霉菌病
蕈样真菌病是皮肤的恶性T细胞淋巴瘤,最早由Alibert(1835)报道(并命名)。Sezary综合征是由红皮病定义的真菌病真菌变种的白血病变种,超过80%的皮肤...
蕈样真菌病是皮肤的恶性T细胞淋巴瘤,最早由Alibert(1835)报道(并命名)。Sezary综合征是由红皮病定义的真菌病真菌变种的白血病变种,超过80%的皮肤...
有证据表明许多骨髓纤维化病例与9p染色体上的JAK2基因(147796)发生体细胞突变,1p34上的MPL基因(159530)发生体细胞突变或体细胞相关19p13...
多发性骨髓瘤是一种肿瘤性浆细胞疾病,其特征是骨髓微环境中恶性浆细胞的克隆增殖,血液或尿液中的单克隆蛋白以及相关器官功能障碍(Palumbo和Anderson,20...
髓过氧化物酶缺乏症(MPOD)是由17q23号染色体上的髓过氧化物酶基因(MPO; 606989)的纯合或复合杂合突变引起的。▼ 临床特征 ------ Lehr...
Randall等(1965年)观察到一个严重的骨髓增生性疾病,其特点是与9个表亲相关的儿童具有慢性或亚急性髓性白血病的特征。两个孩子在10至12岁的慢性疾病后完全...
拉弗拉的肌阵挛性癫痫病(也称为进行性肌阵挛性癫痫2(EPM2))可能是由6q24染色体上的laforin(EPM2A; 607566)基因突变或malin基因引起...
它表示一种可能与线粒体基因组变异有关的表型。Lin等(1992年)得出结论,在研究的19位患者中,有10位患者的特定mtDNA点突变与阿尔茨海默氏病相关。发现了两...
亚基1是呼吸道复合体I(NADH:辅酶q10氧化还原酶,EC 1.6.5.3)的约41种多肽中的7种线粒体DNA(mtDNA)编码的亚基之一(MTND1,MTND...
子单元4是7种线粒体DNA(mtDNA)编码的子单元(MTND1,MTND2,MTND3,MTND4L,MTND4,MTND5,MTND6)中的1种,包括在呼吸道...
亚基6是呼吸复合物I(NADH:辅酶q10氧化还原酶,EC 1.6.5.3)的约41种多肽中的7个线粒体DNA(mtDNA)编码的亚基(MTND1,MTND2,M...
细胞色素b(MTCYB)是呼吸道复合物III(泛醇:铁细胞色素c氧化还原酶或细胞色素bc1复合物EC 1.10.2.2)唯一的线粒体DNA(mtDNA)编码的亚基...
细胞色素c氧化酶亚基I(CO1或MTCO1)是呼吸复合物IV的3个线粒体DNA(mtDNA)编码的亚基(MTCO1,MTCO2,MTCO3)中的1个。复合物IV位...
线粒体的复合物V(ATP合酶)包含由核DNA编码的10-16个亚基和由mtDNA编码的2个亚基(ATPase 6和ATPase 8)。线粒体ATP合酶的亚基6(复...
Leber视神经萎缩症(也称为Leber遗传性视神经病(LHON))可能是由线粒体基因组(mtDNA)编码的多个基因中的突变引起的。▼ 说明 ------ LHO...
Pearson骨髓胰腺综合征是一种涉及多个mtDNA基因的连续基因缺失/复制综合征。皮尔森等(1979)描述了难治性铁粒幼细胞性贫血的“新”综合征,骨髓前体空泡化...
数字符号(#)用于与该粘脂糖症II的α/β,也称为I-细胞疾病,是通过在GNPTAB基因(纯合或杂合化合物突变引起的这个条目因证据607840)。GNPTAB基因...
IVA型粘多糖贮积病是一种常染色体隐性溶酶体贮积病,其特征在于硫酸角质素和6-硫酸软骨素的细胞内蓄积。主要临床特征包括身材矮小,骨骼发育不良,牙齿异常和角膜混浊。...
IVB型粘多糖贮积病是一种常染色体隐性遗传疾病,其特征是骨骼发育异常和角膜混浊。没有中枢神经系统受累,智力正常。尿硫酸角质素排泄增加(Suzuki等,2001)。...
VI型粘多糖贮积病是由芳基硫酸酯酶B缺乏引起的常染色体隐性溶酶体贮积性疾病。临床特征和严重程度不定,但通常包括身材矮小,肝脾肿大,多发性吞咽困难,关节僵硬,角膜混...
Kearns(1965)报告9例无关患者,其中眼肌麻痹,视网膜色素变性和心肌病是主要特征。一致性较差的特征是面部,咽部,躯干和四肢肌肉无力,耳聋,身材矮小,脑电图...
基质金属蛋白酶(MMP)是一类相关的基质降解酶,在发育和炎症过程中的组织重塑和修复中很重要。表达异常与多种疾病有关,例如肿瘤侵袭性,关节炎和动脉粥样硬化。MMP活...
CAV1基因编码caveolin-1,caveolin-1是在内皮和肺中其他细胞中丰富的完整膜蛋白。它是质膜的烧瓶状内陷的主要成分,称为小窝膜(Austin等人,...
MN抗原驻留在GYPA上,GYPA是最丰富的红细胞糖蛋白之一。M和N抗原是由GYPA的前5个氨基酸编码的2个常染色体显性抗原,并且包括3个O-连接的聚糖作为表位的...
缓激肽(BK)是一种9个氨基酸的肽,是通过在组织和体液中进行有限的蛋白水解作用从高分子量的前体激肽原中产生的。它引起许多反应,包括血管舒张,水肿,平滑肌痉挛和疼痛...
RET原癌基因是受体酪氨酸激酶之一,是一种为细胞生长和分化传递信号的细胞表面分子。通过经典的转染测定将RET基因定义为癌基因。RET可通过细胞遗传学重排在体内和体...
Notch蛋白是单程跨膜受体,可调节发育过程中的细胞命运决定。Notch家族包括4个受体NOTCH1,NOTCH2(600275),NOTCH3(600276)和...
诺里氏病是一种X连锁隐性疾病,其特征是由于神经视网膜的退行性和增殖性变化,导致儿童早期失明。大约50%的患者表现出某种形式的进行性精神障碍,通常具有精神病特征,并...
RAD23A(600061)和RAD23B,酵母RAD23的人直向同源物,在核苷酸切除DNA修复(NER)和泛素-蛋白酶体系统(UPS)中发挥不同作用。NER是负...
Wooster等(1995)通过定位克隆涉及冰岛乳腺癌家庭的染色体13q12-q13上的一个区域,确定了BRCA2基因(612555)。候选疾病基因可能位于D13...
白细胞介素11(IL11; 147681)是一种源自基质细胞的细胞因子,对淋巴造血细胞具有多种生物学活性。它属于多效性和冗余细胞因子家族,在其高亲和力受体中使用g...