LSM2蛋白
基于与 Sm 蛋白家族的序列同源性,在多种生物体中鉴定了 Sm 样蛋白(参见 SNRPD2;601061)。Sm 样蛋白包含 Sm 序列基序,该基序由 2 个区域...
基于与 Sm 蛋白家族的序列同源性,在多种生物体中鉴定了 Sm 样蛋白(参见 SNRPD2;601061)。Sm 样蛋白包含 Sm 序列基序,该基序由 2 个区域...
TEKT5 通过稳定 α-微管蛋白有助于细胞周期进程和精子发生(参见602529)(Aoki 和 Matsui(2019))。▼ 克隆与表达村山等人(2008)克...
通过在 EST 数据库中搜索唐氏综合症( 190685 ) 关键区域 2 中标记 D21S343 和 D21S268 之间的基因,Vidal-Taboada 等人...
HSF2BP 是精子发生过程中同源重组所需的 BRCA2( 600185 ) 相互作用蛋白( Brandsma 等人,2019 年)。在体细胞中,HSF2BP 是...
SCN3A 基因编码电压门控钠通道 Na(v)1.3 的 α 亚基,显示出快速激活和失活(Vanoye 等人的总结,2014 年)。 来自中枢神经系统的电压门控钠...
肌球蛋白是分子马达,在与肌节蛋白丝相互作用时,利用 ATP 水解产生的能量产生机械力。有关肌球蛋白的更多背景信息,请参阅 MYO1A( 601478 )。▼ 克隆...
平面细胞极性(PCP) 是用于全局细胞极化的术语,例如哺乳动物体毛沿前后轴的排列或内耳静纤毛束的方向。CELSR1 是一种 PCP 蛋白,它参与定向信号的传递,以...
Rehli 等人使用差异显示来识别在单核细胞分化为巨噬细胞期间诱导的基因(1995)分离出部分 cDNA,代表存在于巨噬细胞中但不存在于单核细胞中的转录物。相应的...
ECSIT 蛋白与 TLR 信号转导接头 TRAF6( 602355 ) 相互作用,定位于线粒体,并在氧化磷酸化复合物 I 组装中起作用(West et al.,...
常染色体显性遗传运动障碍伴口面部受累(DSKOD) 是由染色体 3q21 上的 ADCY5 基因( 600293 )的杂合突变引起的,因此此条目使用了数字符号(#...
OLFM2 是一种含有嗅觉调节蛋白结构域的蛋白质,参与早期眼睛发育和功能。它还在 TGFB( 190180 ) 介导的平滑肌细胞(SMC) 从间充质干细胞分化中发...
通过使用 ARF 蛋白的简并引物(参见 ARF1; 103180),使用通过 PCR 扩增分离的大鼠 cDNA 片段筛选大鼠心脏、大鼠脑和人肝 cDNA 文库, ...
DMP1 属于小整合素结合配体 N-连接糖蛋白(SIBLING) 分泌磷蛋白家族。兄弟姐妹参与骨矿化(Ogbureke 和 Fisher 总结,2007 年)。▼...
一氧化氮合酶(见163731)通过中间体 N(ω)-羟基-L-精氨酸(NOHA) 催化 L-精氨酸氧化成 L-瓜氨酸和一氧化氮。该中间体可以进一步转化,或者可以通...
MMP10( EC 3.4.24.22 ) 属于基质金属蛋白酶(MMP) 家族,具有降解细胞外基质和基底膜的几乎所有成分以进行组织重塑的综合能力。MMP10 具有...
通过对 466 个迟发性 AD 家族的全基因组连锁分析,包括 730 个受影响的同胞对,Pericak-Vance 等人(2000)确定了染色体 9p22.1 上...
LDLRAD3 是一种 I 型跨膜蛋白,属于低密度脂蛋白(LDL) 受体家族。它参与了APP(104760)、ITCH(606409)和NEDD4(602278)...
ESYT 蛋白,如 ESYT3,通过 N 端发夹固定在内质网(ER) 膜上。它们介导 ER 与质膜(PM) 的束缚,并与 2 个膜之间的脂质转移有关。所有 ESY...
脆性角膜综合征 1(BCS1) 是由染色体 16q24 上 ZNF469 基因(612078)的纯合突变引起的。▼ 说明脆性角膜综合征(BCS) 的特征是巩膜呈蓝...
通过酵母 2 杂交筛选以 POLD2( 600815 ) 作为诱饵的人胎盘 cDNA 文库,Liu 等人(2003)克隆了 POLDIP2,他们称之为 PDIP3...
Fanconi 肾小管综合征 3(FRTS3) 是由染色体 3q27 上的 EHHADH 基因( 607037 ) 中的杂合突变引起的,因此此条目使用了数字符号(...
进行性家族性肝内胆汁淤积症 3(PFIC3) 是由编码 III 类多药耐药性(MDR3) P-糖蛋白(ABCB4; 171060 ) 的基因突变引起的,因此该条目...
真核姐妹染色单体从合成时一直保持连接,直到它们在后期分离。这种凝聚力依赖于称为凝聚素的蛋白质复合物。在脊椎动物中,与酵母不同,黏附素在 M 期早期从染色体臂上分离...
常染色体隐性遗传特发性基底节钙化 8(IBGC8) 是由染色体 21q21 上的 JAM2 基因( 606870 ) 中的纯合或复合杂合突变引起的,因此此条目使用...
Claudins,例如 CLDN8,是上皮细胞紧密连接的组成部分。紧密连接调节溶质和离子通过细胞旁间隙的运动,并防止蛋白质和脂质在顶端和基底外侧质膜结构域的外叶中...
DNAJC30 富含神经元,在那里它与 ATP 合酶机制相互作用并促进 ATP 合成(Tebbenkamp 等人,2018 年)。▼ 克隆与表达通过数据库分析,T...
RAS 蛋白(参见 HRAS;190020)是小型 GTP 酶,其功能是 GDP/GTP 分子开关并控制多种信号网络。鸟嘌呤核苷酸交换因子(GEF),例如 RAS...
亲核蛋白的核输入由称为核定位信号(NLS) 的短氨基酸序列指导。核转运蛋白或输入蛋白,如 KPNA4,是识别 NLS 并将含有 NLS 的蛋白质与核孔复合物对接的...
磺脲类药物是一类广泛用作口服降糖药以促进胰岛素分泌,用于治疗非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM;参见125853)。这些药物与胰腺 β 细胞的磺酰脲受体相互作用并抑...
视网膜色素变性 33(RP33) 是由染色体 2q11 上 SNRNP200 基因( 601664 )中的杂合突变引起的,因此此条目使用了数字符号(#) 。有关色...