叉头框蛋白 O1A
通过在 13 号染色体区域中搜索与导致肺泡横纹肌肉瘤的易位有关的基因( 268220 ),然后对来自多个文库的重叠 cDNA 克隆进行测序,Galili 等人(1...
通过在 13 号染色体区域中搜索与导致肺泡横纹肌肉瘤的易位有关的基因( 268220 ),然后对来自多个文库的重叠 cDNA 克隆进行测序,Galili 等人(1...
通过用小鼠 Flt3 探针筛选胎盘 cDNA 文库,Galland 等人(1992)分离出一个编码假定受体型酪氨酸激酶的人类基因。该分子细胞内部分的氨基酸序列推导...
由于有证据表明 Floating-Harbor 综合征(FLHS) 是由染色体 16p11 上的 SRCAP 基因( 611421 ) 中的杂合突变引起的,因此该...
哺乳动物含黄素的单加氧酶(FMO;EC 1.14.13.8)代表一个多基因家族,其基因产物定位于许多组织的内质网。这些酶催化许多药物、杀虫剂和其他外来化合物的 N...
有证据表明淋巴水肿-分离综合征(LPHDST) 是由染色体 16q24 上的 FOXC2 基因( 602402 )的杂合突变引起的,因此此条目使用了数字符号(#)...
有证据表明淋巴畸形 1(LMPHM1) 是由染色体 5q35 上的 FLT4 基因( 136352 )中的杂合突变引起的,因此此条目使用了数字符号(#) 。已报道...
LEF1 是一种核蛋白,在前 B 细胞和 T 细胞中表达。它与 T 细胞受体-α(TCRA;参见186880 ) 增强剂中的一个重要功能位点结合并赋予最大增强剂活...
超声(US)测量子宫内膜是目前卵巢诱导监测和试管婴儿中不可或缺的一步,对评价原因不明的不孕症患者也有一定意义。在采用超声技术之前,子宫内膜的状态只能通过黄体酮变化...
多囊卵巢综合征是一种常见的妇科疾病,也是试管婴儿常见的适应症,影响5-20%育龄女性,最常见的特征包括月经周期紊乱或延长、雄激素水平升高、卵巢出现大量囊肿,并最终...
多囊卵巢综合症(PCOS)的特征表现为卵巢功能紊乱和高雄激素表现,是不孕症女性最常见的病因。PCOS女性常因月经紊乱而就诊于妇科医生,主诉多为高雄激素而产生的症状...
·血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)孕妇服用ACE抑制剂将有可能导致胎儿或新生儿致病或死亡。在全世界的资料文献中已经有几十例这样的报告。·阿维A酸+阿维A阿维A是...
1967年,克罗米芬被批准用于多囊卵巢( polycystic ovaries,PCO)所致无排卵的治疗带来了不孕治疗上的革命。克罗米芬促排卵时优于促性腺激素的方...
控制性超促排卵方案在取得良好的助孕结局的同时,也存在一些不良反应,如临床比较常见的卵巢过度刺激综合征(ovarian hyper stimulation synd...
辛普森变异综合症(Simpson-Golabi-Behmel syndrome,SGBS)是一种影响身体多个部位的X连锁隐性遗传疾病,主要发生在男性身上。SGBS...
什么是12q14微缺失综合征?12q14微缺失综合征患者的特征是出生体重低、发育不良、身材矮小和发育迟缓。关于12q14区域内微缺失的片段大小从3.43Mb到6....
什么是QRICH2基因?QRICH2基因又叫富含谷氨酰胺的蛋白2基因(Glutamine-rich protein 2),这是一种构建精子鞭毛骨架的蛋白。一旦发生...
卡氏综合征介绍Kallmann综合征是一种以青春期延迟和嗅觉缺失为特征的罕见病,卡氏综合征是性腺机能减退性性腺机能减退症(HH)的一部分,临床上常常把两者看做同一...
世界上首例成功的自然周期试管婴儿( NC-IVF),即不使用外源性激素的IVF,通过自然排卵取卵受精再胚胎移植回子宫。此后不久,促性腺激素治疗被广泛运用于通过多卵...
在没有染色体 9p 缺失综合征( 158170 )其他特征的 46,XY 性逆转患者中观察到 9p24.3 缺失。有关 46,XY 性别逆转的遗传异质性的讨论,请...
许多药物用来治疗不孕症,其中绝大多数通过建立正常排卵、增加卵泡数量、控制排卵时间、准备种植内膜和支持胚胎发育促进怀孕的。雌激素主要的口服天然药品有补佳乐,倍美力,...
两种甘露糖 6-磷酸受体(MPR;M6PR 和 MPRI,147280)介导溶酶体水解酶募集到跨高尔基网络的网格蛋白包被区域,载体囊泡将 MPR 水解酶复合物从该...
有的女性卵泡长得挺好,可就是卵子不能排出,卵泡就变得黄素化了。这也属于一种排卵障碍,称作黄素化卵泡不破裂综合征(LUF)。LUF其实比较难以确诊,不能单纯以偶然的...
某些皮肤肥大细胞增多症(MASTC) 病例是由染色体 4q12 上的 KIT 基因( 164920 )中的杂合种系突变引起的,因此此条目使用了数字符号(#) 。系...
有证据表明 1 型内脏肌病(VSCM1) 是由染色体 2p13 上的 ACTG2 基因( 102545 )的杂合突变引起的,因此此条目使用了数字符号(#) 。▼ ...
恶性黑色素瘤是一种称为黑色素细胞的色素生成细胞的肿瘤,最常发生在皮肤中,但也可能发生在眼睛、耳朵、胃肠道、软脑膜以及口腔和生殖器粘膜中(Habif总结,2010 ...
因为染色体 9p21 上p16 基因(CDKN2A; 600160 ) 的杂合突变增加了对一种形式的皮肤恶性黑色素瘤(CMM2) 的易感性。▼ 说明恶性黑色素瘤是...
蛋白聚糖是软骨细胞外基质的主要成分。聚集蛋白聚糖中糖胺聚糖侧链取代的程度和由此产生的固定电荷密度吸引反离子和水,从而产生对软骨的生物力学特性至关重要的膨胀压力(D...
成纤维细胞生长因子(FGF;见131220)是一个多肽生长因子家族,参与多种活动,包括有丝分裂、血管生成和伤口愈合。FGF 受体,例如 FGFR3,包含一个具有 ...
纤维蛋白原是纤维蛋白的可溶性前体,是一种在肝脏中合成的血浆糖蛋白。它由 3 个结构不同的亚基组成:α(FGA)、β(FGB; 134830 ) 和 γ(FGG; ...
纤维蛋白原是纤维蛋白的可溶性前体,是一种在肝脏中合成的血浆糖蛋白。它由 3 个结构不同的亚基组成:α(FGA;134820)、β 和 γ(FGG;134850)。...