编者按：以线上形式举行的欧洲肿瘤内科学会（ESMO）2020年会上，众多中国研究被接受以电子壁报形式展示。本文选取探讨肠癌免疫治疗以及肿瘤免疫微环境方面的四项中国...

编者按：以线上形式举行的欧洲肿瘤内科学会（ESMO）2020年会上，众多中国研究被接受以电子壁报形式展示。本文选取探讨肠癌免疫治疗以及肿瘤免疫微环境方面的四项中国...

9月19-21日，为时3天的2020年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）会议今日将圆满结束。本次会议上，众多期待已久的重磅研究公布了结果，可以说为2020下半年肿瘤内科...

欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会是欧洲久负盛名且具有全球影响力的肿瘤学会议。受疫情影响，2020年ESMO年会将于当地时间9月19日～21日在线上举行。 ...

在不久前落下帷幕的2020年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，有一款HER2靶向新药可谓是异常火爆，它就是Enhertu（曲妥珠单抗deruxtecan，即DS...

慢性肝病伴发趋化因子异变与结直肠癌肝转移的研究进展赵磊 （山东第一医科大学附属 山东省肿瘤医院）专家介绍赵磊 教授 主任医师，博士研究生导师。 现任山东省肿瘤医院...

HER2阳性乳腺癌占乳腺癌整体人群的15%-20%，复发率高、生存率低、生物学行为差。乳腺癌的治疗策略不断发展和更新，显著改善了患者的预后，但有16%-22%的早...

HER2阳性乳腺癌占乳腺癌整体人群的15%-20%，复发率高、生存率低、生物学行为差。乳腺癌的治疗策略不断发展和更新，显著改善了患者的预后，但有16%-22%的早...

9月5日，2020默克肠癌精准论坛在北京、上海、广州多地同时连线启动，并进行线上直播。本次大会内容丰富，既包括晚期结直肠癌（mCRC）患者的全程管理，又包括不同基...

乳腺癌是严重威胁女性生活质量与生命健康安全的恶性肿瘤之一。如何选择合适的药物，让乳腺癌患者得到精准化和个体化的治疗，是目前关注的重点。精准治疗的进行，基于对乳腺癌...

微卫星不稳定（MSI）是指由于错配修复（MMR）蛋白缺失（dMMR）导致微卫星序列（通常由1~6个核苷酸为单位的串联重复DNA序列）复制错误不能被修复，当错误累积...

近日，Lung Cancer杂志上发表的一项研究指出，接受培美曲塞的患者有发生肾功能损害的风险。随着治疗时间延长，风险显著增加。由于以培美曲塞为基础的免疫化疗可延...

近日，齐敖®（奥沙利铂注射液）江西上市会在南昌市举办。南昌大学第一附属医院熊建萍主任、江西省肿瘤医院万以叶主任担任大会主席。南昌大学刘丹教授，江西省肿瘤医院宋荣峰...

针对驱动基因变异的靶向药物为恶性肿瘤的治疗开启了划时代的篇章，靶向治疗因其独特的作用机制、突破性的疗效和较少的不良反应近年来一直是肿瘤药物研发最炽手可热的领域。除...

9月5日，2020默克肠癌精准论坛在北京、上海、广州多地同时连线启动，并进行线上直播。本次大会内容丰富，既包括晚期结直肠癌（mCRC）患者的全程管理，又包括不同基...

8月19日，适逢中国医师节。BEST 2020拜耳肠癌高峰论坛在线火热开启。中国科学院大学附属肿瘤医院姚庆华教授和复旦大学附属肿瘤医院朱晓东教授任大会主席。峰论坛...

9月5日，2020默克肠癌精准论坛在北京、上海、广州多地同时连线启动，并进行线上直播。本次大会内容丰富，既包括晚期结直肠癌（mCRC）患者的全程管理，又包括不同基...

近日，第三届肿瘤精准诊疗高峰论坛暨第六届乳腺癌个体化治疗大会（COMB）顺利召开，国内顶级乳腺癌专家云集，共同探讨乳腺癌诊疗规范与诊疗难题。在关于HER2阳性晚期...

病例介绍病史及初诊情况患者男，现年57岁。 主诉：间断便血1年、便频伴里急后重1个月，排便困难1周。 现病史：因“间断便暗红色黏液血便1年，便频伴里急后重1月，排...

肾细胞肿瘤的海德堡组织学分类将肾细胞肿瘤细分为良性和恶性实质性肿瘤，并在可能的情况下将每个子类别限制为最常见的遗传异常（Kovacs等，1997）。恶性肿瘤可分为...

细菌性阴道病（Bacterial vaginosis，BV），是阴道微生物群的失衡，会导致不良健康后果，包括增加潜在病原体在阴道中定殖的可能性，但目前对这些过程中...

癌症是导致人类死亡的重要原因之一，结直肠癌（CRC）作为全球第三大常见癌症，每年会导致约80万人的死亡，严重威胁着人类健康。近年来，随着环境等因素的影响，我国CR...

MLH与大肠杆菌MutL基因同源，并参与DNA错配修复。MLH1基因中的杂合突变导致遗传性非息肉病性结直肠癌2（HNPCC2; 609310）（Papadopou...

遗传性非息肉性结直肠癌（HNPCC）细分为（1）Lynch综合征I或特定部位的结肠癌，和（2）Lynch综合征II或结肠外癌，尤其是胃癌，子宫内膜癌（见60808...

MLH与大肠杆菌MutL基因同源，并参与DNA错配修复。MLH1基因中的杂合突变导致遗传性非息肉性结直肠癌2（HNPCC2; 609310）（Papadopoul...

细胞色素c氧化酶亚基I（CO1或MTCO1）是呼吸复合物IV的3个线粒体DNA（mtDNA）编码的亚基（MTCO1，MTCO2，MTCO3）中的1个。复合物IV位...

Notch蛋白是单程跨膜受体，可调节发育过程中的细胞命运决定。Notch家族包括4个受体NOTCH1，NOTCH2（600275），NOTCH3（600276）和...

Wooster等（1995）通过定位克隆涉及冰岛乳腺癌家庭的染色体13q12-q13上的一个区域，确定了BRCA2基因（612555）。候选疾病基因可能位于D13...

RYR1基因编码骨骼肌利阿诺定受体，该受体充当肌浆网的钙释放通道，以及连接肌浆网和横管的桥接结构（MacLennan等，1989）。另请参见RYR2（180902...

EPHB2基因编码跨膜酪氨酸激酶受体。它存在于血小板中，在细胞质信号传导中引起血小板聚集和活化。该受体的配体是ephrin-B1（EFNB1；300035）。EP...