抗苗勒氏管激素; AMH
苗勒氏管抑制物质;MIS苗勒氏管抑制因子;MIFHGNC 批准基因符号:AMH细胞遗传学位置:19p13.3 基因组坐标(GRCh38):19:2,249,323...
苗勒氏管抑制物质;MIS苗勒氏管抑制因子;MIFHGNC 批准基因符号:AMH细胞遗传学位置:19p13.3 基因组坐标(GRCh38):19:2,249,323...
HGNC 批准的基因符号:ZNF211细胞遗传学位置:19q13.43 基因组坐标(GRCh38):19:57,633,168-57,644,041(来自 NCB...
膜联蛋白I; ANX1脂皮质素I; LPC1钙肽酶IIHGNC 批准的基因符号:ANXA1细胞遗传学位置:9q21.13 基因组坐标(GRCh38):9:73,1...
HGNC 批准的基因符号:CACNG8细胞遗传学位置:19q13.42 基因组坐标(GRCh38):19:53,962,937-53,990,215(来自 NCB...
HGNC 批准的基因符号:MYO6细胞遗传学位置:6q14.1 基因组坐标(GRCh38):6:75,749,239-75,919,537(来自 NCBI)▼ 说...
V-AKT 鼠胸腺瘤病毒癌基因同源物 2癌基因 AKT2蛋白激酶 B、β; PKBBPKB-βHGNC 批准的基因符号:AKT2细胞遗传学位置:19q13.2 基...
CDG IId; CDGIId 有证据表明 IId 型糖基化先天性疾病(CDG IId、CDG2D)是由染色体 9p21 上的 β-1,4-半乳糖基转移酶基因(B...
有证据表明常染色体隐性耳聋 68(DFNB68) 是由染色体 19p13 上的 S1PR2 基因(605111) 纯合突变引起的。▼ 临床特征桑托斯等人(2006...
G 蛋白,α 亚基,Gq 类G-α-qHGNC 批准的基因符号:GNAQ细胞遗传学位置:9q21.2 基因组坐标(GRCh38):9:77,716,097-78,...
白血病、慢性淋巴癌▼ 正文慢性淋巴细胞白血病(CLL) 与多个基因的遗传和表观遗传变化相关。▼ 说明慢性淋巴细胞白血病(CLL) 是一种常见的 B 淋巴细胞肿瘤,...
缺口,果蝇,同源物,1易位相关的Notch同源物; TAN1HGNC 批准的基因符号:NOTCH1细胞遗传学位置:9q34.3 基因组坐标(GRCh38):9:1...
胃内在因素; GIFIFHGNC 批准的基因符号:CBLIF细胞遗传学位置:11q12.1 基因组坐标(GRCh38):11:59,829,273-59,845,...
FORKHEAD-LIKE 9; FKHL9FKH-LIKE 9叉头相关激活剂 5;弗瑞克5HGNC 批准的基因符号:FOXD4细胞遗传学位置:9p24.3 基因...
ABELSON 鼠白血病病毒癌基因同源物 1转化基因:癌基因 ABL鼠白血病病毒艾贝尔森株; ABL本条目中代表的其他实体:ABL1/BCR 融合基因,包括ABL...
ABLIMLIM 肌节蛋白结合蛋白 1;LIMAB1利马丁HGNC 批准的基因符号:ABLIM1细胞遗传学位置:10q25.3 基因组坐标(GRCh38):10:...
HGNC 批准的基因符号:NRAP细胞遗传学位置:10q25.3 基因组坐标(GRCh38):10:113,588,714-113,664,041(来自 NCBI...
锌指蛋白 42;ZNF42锌指、髓样、视黄酸响应性MZF1BHGNC 批准的基因符号:MZF1细胞遗传学位置:19q13.43 基因组坐标(GRCh38):19:...
细胞分裂周期 5,S. Pombe,同系物CDC5样HGNC 批准的基因符号:CDC5L细胞遗传学定位:6p21.1 基因组坐标(GRCh38):6:44,387...
ZER1,线虫,同系物ZYG11B 样蛋白; ZYG11BLZYG9号染色体开放解读码组60; C9ORF60HGNC 批准的基因符号:ZER1细胞遗传学位置:9...
嗅觉受体 1;OLFR1睾丸气味受体 OR17-4;或17-4HGNC 批准的基因符号:OR1D2细胞遗传学定位:17p13.3 基因组坐标(GRCh38):17...
9号染色体开放解读码组90; C9ORF90HGNC 批准的基因符号:NAIF1细胞遗传学位置:9q34.11 基因组坐标(GRCh38):9:128,061,2...
NRK19号染色体开放解读码组95; C9ORF95HGNC 批准的基因符号:NMRK1细胞遗传学位置:9q21.13 基因组坐标(GRCh38):9:75,06...
RAR相关孤儿受体αRZR-α;RZRA视黄酸结合受体αHGNC 批准的基因符号:RORA细胞遗传学位置:15q22.2 基因组坐标(GRCh38):15:60,...
XRCC4 和 XLF 的 PARALOG9号染色体开放解读码组142; C9ORF142XRCC4 样小蛋白; XLSHGNC 批准的基因符号:PAXX细胞遗传...
HGNC 批准的基因符号:ZNF222细胞遗传学位置:19q13.31 基因组坐标(GRCh38):19:44,025,323-44,033,109(来自 NCB...
HGNC 批准的基因符号:CACNG6细胞遗传学位置:19q13.42 基因组坐标(GRCh38):19:53,991,148-54,012,665(来自 NCB...
鸟氨酸转氨甲酰酶HGNC 批准基因符号:OTC细胞遗传学定位:Xp11.4 基因组坐标(GRCh38):X:38,352,527-38,421,445(来自 NC...
LEUTX 是转录因子成对(PRD) 样同源基因基因家族的成员。LEUTX 几乎只在早期胚胎中表达,并被认为在植入前胚胎发育中发挥作用(Tohonen 等人,20...
MPO 基因编码髓过氧化物酶( EC 1.11.1.7 ),这是一种位于多形核(PMN) 白细胞和单核细胞嗜天青颗粒中的溶酶体血红蛋白。响应刺激,MPO 被激活为...
PRKCD 基因编码蛋白激酶 C 家族的成员,其成员对调节细胞存活、增殖和凋亡至关重要。在 B 淋巴细胞中,PRKCD 参与 B 细胞受体介导的信号传导(Salz...