泛素蛋白连接酶 E3A; UBE3A
人乳头瘤病毒 E6 相关蛋白;E6APHGNC 批准的基因符号:UBE3A细胞遗传学位置:15q11.2 基因组坐标(GRCh38):15:25,333,727-...
人乳头瘤病毒 E6 相关蛋白;E6APHGNC 批准的基因符号:UBE3A细胞遗传学位置:15q11.2 基因组坐标(GRCh38):15:25,333,727-...
树突状细胞泛素样蛋白; DCUBPMGC30022HGNC 批准的基因符号:UBTD2细胞遗传学位置:5q35.1 基因组坐标(GRCh38):5:172,209...
Na+/K+ 转运 ATP 酶相互作用蛋白 2;NKAIP2钠/钾转运 ATP 酶相互作用蛋白 2T 细胞淋巴瘤断点相关靶标 1;TCBA1此条目中代表的其他实体...
细胞遗传学定位:5q31.1-q33.1 基因组坐标(GRCh38):5:131,200,000-153,300,000▼ 正文有关银屑病的表型描述和遗传异质性的...
KIAA0901HGNC 批准的基因符号:HDAC6细胞遗传学定位:Xp11.23 基因组坐标(GRCh38):X:48,801,397-48,824,981(来...
卡尔曼综合症 1;KAL1KMS促性腺激素减退症和嗅觉缺失症;HHA德莫尔西耶嗅生殖发育不良嗅觉丧失性性腺机能减退▼ 说明先天性特发性低促性腺激素性性腺功能减退症...
含SUN域的蛋白质 5睾丸和精子发生相关基因 4;TSARG4精子相关抗原 4 样蛋白;SPAG4LSPAG4 样蛋白HGNC 批准的基因符号:SUN5细胞遗传学...
以前的 F框 和富含亮氨酸的重复蛋白 3A;FBXL3AFBL3AFBL3HGNC 批准的基因符号:FBXL3细胞遗传学位置:13q22.3 基因组坐标(GRCh...
MRD6 是一种常染色体显性神经发育障碍,其特征是精神运动发育迟缓和不同严重程度的智力障碍。其他特征可能包括癫痫、肌张力低下、异常运动(例如肌张力障碍)和自闭症特...
先天性去糖基化障碍;CDDG先天性糖基化障碍,IV 型;CDG1V▼ 描述先天性去糖基化障碍 1(CDDG1) 是一种常染色体隐性遗传性多系统疾病,其特征为整体发...
癌基因 B 细胞白血病 2此条目中代表的其他实体:白血病/淋巴瘤,B 细胞,2,包括HGNC 批准的基因符号:BCL2细胞遗传学位置:18q21.33 基因组坐标...
牛皮癣(寻常型牛皮癣;PV)是一种慢性炎症性皮肤病,影响约 2% 的人口。它的特征是红色鳞状皮肤斑块,通常出现在头皮、肘部和膝盖上,可能与严重关节炎有关。病变是由...
HGNC 批准基因符号:CRX细胞遗传学位置:19q13.33 基因组坐标(GRCh38):19:47,821,936-47,843,323(来自 NCBI)▼ ...
有丝分裂相互作用子和 PLK1 的底物19 号染色体开放解读码组 21; C19ORF21HGNC 批准的基因符号:MISP细胞遗传学位置:19p13.3 基因组...
小脑 3 的锌指蛋白HTX1HGNC 批准的基因符号:ZIC3细胞遗传学位置:Xq26.3 基因组坐标(GRCh38):X:137,566,126-137,577...
NLR 家族,包含卡结构域 4NLR 家族,包含卡结构域 4半胱天冬酶 募集结构域包含蛋白 12;CARD12含 CARD、LRR 和 NACHT 结构域的蛋白质...
伴有神经系统损伤的格里塞利综合征部分白化病和不伴有噬血细胞综合征的原发性神经系统疾病格里塞利综合征,皮肤和神经系统类型▼ 描述1 型格里塞利综合征(GS1) 代表...
艾杜糖醛酸酶,α-LHGNC 批准的基因符号:IDUA细胞遗传学定位:4p16.3 基因组坐标(GRCh38):4:986,996-1,004,563(来自 NC...
HGNC 批准的基因符号:B3GNT6细胞遗传学位置:11q13.5 基因组坐标(GRCh38):11:77,034,397-77,041,972(来自 NCBI...
HGNC 批准的基因符号:ZNF169细胞遗传学位置:9q22.32 基因组坐标(GRCh38):9:94,259,297-94,303,966(来自 NCBI)...
α,α-海藻糖-1-D-葡萄糖水解酶HGNC 批准的基因符号:TREH细胞遗传学位置:11q23.3 基因组坐标(GRCh38):11:118,657,315-1...
CYP27甾醇 27-羟化酶HGNC 批准基因符号:CYP27A1细胞遗传学位置:2q35 基因组坐标(GRCh38):2:218,781,732-218,815...
小诱导细胞因子亚科 A,成员 16; SCYA16新 CC 趋化因子 4; NCC4肝脏表达的趋化因子; LEC血滤液 CC 趋化因子 4; HCC4淋巴细胞和单...
miRNA183MIRN183HGNC 批准的基因符号:MIR183细胞遗传学位置:7q32.2 基因组坐标(GRCh38):7:129,774,904-129,...
HZF8ZNF460HGNC 批准的基因符号:ZNF460细胞遗传学位置:19q13.43 基因组坐标(GRCh38):19:57,279,981-57,294,...
赖斯等人 (2009) 报道了 13 名患有 Aicardi-Goutieres 综合征的先证者。 这些家庭具有不同的种族背景,包括匈牙利人、马耳他人、印度人、法...
先天性特发性低促性腺激素性性腺功能减退症(IHH) 是一种以 18 岁时性成熟缺失或不完全为特征的疾病,伴有循环促性腺激素和睾酮水平低下,且没有其他下丘脑-垂体轴...
半乳糖基转移酶缺乏症▼ 描述多聚凝集是指红细胞在接触几乎所有人类血清后发生凝集,但不接触自体血清或新生儿血清。这种情况在实验室的血型和交叉配血过程中变得明显(Be...
代谢综合症 X此条目中代表的其他实体:腹部肥胖-代谢综合征数量性状基因座 1,包含代谢综合征,预防,包含细胞遗传学定位:3q27 基因组坐标(GRCh38):3:...
EIF3-p42EIF3-p44以前的真核翻译起始因子 3,亚基 4; EIF3S4HGNC 批准的基因符号:EIF3G细胞遗传学位置:19p13.2 基因组坐标...