吡哆醛依赖性脱羧酶结构域蛋白 1; PDXDC1
KIAA0251HGNC 批准的基因符号:PDXDC1细胞遗传学位置:16p13.11 基因组坐标(GRCh38):16:14,974,735-15,153,21...
KIAA0251HGNC 批准的基因符号:PDXDC1细胞遗传学位置:16p13.11 基因组坐标(GRCh38):16:14,974,735-15,153,21...
OTITIS MEDIA,慢性/复发性COME/ROM有证据表明,12p13 号染色体上的 A2ML1 基因(610627) 的变异可能导致对中耳炎的易感性。▼ ...
MM1 细胞衍生的可移植性相关基因 1b,小鼠,同源物;MMTRA1BHGNC 批准的基因符号:PLSCR1细胞遗传学定位:3q24 基因组坐标(GRCh38):...
对阵发性睡眠性血红蛋白尿 1(PNH1) 的易感性是由染色体 Xp22 上 PIGA 基因(311770) 的体细胞突变赋予的。▼ 说明阵发性睡眠性血红蛋白尿(P...
精神发育迟滞,X染色体连锁 98;MRX98有证据表明 X 连锁智力发育障碍 98(XLID98) 是由染色体 Xq13 上的 KIAA2022 基因(NEXMI...
磷酸二酯酶 4D,cAMP 特异性DUNCE 样磷酸二酯酶 E3,以前;DPDE3,以前HGNC 批准的基因符号:PDE4D细胞遗传学位置:5q11.2-q12....
序列相似性家族208,成员A; FAM208ARB1 相关蛋白,140-KD; RAP140转基因激活抑制蛋白; TASOR3 号染色体开放解读码组 63; C3...
囊泡 GABA 转运蛋白; VGAT囊泡抑制性氨基酸转运蛋白; VIAATUNC47,线虫,同系物; UNC47HGNC 批准的基因符号:SLC32A1细胞遗传学...
核 DNA 结合蛋白 C1D小型独特核受体核抑制器;SUNCORHGNC 批准的基因符号:C1D细胞遗传学位置:2p14 基因组坐标(GRCh38):2:68,0...
11 号染色体开放解读码组 70;C11ORF70HGNC 批准的基因符号:CFAP300细胞遗传学位置:11q22.1 基因组坐标(GRCh38):11:102...
NRAS 基因上游UNRD1S155EHGNC 批准的基因符号:CSDE1细胞遗传学定位:1p13.2 基因组坐标(GRCh38):1:114,716,916-1...
空泡心肌病和肌病、X连锁假糖原增多症 IIANTOPOL 疾病不伴有酸性麦芽糖酶缺乏症的溶酶体糖原储存疾病,以前称为糖原储存疾病 IIb;GSD2B,以前称为GS...
KIAA0227HGNC 批准的基因符号:TTC9细胞遗传学位置:14q24.2 基因组坐标(GRCh38):14:70,641,916-70,675,366(来...
RPTP-RHOKIAA0283HGNC 批准的基因符号:PTPRT细胞遗传学位置:20q12-q13.11 基因组坐标(GRCh38):20:42,031,89...
SPG7基因截肢蛋白;PGN细胞基质粘附调节剂;CMAR细胞粘附调节剂;CARHGNC 批准的基因符号:SPG7细胞遗传学位置:16q24.3 基因组坐标(GRC...
舌癌化疗耐药相关蛋白 1; TCRP1KIAA0280HGNC 批准的基因符号:FAM168A细胞遗传学位置:11q13.4 基因组坐标(GRCh38):11:7...
miRNA499MIRN499HGNC 批准的基因符号:MIR499A细胞遗传学位置:20q11.22 基因组坐标(GRCh38):20:34,990,376-3...
这个时代对女性要求真的很高,如果你选择做一个职场女性,会有人说你不顾家庭是个糟糕的妈妈。如果你选择成为一个全职妈妈,又有人会觉得生儿育女是女人应尽的本分,不算是一...
胸主动脉瘤,伴或不伴主动脉夹层有证据表明胸主动脉瘤 10(AAT10) 是由染色体 5q23 上的 LOX 基因(153455) 杂合突变引起的。有关胸主动脉瘤遗...
PROSAP 相互作用蛋白 1; 普罗萨皮普1KIAA0552HGNC 批准的基因符号:LZTS3细胞遗传学定位:20p13 基因组坐标(GRCh38):20:3...
有证据表明对急性淋巴细胞白血病 3(ALL3) 的易感性是由染色体 9p13 上的 PAX5 基因(167414) 的杂合突变赋予的。有关急性淋巴细胞白血病的一般...
SNF5,酵母,同源物;SNF5整合相互作用器 1;INI1恶性横纹肌瘤抑制剂HGNC 批准的基因符号:SMARCB1细胞遗传学位置:22q11.23 基因组坐标...
HGNC 批准的基因符号:IVD细胞遗传学位置:15q15.1 基因组坐标(GRCh38):15:40,405,795-40,435,947(来自 NCBI)▼ ...
PRA1 域家族,成员 3; PRAF3谷氨酸转运蛋白 EAAC1 相关蛋白GTRAP3-18JWAHGNC 批准的基因符号:ARL6IP5细胞遗传学定位:3p1...
核黄素转运蛋白缺乏症,2 型;RTD2Brown-Vialetto-Van Laere 综合征 2(BVVLS2) 是由染色体 8q24 上的 SLC52A2 基...
硒蛋白 X, 1; SEPX1SELX硒蛋白R; SELRHGNC 批准的基因符号:MSRB1细胞遗传学定位:16p13.3 基因组坐标(GRCh38):16:1...
双相情感障碍,早发; BPEO细胞遗传学位置:21q22.13 基因组坐标(GRCh38):21:36,400,001-38,300,000有关双相情感障碍的表型...
miRNA519DMIRN519DHGNC 批准的基因符号:MIR519D细胞遗传学位置:19q13.42 基因组坐标(GRCh38):19:53,713,347...
锌指床结构域蛋白 9; ZBED9BUSTER4KIAA1925HGNC 批准的基因符号:SCAND3细胞遗传学定位:6p22.1 基因组坐标(GRCh38):6...
ASP,果蝇,MCPH5 基因的同源物HGNC 批准的基因符号:ASPM细胞遗传学位置:1q31.3 基因组坐标(GRCh38):1:197,084,127-19...