FK506-结合蛋白1A; FKBP1A
FK506-结合蛋白1;FKBP1FK506 结合蛋白,12-KD;FKBP12FK506 结合蛋白,T 细胞,12-KDCALSTABIN 1HGNC 批准的基...
FK506-结合蛋白1;FKBP1FK506 结合蛋白,12-KD;FKBP12FK506 结合蛋白,T 细胞,12-KDCALSTABIN 1HGNC 批准的基...
HGNC 批准的基因符号:DSG4细胞遗传学位置:18q12.1 基因组坐标(GRCh38):18:31,376,776-31,415,790(来自 NCBI)桥...
CANOPY 4,斑马鱼,同系物与 TLR4 相关的蛋白质;PRAT4BMGC40499HGNC 批准的基因符号:CNPY4细胞遗传学位置:7q22.1 基因组坐...
WAS GENEWAS PROTEIN; WASPHGNC 批准的基因符号:WAS细胞遗传学定位:Xp11.23 基因组坐标(GRCh38):X:48,683,7...
B 细胞淋巴瘤 6BBCL6 相关锌指蛋白; BAZFHGNC 批准的基因符号:BCL6B细胞遗传学定位:17p13.1 基因组坐标(GRCh38):17:7,0...
X 连锁智力障碍,伴有色素性视网膜炎细胞遗传学定位:Xp11.3 基因组坐标(GRCh38):X:42,500,000-47,600,000▼ 临床特征奥尔德雷德...
TIM23,酵母,同源物; TIM23HGNC 批准的基因符号:TIMM23细胞遗传学位置:10q11.22 基因组坐标(GRCh38):10:45,972,48...
马歇尔-史密斯综合征(MRSHSS) 是一种畸形综合征,其特征是骨骼加速成熟、相对发育迟缓、呼吸困难、智力低下和异常相貌,包括前额突出、眼眶浅、巩膜蓝色、鼻梁凹陷...
磷脂酰肌醇 3-激酶,催化,110-KD,βp110-βPI3KCBPI3K-βPIK3-βHGNC 批准的基因符号:PIK3CB细胞遗传学位置:3q22.3 基...
HGNC 批准的基因符号:RAB9A细胞遗传学定位:Xp22.2 基因组坐标(GRCh38):X:13,689,127-13,710,503(来自 NCBI)▼ ...
端粒酶 RNA 候选物 3;TRC3TRHGNC 批准的基因符号:TERC细胞遗传学位置:3q26.2 基因组坐标(GRCh38):3:169,764,609-1...
HGNC 批准的基因符号:CACNG6细胞遗传学位置:19q13.42 基因组坐标(GRCh38):19:53,991,148-54,012,665(来自 NCB...
卵巢、睾丸和附睾表达基因; OTEX同源基因蛋白,PEPP 亚科,1; PEPP1HGNC 批准的基因符号:RHOXF1细胞遗传学位置:Xq24 基因组坐标(GR...
普遍存在的葡萄糖-6-磷酸酶催化亚基相关蛋白;UGRP葡萄糖-6-磷酸酶,βG6Pase-βHGNC 批准基因符号:G6PC3细胞遗传学位置:17q21.31 基...
p78此条目中代表的其他实体:包含微球蛋白,58-KD;包含 MSP58包含微球蛋白 2;MCRS2,包括HGNC 批准的基因符号:MCRS1细胞遗传学位置:12...
HGNC 批准的基因符号:POLL细胞遗传学位置:10q24.32 基因组坐标(GRCh38):10:101,578,881-101,588,318(来自 NCB...
ADP-核糖基水解酶 2; ARH2HGNC 批准的基因符号:ADPRHL1细胞遗传学位置:13q34 基因组坐标(GRCh38):13:113,399,606-...
UNC5,线虫,同源物,AUNC5H1HGNC 批准的基因符号:UNC5A细胞遗传学定位:5q35.2 基因组坐标(GRCh38):5:176,810,558-1...
GPI 锚定转移相关蛋白 C4.4AC4.4AHGNC 批准的基因符号:LYPD3细胞遗传学位置:19q13.31 基因组坐标(GRCh38):19:43,460...
溶质载体家族 10,成员 5钠/胆汁酸协同转运蛋白 5P5HGNC 批准的基因符号:SLC10A5细胞遗传学位置:8q21.13 基因组坐标(GRCh38):8:...
晚期包膜蛋白 13; LEP13HGNC 批准的基因符号:LCE3A细胞遗传学位置:1q21.3 基因组坐标(GRCh38):1:152,622,833-152,...
LMAN1 样蛋白ERGIC53 样蛋白质; ERGLHGNC 批准的基因符号:LMAN1L细胞遗传学位置:15q24.1 基因组坐标(GRCh38):15:74...
ATP 结合框 50; ABC50HGNC 批准的基因符号:ABCF1细胞遗传学位置:6p21.33 基因组坐标(GRCh38):6:30,571,441-30,...
多基因KIAA0898HGNC 批准的基因符号:TRIM37细胞遗传学位置:17q22 基因组坐标(GRCh38):17:58,968,009-59,106,87...
卵巢肿瘤相关基因 12; OTAG12HGNC 批准的基因符号:FAM32A细胞遗传学位置:19p13.11 基因组坐标(GRCh38):19:16,185,18...
KIAA1939HGNC 批准的基因符号:ATP8B4细胞遗传学位置:15q21.2 基因组坐标(GRCh38):15:49,858,237-50,181,850...
尿嘧啶磷酸核糖基转移酶,酿酒酵母,同源物HGNC 批准的基因符号:UPRT细胞遗传学位置:Xq13.3 基因组坐标(GRCh38):X:75,156,368-75...
蛋白激酶 C、LAMBDA/IOTAPKC-LAMBDA/IOTAPRKC-LAMBDA/IOTAHGNC 批准的基因符号:PRKCI细胞遗传学位置:3q26.2...
DPE2HGNC 批准的基因符号:POLE2细胞遗传学位置:14q21.3 基因组坐标(GRCh38):14:49,643,554-49,688,416(来自 N...
肾小球硬化症,局灶性节段性,9▼ 正文有证据表明局灶节段性肾小球硬化 9(FSGS9) 是由染色体 9q33 上的 CRB2 基因(609720) 的纯合或复合杂...