降钙素基因相关肽受体成分蛋白； CGRPRCPRCPCGRPR 成分蛋白RNA 聚合酶 III，C9 亚基； RPC9RPC17，酿酒酵母，同源物； RPC17；...

WBSCR13HGNC 批准的基因符号：TBL2细胞遗传学位置：7q11.23 基因组坐标（GRCh38）：7:73,567,537-73,578,579（来自 ...

有丝分裂纺锤体相关蛋白，126-KD； MAP126ASTRINHGNC 批准的基因符号：SPAG5细胞遗传学位置：17q11.2 基因组坐标（GRCh38）：1...

伴有咖啡斑的肺动脉狭窄伴有肺动脉狭窄的牛奶咖啡斑有证据表明沃森综合征（WTSN） 是由染色体 17q11 上的 NF1 基因（613113） 杂合突变引起的。▼ ...

K25； KRT25A； K25A角蛋白 25，内根鞘，1； KRT25IRS1； K25IRS1KA38K10CIRSA1HGNC 批准的基因符号：KRT25细...

ZFD25锌指蛋白 588，前； ZNF588，前HGNC 批准的基因符号：ZNF107细胞遗传学位置：7q11.21 基因组坐标（GRCh38）：7:64,66...

小鼠骨髓性白血病相关基因 EVI2A，小鼠，同源基因小鼠骨髓性白血病相关基因 EVI2，小鼠，同源物； EVI2EVDAHGNC 批准的基因符号：EVI2A细胞遗...

CCL4L小诱导细胞因子 A4 样； SCYA4L淋巴细胞激活基因 1； LAG1AT744.2HGNC 批准的基因符号：CCL4L1细胞遗传学位置：17q12 ...

骨外粘液样软骨肉瘤（EMC） 可能是由导致融合基因的体细胞染色体易位引起的，最常见的是 NR4A3（600542） 和 EWS（EWSR1; 133450） 基因...

PFN1成孔蛋白；PFPHGNC 批准的基因符号：PRF1细胞遗传学位置：10q22.1 基因组坐标（GRCh38）：10:70,597,348-70,602,7...

脯氨酰 4-羟化酶，β 亚基PHDB； PROHB； PO4HB二硫异构酶； DSI蛋白质二硫化物异构酶/氧化还原酶； PDI蛋白质二硫化物异构酶，A 族，成员 ...

半人马蛋白，α-2；CENTA2HGNC 批准的基因符号：ADAP2细胞遗传学位置：17q11.2 基因组坐标（GRCh38）：17:30,921,945-30,...

神经纤维瘤病 1 型微缺失综合征NF1 微缺失综合征范阿斯佩伦综合症细胞遗传学位置：17q11.2 基因组坐标（GRCh38）：17:27,400,001-33,...

四三肽重复结构域蛋白 2； TTC2TPR2DJ11HGNC 批准的基因符号：DNAJC7细胞遗传学位置：17q21.2 基因组坐标（GRCh38）：17:41,...

小诱导细胞因子 A4； SCYA4巨噬细胞炎症蛋白 1-β； MIP1BMIP1B1免疫激活2； ACT2AT744.1HGNC 批准的基因符号：CCL4细胞遗传...

鞭毛内转移 20，衣藻，同源物HGNC 批准的基因符号：IFT20细胞遗传学位置：17q11.2 基因组坐标（GRCh38）：17:28,328,326-28,3...

有证据表明常染色体隐性耳聋 39（DFNB39） 是由染色体 7q21 上的 HGF 基因（142409） 纯合突变引起。▼ 临床特征瓦吉德等人（2003）报道了...

蛋白酶 26S，亚基 9； S9p44.5HGNC 批准的基因符号：PSMD11细胞遗传学位置：17q11.2 基因组坐标（GRCh38）：17:32,444,5...

血红素载体蛋白 1； HCP1质子耦合叶酸转运蛋白； PCFTHGNC 批准的基因符号：SLC46A1细胞遗传学位置：17q11.2 基因组坐标（GRCh38）：...

糖蛋白，180-KD； GP180HGNC 批准的基因符号：CPD细胞遗传学位置：17q11.2 基因组坐标（GRCh38）：17:30,378,927-30,4...

染色体 17p11.2 缺失综合征此条目中涉及的其他实体：史密斯-马吉尼综合征染色体区域，包括； SMCR，包括大多数情况下（90%） Smith-Magenis...

HGNC 批准的基因符号：SUMF2细胞遗传学位置：7p11.2 基因组坐标（GRCh38）：7:56,064,286-56,087,946（来自 NCBI）▼ ...

白细胞分化抗原 CD36血小板糖蛋白 IV；GP4糖蛋白 IIIb；GP3BGP IIIb血小板反应蛋白受体 胶原蛋白受体、血小板脂肪酸转位酶；FATHGNC 批...

神经纤维瘤病，周围型Von Recklinghausen 病 I 型神经纤维瘤病（NF1） 是由染色体 17q11 上的神经纤维蛋白基因（NF1; 613113）...

小诱导细胞因子亚族 A，成员 14；SCYA14新 CC 趋化因子 2；NCC2血滤液 CC 趋化因子 1；HCC1HGNC 批准的基因符号：CCL14细胞遗传学...

RAH，小鼠，同源物；RAHHGNC 批准的基因符号：RAB34细胞遗传学位置：17q11.2 基因组坐标（GRCh38）：17:28,714,281-28,71...

线粒体 RHO 1；MIRO1ARHT1HGNC 批准的基因符号：RHOT1细胞遗传学位置：17q11.2 基因组坐标（GRCh38）：17:32,142,502...

癫痫性脑病，早期婴儿，56；EIEE56有证据表明发育性癫痫性脑病 56（DEE56） 是由染色体 7q11 上的 YWHAG 基因（605356） 杂合突变引起...

肉芽肿性疾病，慢性，常染色体隐性，细胞色素 b 阳性，I 型CGD，常染色体隐性细胞色素 b 阳性，I 型肉芽肿性疾病，慢性，由于 NCF1 缺陷中性粒细胞胞质因...

细胞遗传学位置：17q12 基因组坐标（GRCh38）：17:33,500,001-39,800,000有证据表明它代表由染色体 17q12（Chr17:31.5...