弱精少精症一种常见的男性不育，包括:少精子症精子数低，低于1500万精子/毫升。弱精症精子活动异常，超过60％的精子不能移动，或无法直线移动.少弱精简称为OA,患...

产妇年龄的增加与染色体三体之间的关联，早在50年前就已经被证实，而染色体三体也是导致人类遗传疾病最重要的病因之一。具体来说，临床诊断出胎儿染色体三体的比例，在不同...

夫妻不孕通常是多种因素协同作用的结果，全球约有六分之一的家庭受到不孕不育的困扰。如果论外部因素，通常与生活方式和环境因素有关，包括直接/间接接触有毒有害的物质或空...

这种称为 EEC1 的外指畸形、外胚层发育不良和唇裂/腭裂综合征与染色体 7q11.2-q21.3 相关。这种疾病的另一种形式，称为 EEC3（ 604292 ）...

在毛里求斯家族的 4 代中，Wallis（1988）描述了外指（分手/分足）和外胚层发育不良，没有唇裂或腭裂，如典型的 EEC 综合征（见129900）。异指的范...

有证据表明拉普-霍奇金综合征（RHS） 是由染色体 3q28 上TP63 基因（ 603273 ）的杂合突变引起的。具有重叠特征的等位基因疾病包括 EEC3（ 6...

Blepharocheilodontic Syndrome-1（BCDS1） 是由染色体 16q22 上CDH1 基因（ 192090 ）的杂合突变引起的。睑唇齿...

有证据表明 AEC 综合征（眼睑缘-外胚层缺陷-唇裂/腭裂）是由染色体 3q27 上TP63 基因（ 603273 ）的杂合突变引起的。具有重叠特征的等位基因疾病...

有证据表明 ADULT 综合征是由染色体 3q28 上TP63 基因（ 603273 ）的杂合突变引起的。具有重叠特征的等位基因疾病包括 EEC3（ 604292...

有证据表明拉普-霍奇金综合征（RHS） 是由染色体 3q28 上TP63 基因（ 603273 ）的杂合突变引起的。具有重叠特征的等位基因疾病包括 EEC3（ 6...

这种形式的外指、外胚层发育不良和唇裂/腭裂综合征，称为 EEC1，与染色体 7q11.2-q21.3 相关。这种疾病的另一种形式，称为 EEC3（ 604292 ...

合并基础疾病的孕妇，包括慢性高血压、糖尿病、系统性红斑狼疮、抗磷脂综合征、慢性肾病等，其子痫前期和不良妊娠结局的风险明显增高。除了考虑对部分高风险人群采用小剂量阿...

子痫前期是以高血压为基础，多系统受累和损害的综合征，是全球范围内严重影响母儿健康的妊娠特发疾病，也是孕产妇和围产儿死亡的主要原因之一。虽然投入很多来研究子痫前期，...

晚期上皮性卵巢癌（epithelial ovarian cancer，EOC）的初始治疗模式可概括为初次肿瘤细胞减灭术（primary cytoreductive...

泰国康民国际医院BUMRUNGRAD INTERNATIONAL HOSPITAL• 曼谷的康民医院是亚洲最大的整形医院，变性手术比较系统全面，特别是面部整形方面...

患有头颈癌4年的伯纳德·瑟曼能够使用的癌症治疗方法都试过了，正当他打算采用肿瘤浸润淋巴细胞（TILs）疗法时，正逢COVID-19（新冠病毒）席卷整个国家！但这并...

文章简介本文作者：中华医学会放射肿瘤治疗学分会；中国医师协会放射肿瘤治疗医师分会；中国抗癌协会放射治疗专业委员会；中国临床肿瘤学会肿瘤放疗专家委员会本文来源：《中...

近年来，肿瘤治疗领域最引人瞩目的进展莫过于靶向治疗和免疫治疗，对于中晚期实体瘤患者延长生存期提供了新的选择。 其中靶向治疗可以说是精准杀灭癌细胞，而不损...

近日，ASCO更新了晚期肝细胞癌的治疗指南，文章发表在顶级医学杂志JCO上。指南纳入了九项Ⅲ期随机对照试验，讨论了晚期HCC患者的多种治疗方案，最终为患者提供了一...

相比于常见的手术、放化疗、靶向治疗、免疫治疗等抗癌治疗手段，通过植物/动物的天然成分抗癌，听起来更具吸引力与魔幻色彩，似乎相见恨晚的感叹语已经准备好“...

2020年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会将于9月19~21日以线上会议形式举行，在全球疫情形式回暖之际，下半年的肿瘤学术交流也开始全面复苏。本文整理黑色素瘤/皮...

关键词：TILs疗法；实体瘤；生存期近年来，被称为“第四种疗法”的免疫治疗是国内外肿瘤治疗研究领域的绝对热点，可以称之为一次革命性的突破。...

近十年来，随着免疫药物及靶向药物的兴起，众多的靶向药物和免疫药物纷纷上市，除此之外，各国医学科研工作者也在积极地研究各种治疗癌症的黑科技，曾经被视为天方夜谭的难治...

三叶因子家族（TFF）包括蛋白酶抗性肽TFF1（113710），TFF2（182590）和TFF3。所有的TFF肽都包含一个特征域，其中38或39个氨基酸的肽链中...

乔等（1995）指出异常的氨基酸hysupsine在翻译后形成，并且仅在单个细胞蛋白，真核翻译起始因子-5A（EIF5A；600187）中发现。酪氨酸的生物合成涉...

Apert综合征是一种先天性疾病，主要特征为颅突突，中面部发育不全，以及手脚和趾骨有骨结构融合的倾向。大多数病例是零星的，但是已经报道了常染色体显性遗传（Mant...

CSF1是发育过程中分化单核细胞谱系细胞（例如组织巨噬细胞，破骨细胞和小胶质细胞）所需的细胞因子（Kubota等，2009）。细胞遗传学位置：1p13.3 基因座...

Silver-Russell syndrome-1（SRS1）是一种临床异质性疾病，其特征是严重的子宫内生长迟缓，出生后生长不良，颅面特征（如三角形的脸和宽额头）...

结合甲基化的CpGs的MECP2是与染色质相关的蛋白，可以激活和抑制转录。它是神经元成熟所必需的，并且受到发育的调节（Swanberg等，2009年摘要）。细胞遗...

α（HBA1，141800 ; HBA2，141850）和β（HBB）位点决定成人血红蛋白HbA中2种类型多肽链的结构。镰刀导致镰状细胞性贫血的突变β球蛋白（60...