批准的基因符号:...
EDSMC拇指内收、马蹄内翻足以及进行性关节和皮肤松弛综合征以前的 VIB 型埃勒斯-当洛斯综合征;EDS6B内收拇指马蹄足综合症;ATCS邓达综合征远端关节挛缩...
PROSTATE CANCER AGGRESSIVENESS细胞遗传学位置:15q12 基因组坐标(GRCh38):15:25,500,000-27,800,00...
KMT2A 基因或 MLL 编码一种 DNA 结合蛋白,可甲基化组蛋白 H3(见602810)lys4(H3K4) 并正向调节靶基因的表达,包括多个 HOX 基因...
伴有或不伴有智力迟钝的局灶性癫痫和言语障碍(FESD) 是由染色体 16p13 上 GRIN2A 基因( 138253 ) 的杂合突变引起的。▼ 说明伴有言语障碍...
肌醇 1,4,5-三磷酸 3-激酶(ITPK) 催化 Ins(1,4,5)P3 磷酸化为 Ins(1,3,4,5)P4,两者都是钙稳态的调节剂。ITPK 异构体包...
有证据表明 Wagner 综合征是由染色体 5q14 上编码 versican(VCAN; 118661 ) 的基因(也称为硫酸软骨素蛋白聚糖-2(CSPG2))...
角化不良症(Dyskeratosis congenita,DC/DKC)是一种骨髓衰竭遗传疾病,也就是骨骼中心的软组织中(骨髓)不能产生足够的造血干细胞。通常患有...
异戊二烯生物合成途径为细胞提供胆固醇、辅酶q10、多利酚和其他非甾醇代谢物。法呢基焦磷酸合成酶(FPS;EC 2.5.1.10 ) 催化从焦磷酸异戊烯基和焦磷酸二...
NR2F1 基因编码一种调节转录的保守核受体蛋白(Bosch 等人总结,2014 年)。▼ 克隆与表达宫岛等人(1988)确定了 ERBA 相关基因 EAR3。预...
常染色体显性先天性角化不良-1(DKCA1) 是由染色体 3q26 上端粒酶 RNA 成分(TERC; 602322 )编码基因的杂合突变引起的。▼ 说明先天性角...
大的硫酸软骨素蛋白聚糖,如多功能蛋白聚糖,首先在透明软骨中被发现,在那里它们与透明质酸特异性相互作用并形成大的超分子复合物。它们与其他基质糖蛋白一起提供机械支持和...
与发热性发作相关的儿童癫痫发作相对常见,占儿童癫痫发作的大部分。热性惊厥被定义为婴儿期或儿童期的癫痫发作事件,通常发生在 6 个月至 6 岁之间,伴有发烧但没有任...
伴有中心颞棘波(BECTS) 或尖波的儿童良性癫痫,也称为 rolandic 癫痫,是最常见的特发性儿童癫痫综合征( Neubauer et al., 1998)...
扩张型心肌病(CMD) 的特征是心脏扩张和收缩功能降低。CMD 是最常见的心肌病形式,占 1 至 10 岁患者所有心脏移植手术的一半以上。20% 到 30% 的病...
已在结直肠癌(CRC) 中鉴定出几种不同基因的突变。▼ 说明 ------ 结直肠癌是一种异质性疾病,在男性和女性中都很常见。除了生活方式和环境风险因素外,基因缺...
Calpastatin 是一种内源性钙蛋白酶抑制剂(见114170),由 4 个抑制性重复序列组成,每个重复序列中和激活的钙蛋白酶。与蛋白酶不同,它是一种本质上非...
MTX3 是线粒体膜间隙桥(MIB) 复合体的一个组成部分( Huynen et al., 2016 )。▼ 克隆与表达 ------ Adolph(2004)克...
有证据表明腭裂、心脏缺陷和智力低下(CPCMR) 是由染色体 15q14 上MEIS2 基因( 601740 )的杂合突变引起的。 点位 ...
有证据表明遗传性混合性息肉病综合征可由染色体 15q13-q14 上的杂合重复引起,导致 GREM1 基因( 603054 ) 的异位表达增加。 ...
肥厚性心肌病-1(CMH1) 是由染色体 14q12 上MYH7 基因( 160760 )的杂合突变引起的。 点位 表型 表...
谷胱甘肽(GSH)依赖氢捐赠者为核糖核酸还原酶,也催化谷胱甘肽脱硫剂氧化反应,在NADPH和谷胱甘肽还原酶的存在。Padilla等人(1995年)将人类胎盘谷氨酰...
大型软骨素硫酸盐蛋白石,如白化病,首先在葫芦软骨中发现,在那里它们与透明质特别相互作用,并形成大型超分子复合物。与其他基质糖蛋白一起,它们提供机械支持和固定负电荷...
Fujii和Shimada(1989)在染色体5q11.2-q13.2上的二氢叶酸还原酶(DHFR; 126060)基因上游鉴定了一个细菌错配修复蛋白MutS的人...
患有中央颞尖峰(BECTS)或尖锐波的儿童良性癫痫病,也称为rolandic癫痫病,是最常见的特发性儿童癫痫病综合征(Neubauer等,1998))。由于部分癫...
有证据表明,由于6p12号染色体上EFHC1基因(608815)的变异,对青少年肌阵挛性癫痫1(EJM1)易感。另请参见青少年缺失癫痫的易感性(JAE,EAJ; ...