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有证据表明 Hajdu-Cheney 综合征(HJCYS) 是由染色体 1p12 上的 NOTCH2 基因( 600275 )的杂合突变引起的。 ...

由于高铁血红蛋白还原酶缺乏导致的常染色体隐性高铁血红蛋白血症是由染色体 22q13 上CYB5R3 基因( 613213 )的纯合或复合杂合突变引起的。另见常染色...

有证据表明多个基因与系统性红斑狼疮的病因有关。 点位 表型 表型MIM 编号 遗产 表型映射键 基因...

这种形式的非阻塞性生精失败,称为 Y 连锁生精失败-2(SPGFY2),最常由 Y 染色体上的间质缺失引起。Y染色体AZFc区间的完全缺失是人类男性不育最常见的已...

天冬氨酰葡萄糖胺(AGU) 是由染色体 4q34 上AGA 基因( 613228 )的纯合或复合杂合突变引起的。 点位 表型 ...

有证据表明 Wolcott-Rallison 综合征是由 EIF2AK3 基因( 604032 )的纯合突变引起的,该基因编码染色体 2p11 上的翻译起始因子 ...

有证据表明 3-β-羟基类固醇脱氢酶 2 缺乏引起的先天性肾上腺增生(CAH) 是由染色体 1p12 上的 HSD3B2 基因( 613890 )的纯合或复合杂合...

有证据表明,这种严重的原发性免疫缺陷,其特征在于缺乏主要组织相容性复合体(MHC) II 类基因表达,是由转录所需的至少 4 个不同的交易调节基因的缺陷引起的MH...

典型的先天性或婴儿性眼球震颤表现为眼睛的共轭、水平摆动,在原发性或离心性凝视中,通常具有偏爱的头部转动或倾斜。其他相关特征可能包括视力轻度下降、斜视、散光和偶尔点...

恶性黑色素瘤是一种称为黑色素细胞的色素生成细胞的肿瘤,最常发生在皮肤中,但也可能发生在眼睛、耳朵、胃肠道、软脑膜以及口腔和生殖器粘膜中(Habif总结,2010 ...

卵巢早衰-1(POF1) 与染色体Xq27.3上FMR1 基因( 309550 ) 的前突变相关,位于 POF1(Xq26-q28) 区域内。 ...

有证据表明对先天性巨结肠(HSCR1) 的易感性与染色体 10q11 上RET 基因( 164761 ) 的变异有关。 点位 表型 ...

Ia 型糖基化先天性疾病(CDG Ia,CDG1A)是由染色体 16p13 上编码磷酸甘露糖变位酶-2(PMM2;601785)的基因的纯合或复合杂合突变引起的。...

神经元蜡样脂褐质沉积症-3(CLN3) 是由染色体 16p12 上CLN3 基因( 607042 )的纯合或复合杂合突变引起的。 点位 ...

孤立的亚硫酸盐氧化酶缺乏症(ISOD) 是由染色体 12q13 上亚硫酸盐氧化酶基因(SUOX; 606887 )的纯合或复合杂合突变引起的。 ...

聚山梨酯在生物制剂中的过敏反应

单克隆抗体(MAb)在治疗肿瘤、自身免疫和炎症疾病中的使用迅速增加,导致全球超敏反应急剧增加,使MAb作为一线治疗的使用变得复杂,并限制了患者的生存和生活质量。过...

备孕姑娘最容易出现的激素异常

雌激素是女性一生中最为重要的激素,特别是对备孕的小姐姐而言,在卵泡、内膜生长,以及胚胎的着床及发育上,雌激素都发挥着重要作用。但是往往备孕期的女性,雌激素最容易出...

卵巢癌是严重威胁妇女健康的恶性肿瘤之一,发病率在女性生殖系统恶性肿瘤中位居第3 位,病死率居妇科恶性肿瘤之首。卵巢癌发病隐匿,因目前尚缺乏有效的筛查及早期诊断措施...

卵巢癌是妇科常见恶性肿瘤,是继乳腺癌、子宫颈癌和子宫内膜癌之后发病率排名第4位的女性肿瘤,也是排名第3位的致死性女性肿瘤,死亡率仅次于乳腺癌和子宫颈癌。2020年...

瘤( PAPRS )是由 10q24 染色体上的 PAX2 基因( 167409 )的异质突变引起的。 位置 表现型 表型M...

马查多-约瑟夫病以阿佐兰提取的受影响家族命名,是一种以阿塔夏、痉挛和眼动异常为特征的自身体主导渐进神经系统疾病。虽然孤立地被描述为一种看似孤立的疾病,脊柱细胞阿塔...

捷扶康 - 艾考恩丙替

有朋友问一开始用免费药好还是直接上捷夫康。有经验的朋友说可以转。而捷扶康不是免费药,我搜了一下淘宝,没有卖。然后搜了一下百度,也没有介绍这个药的。再搜论文库,也没...

PD-1治疗关键问题

作为一位肿瘤患者或家属,有些基本功课咱们必须得做,从知识恶补上来说,例如知道啥是基因突变、靶向治疗、免疫治疗等等就是必修课,因为只有这样,咱们才能更好地理解医生给...

侵袭性B细胞淋巴瘤有哪些新药治疗?

从利妥昔单抗获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市至今,侵袭性B细胞淋巴瘤的靶向治疗时代已经走过了二十余年。含利妥昔单抗的免疫化疗显著地改善了此类患者的预后,...