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CFD 基因编码补体因子 D，这是一种丝氨酸蛋白酶，在补体替代途径中起作用，通过切割与 C3b（ 120700 ）结合的因子 B（CFB; 138470 ）来完成...

临床中所谓的“促排卵”其实主要是促黄体生成素和促卵泡生成激素，促排卵针的作用在于促性腺激素不足的补充，能促使卵泡发育成熟，并分泌雌激素，是当下应用比较广的一种促排...

思则凯（Cetrotide）是做试管婴儿手术时防止卵巢刺激的患者，会提前排卵的一种注射类药物，该药通用名称为注射用醋酸西曲瑞克，主要成份是醋酸西曲瑞克，药品性状表...

红细胞表面蛋白带 7.2 是一种 29,000-kD 的整合膜蛋白，它暴露在膜的细胞质表面，易受 cAMP 依赖性蛋白激酶的磷酸化影响。相同的蛋白质可以在上皮细胞...

促排卵药是试管婴儿流程中都会用到的一类帮助女性卵巢，过多排卵的处方药物。由于促排卵药物如果使用不当会导致严重危害，因此该类药物必须有明确的适应症，持医生处方才能购...

拮抗剂方案是指不进行垂体降调，而是使用GnRh-Ant来抑制LH早熟峰的一种出排卵方法。什么是抗结剂方案拮抗剂方案是试管婴儿较为常见的一种方案，是试管婴儿短方案的...

排卵障碍又被称为不排卵，分为3种类型（WHOI型排卵障碍、WHOII型排卵障碍、WHOIII型排卵障碍），具体表现为不孕、闭经、多毛、肥胖等症状，其中以不孕最为常...

微刺激方案也被称为温和刺激方案，和抗结剂方案一样是没有降调这个过程的，微刺激方案讲究的使用较小剂量的促排卵药物用来促使卵泡生长，微刺激方案的针剂使用量也是非常小的...

乐宝得通用名称为注射用尿促性素，主要成份为尿促性素，属于促性腺激素类药物，临床多与绒促性素合用来治疗促性腺激素分泌不足所致的原发性或继发性闭经，也可作为无排卵性稀...

hmg的全称为human menopausal gonadotropin，中文名叫尿促性素注射剂，由绝经期妇女尿液中提取的物质，含有促卵泡生成激素（FSH）和促黄...

有证据表明常染色体显性智力发育障碍 64（MRD64） 是由染色体 6q14 上的 ZNF292 基因（ 616213 ）中的杂合突变引起的，因此该条目使用了数字...

随着门诊多囊卵巢综合征患者的逐渐增多，各种困惑与焦虑，作为临床医生首先需要給患者树立正确的认识，缓解患者的压力，同时给予正规有效的治疗方案，PCOS虽复杂但可以改...

CHM是由于CHM基因突变失活，导致Rep-1缺失或者产生无功能的基因产物，从而出现脉络膜血管层发育障碍，进行性RPE和脉络膜营养不良、变 性及进行性脉络膜萎缩。...

有证据表明家族性圆柱瘤病是由染色体 16q12 上 CYLD基因（ 605018 ）的杂合突变引起的，因此该条目使用了数字符号（#） 。另见 Brooke-Spi...

有证据表明多发性骨骺发育不良-1（EDM1） 是由染色体 19p13 上编码软骨寡聚基质蛋白（COMP; 600310 ）的基因中的杂合突变引起的，因此此条目使用...

有证据表明侧脑膜膨出综合征（LMNS） 是由染色体 19p13 上的 NOTCH3 基因（ 600276 ）的杂合突变引起的，因此此条目使用了数字符号（#） 。▼...

Beckwith-Wiedemann 综合征（BWS） 可能由染色体 11p15.5 区域内印记基因的突变或缺失引起。涉及的特定基因包括 p57（KIP2）（CD...

中性粒细胞弹性蛋白酶（ EC 3.4.21.37 ） 是中性粒细胞和单核细胞颗粒的丝氨酸蛋白酶（ Horwitz et al., 1999 ）。它的关键生理作用是...

有证据表明 Ehlers-Danlos 综合征牙周病 1 型（EDSPD1） 是由染色体 12p13 上的 C1R 基因（ 613785 ）杂合突变引起的。▼ 说...

EGR1 是一种早期生长反应基因，在有丝分裂刺激后，在成纤维细胞、上皮细胞和淋巴细胞中显示出类似FOS（ 164810 ） 的诱导动力学（Sukhatme 等人的...

有证据表明常染色体显性扭转性肌张力障碍 4（DYT4） 是由染色体 19p13 上的 TUBB4A 基因（ 602662 ）中的杂合突变引起的。TUBB4A 基因...

为了分离参与前脑发育的基因，Porteus 等人（1992）使用 cDNA 文库的消减杂交来富集由优先在小鼠妊娠第 15 天端脑中表达的基因编码的 cDNA。为了...

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