阿扎胞苷联合维奈托克治疗移植后复发急性髓系白血病一例
移植后复发是急性髓系白血病(AML)患者移植失败的主要原因。移植后复发AML治疗手段有限,是目前临床治疗的难点和热点。去甲基化药物阿扎胞苷骨髓抑制作用轻,且具有诱...
移植后复发是急性髓系白血病(AML)患者移植失败的主要原因。移植后复发AML治疗手段有限,是目前临床治疗的难点和热点。去甲基化药物阿扎胞苷骨髓抑制作用轻,且具有诱...
2020年第46届欧洲骨髓移植年会(EBMT)由传统的每年3月延期至8月底,并改为全线上举办(Virtual)。中国团队跨越疫情影响,继续在国际舞台上展现科技“软...
随着PARP抑制剂研究的进展,卵巢癌的靶向治疗之路不断扩展,而PARP抑制剂相关临床研究的进展也推动着国内外指南的更新和制定。近日,美国临床肿瘤学会(ASCO)针...
要点提示: JCO:机器学习可准确识别放疗或放化疗高风险人群,减少急性护理 The Lancet Haematology:地西他滨联合维奈托克...
要点一览 1. Lancet:Liso-cel治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤获得较高客观缓解率且安全性可控2. 新药:用于治疗外周T细胞淋巴...
当地时间2020年9月1日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了Onureg(Azacitidine tablets),用于强化诱导化疗(或未完成)后达到首...
要点提示: Lancet:Liso-cel治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤获得较高客观缓解率且安全性可控 CCR:放化疗后的晚期NSCLC患者对...
IDH2是线粒体NADP依赖性异柠檬酸脱氢酶(EC 1.1.1.42),催化异柠檬酸氧化脱羧成α-酮戊二酸,产生NADPH。通过为NADPH依赖的抗氧化酶提供NA...
IDH1是二聚体胞质NADP依赖性异柠檬酸脱氢酶(EC 1.1.1.42),可催化异柠檬酸脱羧成α-酮戊二酸(Nekrutenko等,1998)。细胞遗传学的位置...
ETS转录因子(例如ETS2)调节众多基因,并参与干细胞发育,细胞衰老和死亡以及肿瘤发生。这些蛋白质中保守的ETS结构域是有翼的螺旋-转角-螺旋DNA结合结构域,...
转录因子p53对多种细胞应激作出反应,以调节诱导细胞周期停滞,凋亡,衰老,DNA修复或代谢变化的靶基因。另外,p53似乎通过非转录细胞质过程诱导凋亡。在不受压力的...
Bram和Crabtree(1994)在胎儿脑cDNA文库的2杂交筛选中鉴定了钙调节亲环素配体(CAML),该信号传导分子与亲环素B相互作用(123841)。推导...
2020年8月14-15日,由中国医师协会、中国医师协会血液科医师分会联合主办的2020中国血液病大会暨第十四届中国医师协会血液科医师年会顺利召开。中国血液病大会...
GATA家族的转录因子在其DNA结合结构域中包含锌指,已成为造血细胞中基因表达的候选调节因子(Tsai等,1994)。GATA1(305371)对于正常的原始和确...
鼠Evi1基因编码的蛋白质具有多个28个氨基酸的重复序列,其中包含在许多转录调节蛋白的锌指结构域中发现的共有序列。Evi1基因表达的激活经常在鼠骨髓性白血病和白血...
骨髓纤维化(MF)是一种骨髓增生性疾病,是进展性血液恶性肿瘤,恶性克隆基因突变预示患者可能存在更快进展风险。芦可替尼是 Jakstate 通路靶向抑制剂,可以快速...
Shu-Nu等(2000)报道了128个氨基酸的人RPL22蛋白具有9个氨基酸的疏水性N-末端结构域,其后是中央I结构域,其包含KRYLK和KKYLK基序,以及9...
Nucifora等在4个与治疗相关的骨髓异常增生/急性髓细胞性白血病的患者的白血病细胞中以及在爆炸风险中的1例慢性粒细胞性白血病的患者中,所有患者的年龄分别为(3...
E-钙粘着蛋白是一种跨膜糖蛋白,负责通过其胞外域中的Ca(2+)结合区域上皮细胞的物理连接。E-钙黏着蛋白介导的细胞之间的粘附受3种胞质蛋白(称为连环素α,β(见...
VAV致癌基因是通过基因组重排产生的,该基因组重排被来自共转染DNA中细菌基因的序列取代了VAV原癌基因的5个引物结构域,该序列在基因转移测定过程中用作选择标记。...
L1细胞粘附分子是结构相关的整体膜糖蛋白的一个亚组之一,属于糖免疫球蛋白超家族细胞粘附分子(CAM)的一大类,在细胞表面介导细胞间粘附。L1CAM主要存在于几种物...
RUNX1基因编码一个与Runt相关的转录因子,该因子是RUNX基因家族的一部分(请参阅RUNX2,600211和RUNX3,600210)。RUNX转录因子由一...
X连锁的肌小管肌病1(也称为X连锁的中核肌病(CNMX))是由Xq28染色体上的肌微管蛋白基因(MTM1; 300415)突变引起的。有关一般表型的描述和对中心核...
严重的先天性中性粒细胞减少是一种异质性造血疾病,其特征是粒细胞的成熟停滞在早幼粒细胞水平,外周血绝对中性粒细胞计数低于0.5 x 10(9)/ l,严重的细菌感染...
为了鉴定通过插入诱变参与转移的基因,Habets等人(1994)感染了莫洛尼鼠白血病病毒的小鼠BW5147 T淋巴瘤细胞,导致每个细胞插入5至20个前病毒。通过这...
CD44是一种完整的细胞膜糖蛋白,在基质粘附淋巴细胞激活和淋巴结归巢中起假定作用(Aruffo等,1990)。细胞遗传学位置:11p13 基因座标(GRCh38)...
Monosomy 7或7号染色体长臂(7q-)的部分缺失是骨髓增生异常(MDS)和急性骨髓性白血病(AML)患者骨髓中常见的细胞遗传学发现。此外,在细胞毒性癌症治...
Notch蛋白是单程跨膜受体,可调节发育过程中的细胞命运决定。Notch家族包括4个受体NOTCH1,NOTCH2(600275),NOTCH3(600276)和...
Wooster等(1995)通过定位克隆涉及冰岛乳腺癌家庭的染色体13q12-q13上的一个区域,确定了BRCA2基因(612555)。候选疾病基因可能位于D13...
TLE1基因编码一个与FOXG1相互作用的非DNA结合转录共加压因子(164874)。TLE1在出生后的大脑中高度表达(Cavallin等人,2018年摘要)。细...