热休克 70-KD 蛋白质 12B; HSPA12B
HGNC 批准的基因符号:HSPA12B细胞遗传学定位:20p13 基因组坐标(GRCh38):20:3,732,684-3,753,110(来自 NCBI)▼ ...
HGNC 批准的基因符号:HSPA12B细胞遗传学定位:20p13 基因组坐标(GRCh38):20:3,732,684-3,753,110(来自 NCBI)▼ ...
树突状细胞、单核细胞、B 淋巴细胞和自然杀伤淋巴细胞缺乏;DCML单核细胞减少症和分枝杆菌感染综合征;MONOMAC单核细胞减少症,易受分枝杆菌、真菌和乳头状病毒...
AARS阿拉斯HGNC 批准的基因符号:AARS1细胞遗传学位置:16q22.1 基因组坐标(GRCh38):16:70,252,294-70,289,508(来...
细胞色素 bc1HGNC 批准的基因符号:UQCRC1细胞遗传学位置:3p21.31 基因组坐标(GRCh38):3:48,599,001-48,609,663(...
赖氨酸特异性脱甲基酶 4BJumonji 结构域蛋白 2B;JMJD2BKIAA0876HGNC 批准的基因符号:KDM4B细胞遗传学定位:19p13.3 基因组...
适应素,γ-2网格蛋白相关/组装/衔接蛋白,大,γ-2HGNC 批准的基因符号:AP1G2细胞遗传学位置:14q11.2 基因组坐标(GRCh38):14:23,...
智力低下,常染色体隐性遗传 36,前;MRT36▼ 描述伴有大脑异常、生长不良和面容畸形的神经发育障碍(NEDBGF) 是一种常染色体隐性遗传疾病,其特征是整体发...
线粒体功能障碍蛋白 A,盘基网柄菌,同系物;MIDAHGNC 批准的基因符号:NDUFAF7细胞遗传学位置:2p22.2 基因组坐标(GRCh38):2:37,2...
GD III戈谢病,亚急性神经元病型戈谢病,慢性神经元病型戈谢病,青少年和成人,脑科此条目中代表的其他实体:包括 IIIA 型戈谢病包括 IIIB 型戈谢病包括诺...
吡哆胺磷酸氧化酶吡哆醛 5-磷酸合酶HGNC 批准的基因符号:PNPO细胞遗传学位置:17q21.32 基因组坐标(GRCh38):17:47,941,570-4...
肿瘤中丢失的上皮蛋白;EPLIN甾醇调节元件结合蛋白 3;SREBP3HGNC 批准的基因符号:LIMA1细胞遗传学位置:12q13.12 基因组坐标(GRCh3...
PDCD6 相互作用蛋白ALG2 相互作用蛋白 1;AIP1ALG2 相互作用蛋白 X;ALIXKIAA1375HGNC 批准的基因符号:PDCD6IP细胞遗传学...
δ,果蝇,同源样 1前细胞因子 1;PREF1胎儿抗原1;FA1pG2HGNC 批准的基因符号:DLK1细胞遗传学位置:14q32.2 基因组坐标(GRCh38)...
HGNC 批准的基因符号:EARS2细胞遗传学定位:16p12.2 基因组坐标(GRCh38):16:23,520,753-23,557,374(来自 NCBI)...
没有相反的配对重复;NOPARKIAA1635HGNC 批准的基因符号:MED12L细胞遗传学位置:3q25.1 基因组坐标(GRCh38):3:151,085,...
念珠菌患者出生时头发正常,但在出生后的最初几个月内,头发会变得脆弱易碎,容易断裂并产生不同程度的营养不良性脱发。在最温和的情况下,仅涉及头皮的枕骨区域;然而,在严...
miRNA155MIRN155此条目中代表的其他实体:包括 BIC 成绩单;BIC(含)HGNC 批准的基因符号:MIR155细胞遗传学位置:21q21.3 基因...
β-TRCPBTRCP;BTRCP1SLIMB,果蝇F框 和 WD40 域蛋白 1A 的同源物;FBXW1A;FBW1AFBXW1HGNC 批准基因符号:BTRC...
ATP 合成酶、H+ 转移、线粒体 F1 复合物、ε 亚基ATP5EHGNC 批准的基因符号:ATP5F1E细胞遗传学位置:20q13.32 基因组坐标(GRCh...
黑素细胞特异性基因 1 相关基因 1;MRG1MSG1 相关基因 1p35SRJHGNC 批准的基因符号:CITED2细胞遗传学位置:6q24.1 基因组坐标(G...
HSN IF▼ 描述IF 型遗传性感觉神经病是一种影响下肢的常染色体显性遗传性感觉神经病。远端感觉障碍在生命的第二个或第三个十年变得明显,导致足部无痛溃疡且愈合不...
特发性身材矮小通常被定义为在没有特定病因的情况下,身高低于实足年龄第三个百分位数或国家身高标准负 2 个标准差(SD)(Rao 等,1997)。 有关身高数量性状...
CDG IIa;CDGIIaALKURAYA 综合征智力低下、生长迟缓、鼻小柱突出和张口碳水化合物缺乏糖蛋白综合征,II 型;CDGS2▼ 说明先天性糖基化障碍(...
Other entities represented in this entry:腹壁缺陷,包括▼ 描述腹裂是一种腹壁先天性缺陷,发生在正常闭合的脐环的侧面,通常...
CATSPERHGNC 批准的基因符号:CATSPER1细胞遗传学位置:11q13.1 基因组坐标(GRCh38):11:66,016,751-66,026,51...
癫痫性脑病,早期婴儿,65 岁;EIEE65▼ 描述发育性癫痫性脑病 65(DEE65) 的特点是通常在生命的最初几个月或几年内发作各种类型的顽固性癫痫发作、严重...
HGNC 批准的基因符号:ATAD3A细胞遗传学定位:1p36.33 基因组坐标(GRCh38):1:1,512,142-1,534,685(来自 NCBI)▼ ...
tRNA-ASN(反密码子 GTT)2-7转移 RNA 天冬酰胺 1; TRAN1tRNA 天冬酰胺 1; TRN1TRNHGNC 批准的基因符号:TRN-GTT...
HGNC 批准的基因符号:PPCS细胞遗传学定位:1p34.2 基因组坐标(GRCh38):1:42,456,340-42,473,416(来自 NCBI)▼ 描...
NFE2相关因素2;NRF2NFE2 相关转录因子 2HGNC 批准的基因符号:NFE2L2细胞遗传学位置:2q31.2 基因组坐标(GRCh38):2:177,...