肌肉萎缩症-糖链肌萎缩症(肢体-带状),C 型,9
这种形式的肢带型肌营养不良-肌营养不良症(C9 型;MDDGC9),也称为 LGMDR16 和 LGMD2P,是由编码 α-染色体 3p21 上的肌营养不良蛋白(...
这种形式的肢带型肌营养不良-肌营养不良症(C9 型;MDDGC9),也称为 LGMDR16 和 LGMD2P,是由编码 α-染色体 3p21 上的肌营养不良蛋白(...
DAG1 基因编码 2 种肌营养不良蛋白,这两种蛋白都是肌营养不良蛋白相关糖蛋白(DAG)。肌营养不良蛋白(DMD; 300377 ) 是一种位于肌膜内表面的大型...
CAPN3 基因编码 钙蛋白酶-3。钙蛋白酶或钙激活的中性蛋白酶( EC 3.4.22.17 ) 是非溶酶体细胞内半胱氨酸蛋白酶。哺乳动物钙蛋白酶是由普遍存在的 ...
有证据表明常染色体隐性肢带型肌营养不良症-6(LGMDR6) 是由染色体 5q33 上的肌聚糖-δ基因(SGCD; 601411 )的纯合或复合杂合突变引起的。有...
常染色体隐性肢带肌营养不良症-2(LGMDR2) 是由编码骨骼肌蛋白dysferlin的 DYSF 基因(DYSF; 603009 )中的纯合或复合杂合突变引起的...
LAMA2基因编码异三聚体胞外蛋白laminin-211(也称为laminin-2或merosin)的α-2层粘连蛋白亚基。其他亚基包括β-1(LAMB1; 15...
常染色体隐性肢带状肌肉营养不良5(LGMDR5)是由13q12号染色体上的γ-糖聚糖基因(SGCG ; 608896)的纯合突变引起的。有关常染色体隐性LGMD遗...
乌尔里希先天性肌营养不良症的特征是普遍的肌肉无力和远端关节的明显活动过度,以及近端关节的可变挛缩和正常智力。其他发现可能包括脊柱后凸畸形,钙质突出和滤泡性角化过度...
有证据表明常染色体隐性四肢带状肌肉营养不良8(LGMDR8)是由染色体上编码包含三重基序基序的蛋白32(TRIM32; 602290)的基因中的纯合突变引起的9q...
肌营养不良蛋白-糖蛋白复合物(DGC)包含一组蛋白质,这些蛋白质对肌肉纤维膜的稳定性以及肌节蛋白细胞骨架与细胞外基质的连接至关重要。的DGC的组分包括抗肌萎缩蛋白...
常染色体隐性四肢腰带性肌营养不良症1主要影响近端肌肉,导致行走困难。发病年龄各不相同,但大多数患者在儿童时期就发病,这种疾病是进行性的。其他特征可能包括肩翼,小腿...
肌营养不良蛋白-糖蛋白复合物(DGC)是跨肌膜的多亚基蛋白复合物,并在肌膜下细胞骨架与肌肉细胞的细胞外基质之间提供结构连接。 DGC有3个主要的亚复合物:胞质蛋白...